Lèxic de malalties minoritàries

• ca  obesitat monogènica per una anomalia a la via leptina-melanocortina, n f
• ca  obesitat genètica no sindròmica, n f sin. compl.
• es  obesidad monogénica por una anomalía en la vía leptina-melanocortina, n f
• es  obesidad genética no sindrómica, n f sin. compl.
• fr  obésité non syndromique génétique, n f
• en  genetic non-syndromic obesity, n
• cod  98267

Malalties endocrines

• ca  obesitat monogènica per una anomalia a la via leptina-melanocortina, n f
• ca  obesitat genètica no sindròmica, n f sin. compl.
• es  obesidad monogénica por una anomalía en la vía leptina-melanocortina, n f
• es  obesidad genética no sindrómica, n f sin. compl.
• fr  obésité non syndromique génétique, n f
• en  genetic non-syndromic obesity, n
• cod  98267

Malalties endocrines

• ca  obesitat per deficiència de proopiomelanocortina, n f
• ca  obesitat per deficiència de POMC, n f sin. compl.
• es  obesidad por deficiencia de proopiomelanocortina, n f
• es  obesidad por deficiencia de POMC, n f sin. compl.
• fr  obésité par déficit en pro-opiomélanocortine, n f
• fr  déficit en POMC, n m sin. compl.
• en  obesity due to pro-opiomelanocortin deficiency, n
• en  POMC deficiency, n sin. compl.
• cod  71526

Malalties endocrines

• ca  obesitat per deficiència de proopiomelanocortina, n f
• ca  obesitat per deficiència de POMC, n f sin. compl.
• es  obesidad por deficiencia de proopiomelanocortina, n f
• es  obesidad por deficiencia de POMC, n f sin. compl.
• fr  obésité par déficit en pro-opiomélanocortine, n f
• fr  déficit en POMC, n m sin. compl.
• en  obesity due to pro-opiomelanocortin deficiency, n
• en  POMC deficiency, n sin. compl.
• cod  71526

Malalties endocrines

• ca  obesitat per deficiència del receptor de melanocortina 4, n f
• es  obesidad por deficiencia del receptor de melanocortina-4, n f
• es  deficiencia de MC4R, n f sin. compl.
• fr  obésité par déficit du récepteur de la mélanocortine 4, n f
• fr  déficit en MC4R, n m sin. compl.
• en  obesity due to melanocortin 4 receptor deficiency, n
• en  MC4R deficiency, n sin. compl.
• cod  71529

Malalties endocrines

• ca  oftalmoplegia externa progressiva amb atròfia òptica de tipus 1, n f
• es  oftalmoplejia externa progresiva con atrofia óptica tipo 1, n f
• fr  ophtalmoplégie externe progressive avec atrophie optique de type 1, n f
• en  progressive external ophthalmoplegia with optic atrophy type 1, n

Malalties neuromusculars

• ca  oftalmoplegia externa progressiva amb delecions de l'ADN mitocondrial, n f
• ca  oftalmoplegia externa progressiva amb delecions del DNA mitocondrial, n f
• es  oftalmoplejia externa progresiva asociada al ADN mitocondrial, n f
• es  CPEO de herencia materna, n f sin. compl.
• es  oftalmoplejia externa progresiva asociada al ADNmt, n f sin. compl.
• es  oftalmoplejia externa progresiva crónica de herencia materna, n f sin. compl.
• fr  ophtalmoplégie externe progressive due à une mutation de l'ADN mitochondrial, n f
• fr  CPEO de transmission maternelle, n f sin. compl.
• fr  ophtalmoplégie externe progressive chronique de transmission maternelle, n f sin. compl.
• fr  ophtalmoplégie externe progressive due à une mutation de l'ADNmt, n f sin. compl.
• en  mitochondrial DNA-related progressive external ophthalmoplegia, n
• en  maternally-inherited chronic progressive external ophthalmoplegia, n sin. compl.
• en  maternally-inherited CPEO, n sin. compl.
• en  mtDNA-related progressive external ophthalmoplegia, n sin. compl.
• cod  663

Malalties neuromusculars

• ca  oftalmoplegia externa progressiva amb delecions de l'ADN mitocondrial, n f
• ca  oftalmoplegia externa progressiva amb delecions del DNA mitocondrial, n f
• es  oftalmoplejia externa progresiva asociada al ADN mitocondrial, n f
• es  CPEO de herencia materna, n f sin. compl.
• es  oftalmoplejia externa progresiva asociada al ADNmt, n f sin. compl.
• es  oftalmoplejia externa progresiva crónica de herencia materna, n f sin. compl.
• fr  ophtalmoplégie externe progressive due à une mutation de l'ADN mitochondrial, n f
• fr  CPEO de transmission maternelle, n f sin. compl.
• fr  ophtalmoplégie externe progressive chronique de transmission maternelle, n f sin. compl.
• fr  ophtalmoplégie externe progressive due à une mutation de l'ADNmt, n f sin. compl.
• en  mitochondrial DNA-related progressive external ophthalmoplegia, n
• en  maternally-inherited chronic progressive external ophthalmoplegia, n sin. compl.
• en  maternally-inherited CPEO, n sin. compl.
• en  mtDNA-related progressive external ophthalmoplegia, n sin. compl.
• cod  663

Malalties neuromusculars

• ca  osteogènesi imperfecta, n f
• ca  malàcia mieloplàstica, n f sin. compl.
• ca  malaltia de Durante, n f sin. compl.
• ca  malaltia de Lobstein, n f sin. compl.
• ca  malaltia de Lobstein-Porak-Durante, n f sin. compl.
• ca  síndrome de la fragilitat òssia, n f sin. compl.
• es  osteogénesis imperfecta, n f
• es  enfermedad de Porak y Durante, n f sin. compl.
• es  osteopsatirosis, n f sin. compl.
• es  OI, n f sigla
• fr  ostéogenèse imparfaite, n f
• fr  maladie de Lobstein, n f sin. compl.
• fr  maladie de Porak et Durante, n f sin. compl.
• fr  maladie des os de verre, n f sin. compl.
• fr  ostéopsathyrose, n f sin. compl.
• fr  OI, n f sigla
• en  osteogenesis imperfecta, n
• en  brittle bone disease, n sin. compl.
• en  glass bone disease, n sin. compl.
• en  Lobstein disease, n sin. compl.
• en  osteopsathyrosis, n sin. compl.
• en  Porak and Durante disease, n sin. compl.
• en  OI, n sigla
• cod  666

Malalties classificades en altres grups

• ca  osteomalàcia oncogènica, n f
• ca  hipofosfatèmia adquirida de causa tumoral, n f sin. compl.
• ca  osteomalàcia induïda per tumor (producció tumoral de FGF23), n f sin. compl.
• es  osteomalacia oncogénica, n f
• es  hipofosfatemia adquirida de causa tumoral, n f sin. compl.
• es  osteomalacia inducida por tumor (producción tumoral de FGF23), n f sin. compl.
• fr  ostéomalacie oncogénique, n f
• fr  ostéomalacie hypophosphatémique oncogénique, n f sin. compl.
• en  oncogenic osteomalacia, n
• en  oncogenic hypophosphatemic osteomalacia, n sin. compl.
• en  tumor-induced osteomalacia, n sin. compl.
• en  TIO, n sigla
• cod  352540

Malalties endocrines