Lèxic de malalties minoritàries

• ca  debilitat muscular episòdica lligada al cromosoma X, n f
• es  debilidad muscular episódica ligada al cromosoma X, n f
• fr  faiblesse musculaire épisodique liée à l'X, n f
• en  X-linked episodic muscle weakness, n

Malalties neuromusculars

• ca  defecte del cicle de la urea, n m
• es  defecto del ciclo de la urea, n m
• fr  trouble du cycle de l'urée, n m
• en  urea cycle disorder, n

Epilèpsies

• ca  malaltia minoritària de la tiroide d'origen genètic, n f
• ca  defectes genètics en l'acció, transport intracel·lular i metabolisme de les hormones tiroidals, n m pl sin. compl.
• es  enfermedad rara de la tiroides de origen genético, n f
• fr  maladie rare de la thyroïde d'origine génétique, n f
• en  rare genetic thyroid disease, n
• cod  183631

Malalties endocrines

• ca  malaltia minoritària de la tiroide d'origen genètic, n f
• ca  defectes genètics en l'acció, transport intracel·lular i metabolisme de les hormones tiroidals, n m pl sin. compl.
• es  enfermedad rara de la tiroides de origen genético, n f
• fr  maladie rare de la thyroïde d'origine génétique, n f
• en  rare genetic thyroid disease, n
• cod  183631

Malalties endocrines

• ca  deficiència adquirida d'hormones hipofítiques, n f
• es  deficiencia adquirida de hormonas hipofisarias, n f
• fr  insuffisance hypophysaire acquise, n f
• en  acquired pituitary hormone deficiency, n
• cod  95502

Malalties endocrines

• ca  deficiència adquirida de factor II, n f
• es  deficiencia adquirida de factor II, n f
• fr  déficit acquis en facteur II, n m
• fr  hypoprothrombinémie acquise, n f sin. compl.
• en  acquired prothrombin deficiency, n
• en  acquired hypoprothrombinemia, n sin. compl.
• cod  26348

Malalties hematològiques no oncològiques

• ca  deficiència adquirida de proteïna S, n f
• es  deficiencia adquirida de proteína S, n f
• fr  déficit acquis en protéine S, n m
• en  protein S acquired deficiency, n
• cod  26349

Malalties hematològiques no oncològiques

• ca  deficiència aïllada d'hormona del creixement de tipus IA, n f
• es  deficiencia aislada de hormona de crecimiento tipo IA, n f
• es  deficiencia congénita aislada de hormona de crecimiento tipo IA, n f sin. compl.
• fr  insuffisance somatotrope isolée type IA, n f
• en  isolated growth hormone deficiency type IA, n
• en  congenital IGHD type IA, n sin. compl.
• en  congenital isolated GH deficiency type IA, n sin. compl.
• cod  231662

Malalties endocrines

• ca  deficiència aïllada d'hormona del creixement de tipus IB, n f
• es  deficiencia aislada de hormona de crecimiento tipo IB, n f
• es  deficiencia aislada congénita de la hormona de crecimiento tipo 1B, n f sin. compl.
• fr  insuffisance somatotrope isolée type IB, n f
• en  isolated growth hormone deficiency type IB, n
• en  congenital IGHD type IB, n sin. compl.
• en  congenital isolated GH deficiency type IB, n sin. compl.
• en  congenital isolated growth hormone deficiency type IB, n sin. compl.
• cod  231671

Malalties endocrines

• ca  deficiència aïllada d'hormona del creixement de tipus II, n f
• es  deficiencia aislada de hormona del crecimiento tipo II, n f
• es  deficiencia aislada congénita de la hormona de crecimiento tipo II, n f sin. compl.
• fr  insuffisance somatotrope isolée type II, n f
• en  isolated growth hormone deficiency type II, n
• en  congenital isolated GH deficiency type II, n sin. compl.
• en  congenital isolated growth hormone deficiency type II, n sin. compl.
• cod  231679

Malalties endocrines