Torna al llistat dels Diccionaris en Línia

Lèxic de malalties minoritàries

Presentació

Cerca bàsica

Cerca avançada

  • ca  síndrome d'hiperzincèmia i hipercalprotectinèmia, n f
  • ca  síndrome associada a PSTPIP1 amb proteïnèmia mieloide, n f sin. compl.
  • ca  síndrome PAMI, n f sin. compl.
  • es  hiperzincemia i hipercalprotectinemia, n f
  • es  síndrome inflamatorio asociado al gen PSTPIP1 con proteinemia mieloide, n m sin. compl.
  • es  síndrome PAMI, n m sin. compl.
  • fr  hyperzincémie et hypercalprotectinémie, n f
  • fr  syndrome PAMI, n m sin. compl.
  • en  hyperzincemia and hypercalprotectinemia, n
  • en  PAMI syndrome, n sin. compl.
  • en  PSTPIP1-associated myeloid-related proteinemia inflammatory syndrome, n sin. compl.
  • cod  251523

Malalties autoinflamatòries

  • ca  síndrome d'hipoacúsia neurosensorial progressiva - miocardiopatia hipertròfica, n f
  • ca  síndrome d'hipoacúsia neurosensorial progressiva - cardiomiopatia hipertròfica, n f sin. compl.
  • es  síndrome de hipoacusia neurosensorial progresiva-miocardiopatía hipertrófica, n m
  • es  síndrome de hipoacusia neurosensorial progresiva-cardiomiopatía hipertrófica, n m sin. compl.
  • es  síndrome de sordera neurosensorial progresiva-cardiomiopatía hipertrófica, n m sin. compl.
  • fr  syndrome de surdité neurosensorielle progressive-cardiomyopathie hypertrophique, n m
  • fr  syndrome de surdité de perception progressive-cardiomyopathie hypertrophique, n m sin. compl.
  • en  progressive sensorineural hearing loss-hypertrophic cardiomyopathy syndrome, n
  • en  progressive neurosensory deafness-hypertrophic cardiomyopathy syndrome, n sin. compl.
  • en  progressive neurosensory hearing loss-hypertrophic cardiomyopathy syndrome, n sin. compl.
  • en  progressive sensorineural deafness-hypertrophic cardiomyopathy syndrome, n sin. compl.
  • cod  228012

Malalties cardíaques

  • ca  síndrome d'hipoacúsia neurosensorial progressiva - miocardiopatia hipertròfica, n f
  • ca  síndrome d'hipoacúsia neurosensorial progressiva - cardiomiopatia hipertròfica, n f sin. compl.
  • es  síndrome de hipoacusia neurosensorial progresiva-miocardiopatía hipertrófica, n m
  • es  síndrome de hipoacusia neurosensorial progresiva-cardiomiopatía hipertrófica, n m sin. compl.
  • es  síndrome de sordera neurosensorial progresiva-cardiomiopatía hipertrófica, n m sin. compl.
  • fr  syndrome de surdité neurosensorielle progressive-cardiomyopathie hypertrophique, n m
  • fr  syndrome de surdité de perception progressive-cardiomyopathie hypertrophique, n m sin. compl.
  • en  progressive sensorineural hearing loss-hypertrophic cardiomyopathy syndrome, n
  • en  progressive neurosensory deafness-hypertrophic cardiomyopathy syndrome, n sin. compl.
  • en  progressive neurosensory hearing loss-hypertrophic cardiomyopathy syndrome, n sin. compl.
  • en  progressive sensorineural deafness-hypertrophic cardiomyopathy syndrome, n sin. compl.
  • cod  228012

Malalties cardíaques

  • ca  síndrome d'Ondine, n f
  • ca  malaltia d'Ondine, n f sin. compl.
  • ca  síndrome d'hipoventilació alveolar central congènita aïllada, n f sin. compl.
  • ca  síndrome d'hipoventilació central congènita, n f sin. compl.
  • ca  SHCC, n f sigla
  • es  síndrome de Ondine, n m
  • es  maldición de Ondine, n f sin. compl.
  • es  síndrome de hipoventilación alveolar central congénita, n m sin. compl.
  • es  síndrome de hipoventilación congénita central, n m sin. compl.
  • es  CCHS, n m sigla
  • fr  syndrome d'Ondine, n m
  • fr  syndrome d'hypoventilation alvéolaire centrale congénitale, n m sin. compl.
  • fr  syndrome d'hypoventilation centrale congénitale, n m sin. compl.
  • fr  CCHS, n m sigla
  • en  Ondine syndrome, n
  • en  central congenital hypoventilation syndrome, n sin. compl.
  • en  congenital central alveolar hypoventilation syndrome, n sin. compl.
  • en  Ondine curse, n sin. compl.
  • en  CCHS, n sigla
  • cod  661

