Lèxic de malalties minoritàries

• ca  síndrome del budell curt, n f
• es  síndrome del intestino corto, n m
• fr  syndrome de l'intestin court, n m
• fr  syndrome du grêle court, n m sin. compl.
• en  short-bowel syndrome, n
• en  short-gut syndrome, n sin. compl.

Malalties classificades en altres grups

• ca  síndrome del conducte arteriós persistent - vàlvula aòrtica bicúspide - anomalies de les mans, n f
• es  síndrome de ductus arterioso persistente-válvula aórtica bicúspide-anomalías de las manos, n m
• es  conducto arterioso persistente-válvula aórtica bicúspide-anomalías de las manos, n m sin. compl.
• fr  syndrome de persistance du canal artériel-bicuspidie valvulaire aortique-anomalie des mains, n m
• fr  syndrome de persistance du canal artériel-valve aortique bicuspide-anomalie des mains, n m sin. compl.
• en  patent ductus arteriosus-bicuspid aortic valve-hand anomalies syndrome, n
• en  patent arterial duct-bicuspid aortic valve-hand anomalies syndrome, n sin. compl.
• cod  228190

Malalties cardíaques

• ca  síndrome del cor esquerre hipoplàstic, n f
• es  síndrome del corazón izquierdo hipoplásico, n m
• fr  hypoplasie du coeur gauche, n f
• fr  HLHS, n f sigla
• en  hypoplastic left heart syndrome, n
• en  HLHS, n sigla
• cod  2248

Malalties cardíaques

• ca  síndrome del miol, n f
• ca  monosomia 5p, n f sin. compl.
• ca  síndrome cri-du-chat, n f sin. compl.
• ca  síndrome de deleció del braç curt del cromosoma 5, n f sin. compl.
• ca  síndrome de Lejeune, n f sin. compl.
• ca  síndrome del crit del gat, n f sin. compl.
• es  síndrome del maullido de gato, n m
• es  cri du chat, n m sin. compl.
• es  enfermedad del maullido de gato, n f sin. compl.
• es  monosomía 5p, n f sin. compl.
• es  síndrome cri du chat, n m sin. compl.
• es  síndrome de Lejeune, n m sin. compl.
• es  síndrome de monosomía 5p, n m sin. compl.
• es  síndrome del cromosoma 5p, n m sin. compl.
• fr  monosomie 5p, n f
• en  monosomy 5p, n
• cod  281

Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults

• ca  síndrome del cromosoma 4 anular, n f
• es  síndrome del cromosoma 4 en anillo, n m
• fr  syndrome du chromosome 4 en anneau, n m
• en  ring chromosome 4 syndrome, n
• cod  1447

Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults

• ca  síndrome del cromosoma 8 anular, n f
• es  síndrome del cromosoma 8 en anillo, n m
• fr  syndrome du chromosome 8 en anneau, n m
• en  ring chromosome 8 syndrome, n
• cod  1450

Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults

• ca  síndrome del cromosoma 13 anular, n f
• es  síndrome del cromosoma 13 en anillo, n m
• fr  syndrome du chromosome 13 en anneau, n m
• en  ring chromosome 13 syndrome, n
• cod  96176

Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults

• ca  síndrome del cromosoma 16 anular, n f
• es  síndrome del cromosoma 16 en anillo, n m
• fr  syndrome du chromosome 16 en anneau, n m
• en  ring chromosome 16 syndrome, n
• cod  96178

Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults

• ca  síndrome del cromosoma 20 anular, n f
• ca  cromosoma 20 anular, n m sin. compl.
• es  síndrome del cromosoma 20 en anillo, n m
• es  cromosoma 20 en anillo, n m sin. compl.
• fr  syndrome du chromosome 20 en anneau, n m
• fr  chromosome 20 en anneau, n m sin. compl.
• en  ring chromosome 20 syndrome, n
• en  ring chromosome 20, n sin. compl.
• cod  1444

Epilèpsies, Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults

• ca  síndrome del cromosoma anular 14, n f
• ca  cromosoma anular 14, n m sin. compl.
• es  síndrome del cromosoma 14 en anillo, n m
• es  cromosoma 14 en anillo, n m sin. compl.
• fr  syndrome du chromosome 14 en anneau, n m
• fr  chromosome 14 en anneau, n m sin. compl.
• en  ring chromosome 14 syndrome, n
• en  ring chromosome 14, n sin. compl.
• cod  1440

Epilèpsies