Lèxic de malalties minoritàries

• ca  síndrome de Robinow, n f
• ca  nanisme de Robinow, n m sin. compl.
• ca  síndrome de la cara fetal, n f sin. compl.
• es  síndrome de Robinow, n m
• es  enanismo de Robinow, n m sin. compl.
• es  síndrome de cara fetal, n m sin. compl.
• fr  syndrome de Robinow, n m
• fr  nanisme type Robinow, n m sin. compl.
• en  Robinow syndrome, n
• en  fetal face syndrome, n sin. compl.
• en  Robinow dwarfism, n sin. compl.
• cod  97360

Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults

• ca  nanisme primordial microcefàlic del tipus Alazami, n m
• es  síndrome de Alazami, n m
• es  enanismo primordial microcefálico tipo Alazami, n m sin. compl.
• fr  syndrome d'Alazami, n m
• fr  nanisme microcéphalique primordial type Alazami, n m sin. compl.
• en  Alazami syndrome, n
• en  microcephalic primordial dwarfism, Alazami type, n sin. compl.
• cod  319671

Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults

• ca  microftàlmia, n f
• ca  nanoftàlmia, n f sin. compl.
• es  nanoftalmos, n m
• es  nanoftalmia, n f sin. compl.
• fr  nanophtalmie, n f
• en  nanophthalmos, n
• en  nanophthalmia, n sin. compl.
• cod  35612

Malalties oftalmològiques

• ca  nefritis hereditària amb sordesa, n f
• ca  malaltia d'Alport, n f sin. compl.
• ca  nefropatia crònica hereditària, n f sin. compl.
• ca  nefropatia crònica hereditària amb sordesa, n f sin. compl.
• ca  síndrome d'Alport, n f sin. compl.
• ca  síndrome de Guthrie-Alport, n f sin. compl.
• es  síndrome de Alport, n m
• es  AS, n m sigla
• fr  syndrome d'Alport, n m
• fr  syndrome de surdité-néphropathie, n m sin. compl.
• en  Alport syndrome, n
• en  Alport deafness-nephropathy, n sin. compl.
• cod  63

Malalties classificades en altres grups

• ca  nefritis hereditària amb sordesa, n f
• ca  malaltia d'Alport, n f sin. compl.
• ca  nefropatia crònica hereditària, n f sin. compl.
• ca  nefropatia crònica hereditària amb sordesa, n f sin. compl.
• ca  síndrome d'Alport, n f sin. compl.
• ca  síndrome de Guthrie-Alport, n f sin. compl.
• es  síndrome de Alport, n m
• es  AS, n m sigla
• fr  syndrome d'Alport, n m
• fr  syndrome de surdité-néphropathie, n m sin. compl.
• en  Alport syndrome, n
• en  Alport deafness-nephropathy, n sin. compl.
• cod  63

Malalties classificades en altres grups

• ca  nefritis hereditària amb sordesa, n f
• ca  malaltia d'Alport, n f sin. compl.
• ca  nefropatia crònica hereditària, n f sin. compl.
• ca  nefropatia crònica hereditària amb sordesa, n f sin. compl.
• ca  síndrome d'Alport, n f sin. compl.
• ca  síndrome de Guthrie-Alport, n f sin. compl.
• es  síndrome de Alport, n m
• es  AS, n m sigla
• fr  syndrome d'Alport, n m
• fr  syndrome de surdité-néphropathie, n m sin. compl.
• en  Alport syndrome, n
• en  Alport deafness-nephropathy, n sin. compl.
• cod  63

Malalties classificades en altres grups

• ca  neoplàsia endocrina múltiple, n f
• es  neoplasia endocrina múltiple, n f
• es  MEN, n f sigla
• fr  néoplasie endocrinienne multiple, n f
• fr  MEN, n f sigla
• en  multiple endocrine neoplasia, n
• en  MEN, n sigla
• cod  276161

Malalties classificades en altres grups

• ca  neoplàsia endocrina múltiple de tipus 1, n f
• ca  MEN I, n f sigla
• es  neoplasia endocrina múltiple tipo 1, n f
• es  NEM1, n f sigla
• fr  néoplasie endocrinienne multiple type 1, n f
• fr  syndrome de Wermer, n m sin. compl.
• fr  NEM1, n f sigla
• en  multiple endocrine neoplasia type 1, n
• en  Wermer syndrome, n sin. compl.
• en  MEN1, n sigla
• cod  652

Malalties endocrines

• ca  neoplàsia endocrina múltiple de tipus 2A, n f
• ca  MEN IIA, n f sigla
• es  neoplasia endocrina múltiple tipo 2A, n f
• es  síndrome de Sipple, n m sin. compl.
• es  MEN2A, n f sigla
• es  NEM2A, n f sigla
• fr  néoplasie endocrinienne multiple type 2A, n f
• fr  syndrome de Sipple, n m sin. compl.
• fr  MEN2A, n f sigla
• en  multiple endocrine neoplasia type 2A, n
• en  PTC syndrome, n sin. compl.
• en  Sipple syndrome, n sin. compl.
• en  MEN2A, n sigla
• cod  247698

Malalties endocrines

• ca  neoplàsia endocrina múltiple de tipus 2B, n f
• ca  MEN IIB, n f sigla
• es  neoplasia endocrina múltiple tipo 2B, n f
• es  neoplasia endocrina múltiple tipo 3, n f sin. compl.
• es  síndrome de Wagenmann-Froboese, n m sin. compl.
• es  MEN2B, n f sigla
• es  NEM2B, n f sigla
• fr  néoplasie endocrinienne multiple type 2B, n f
• fr  MEN2B, n f sigla
• fr  NEM2B, n f sigla
• en  multiple endocrine neoplasia type 2B, n
• en  multiple endocrine neoplasia type 3, n sin. compl.
• en  Wagenmann-Froboese syndrome, n sin. compl.
• en  MEN2B, n sigla
• cod  247709

Malalties endocrines