Malalties respiratòries, Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults

  • ca  síndrome d'Ondine, n f
  • ca  malaltia d'Ondine, n f sin. compl.
  • ca  síndrome d'hipoventilació alveolar central congènita aïllada, n f sin. compl.
  • ca  síndrome d'hipoventilació central congènita, n f sin. compl.
  • ca  SHCC, n f sigla
  • es  síndrome de Ondine, n m
  • es  maldición de Ondine, n f sin. compl.
  • es  síndrome de hipoventilación alveolar central congénita, n m sin. compl.
  • es  síndrome de hipoventilación congénita central, n m sin. compl.
  • es  CCHS, n m sigla
  • fr  syndrome d'Ondine, n m
  • fr  syndrome d'hypoventilation alvéolaire centrale congénitale, n m sin. compl.
  • fr  syndrome d'hypoventilation centrale congénitale, n m sin. compl.
  • fr  CCHS, n m sigla
  • en  Ondine syndrome, n
  • en  central congenital hypoventilation syndrome, n sin. compl.
  • en  congenital central alveolar hypoventilation syndrome, n sin. compl.
  • en  Ondine curse, n sin. compl.
  • en  CCHS, n sigla
  • cod  661

Malalties respiratòries, Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults

  • ca  síndrome de Pickwick, n f
  • ca  síndrome d'hipoventilació pulmonar i obesitat, n f sin. compl.
  • es  síndrome de Pickwick, n m
  • es  síndrome de hipoventilación y obesidad, n m sin. compl.
  • fr  syndrome de Pickwick, n m
  • en  obesity-hypoventilation syndrome, n
  • en  Pickwickian syndrome, n
  • en  Pickwick syndrome, n sin. compl.

Malalties classificades en altres grups

  • ca  síndrome d'insensibilitat a l'hormona del creixement, n f
  • es  síndrome de insensibilidad a la hormona de crecimiento, n m
  • es  GHIS, n m sigla
  • fr  syndrome d'insensibilité à l'hormone de croissance, n m
  • en  growth hormone insensitivity syndrome, n
  • en  GHIS, n sigla
  • cod  181393

Malalties endocrines

  • ca  síndrome d'insensibilitat als andrògens, n f
  • es  síndrome de insensibilidad a los andrógenos, n m
  • es  síndrome de feminización testicular, n m sin. compl.
  • es  síndrome de Goldberg-Maxwell, n m sin. compl.
  • es  síndrome de Morris, n m sin. compl.
  • es  síndrome de resistencia a los andrógenos, n m sin. compl.
  • es  AIS, n m sigla
  • fr  syndrome d'insensibilité aux androgènes, n m
  • fr  syndrome de féminisation testiculaire, n m sin. compl.
  • fr  syndrome de Morris, n m sin. compl.
  • fr  syndrome de résistance aux androgènes, n m sin. compl.
  • fr  AIS, n m sigla
  • en  androgen insensitivity syndrome, n
  • en  androgen resistance syndrome, n sin. compl.
  • en  Goldberg-Maxwell syndrome, n sin. compl.
  • en  Morris syndrome, n sin. compl.
  • en  testicular feminization syndrome, n sin. compl.
  • en  AIS, n sigla
  • cod  754

Malalties endocrines

  • ca  síndrome d'insuficiència de l'adenohipòfisi - immunodeficiència variable, n f
  • es  síndrome de insuficiencia de la adenohipófisis-inmunodeficiencia variable, n m
  • fr  syndrome d'insuffisance antéhypophysaire-déficit immunitaire variable, n m
  • fr  syndrome DAVID, n m sin. compl.
  • en  deficiency in anterior pituitary function-variable immunodeficiency syndrome, n
  • en  DAVID syndrome, n sin. compl.
  • cod  293978

Malalties endocrines

  • ca  síndrome d'interrupció de la tija hipofítica, n f
  • es  síndrome de interrupción del tallo hipofisario, n m
  • fr  rupture de la tige pituitaire, n f
  • fr  posthypophyse ectopique, n f sin. compl.
  • fr  syndrome d'interruption de la tige hypophysaire, n m sin. compl.
  • fr  syndrome d'interruption de la tige pituitaire, n m sin. compl.
  • fr  PSIS, n f sigla
  • en  pituitary stalk interruption syndrome, n
  • en  ectopic neurohypophysis, n sin. compl.
  • cod  95496

Malalties endocrines