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Lèxic de malalties minoritàries

Presentació

Cerca bàsica

Cerca avançada

  • ca  malaltia de Behçet, n f
  • ca  síndrome de Behçet, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Behçet, n f
  • es  síndrome autoinflamatorio, n m sin. compl.
  • fr  maladie de Behçet, n f
  • fr  MB, n f sigla
  • en  Behçet disease, n
  • en  auto-inflammatory syndrome, n sin. compl.
  • cod  117

Malalties autoimmunitàries sistèmiques, Malalties cardíaques

  • ca  tromboangiïtis obliterant, n f
  • ca  malaltia de Buerger, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Buerger, n f
  • es  tromboangitis obliterante, n f sin. compl.
  • fr  maladie de Buerger, n f
  • fr  thromboangéite oblitérante, n f sin. compl.
  • en  Buerger disease, n
  • en  thromboangiitis obliterans, n sin. compl.
  • cod  36258

Malalties autoimmunitàries sistèmiques

  • ca  malaltia de Canavan, n f
  • ca  acidúria N-acetilaspàrtica, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Canavan, n f
  • es  aciduria N-acetilaspártica, n f sin. compl.
  • es  deficiencia de ACY2, n f sin. compl.
  • es  deficiencia de aminoacilasa 2, n f sin. compl.
  • es  deficiencia de aspartoacilasa, n f sin. compl.
  • es  déficit en aspartoacilasa, n m sin. compl.
  • es  degeneración esponjosa del cerebro, n f sin. compl.
  • es  EC, n f sigla
  • fr  maladie de Canavan, n f
  • fr  déficit en ACY2, n m sin. compl.
  • fr  déficit en aminoacylase 2, n m sin. compl.
  • fr  dégénérescence spongieuse du cerveau, n f sin. compl.
  • fr  MC, n f sigla
  • en  Canavan disease, n
  • en  ACY2 deficiency, n sin. compl.
  • en  aminoacylase 2 deficiency, n sin. compl.
  • en  aspartoacylase deficiency, n sin. compl.
  • en  spongy degeneration of the brain, n sin. compl.
  • en  CD, n sigla
  • cod  141

Epilèpsies

  • ca  esclerosi lateral amiotròfica, n f
  • ca  malaltia de Charcot, n f
  • ca  síndrome de Charcot, n f
  • ca  ELA, n f sigla
  • es  esclerosis lateral amiotrófica, n f
  • es  enfermedad de Charcot, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Lou-Gehrig, n f sin. compl.
  • es  ELA, n f sigla
  • fr  sclérose latérale amyotrophique, n f
  • fr  maladie de Charcot, n f sin. compl.
  • fr  maladie de Lou Gehrig, n f sin. compl.
  • fr  SLA, n f sigla
  • en  amyotrophic lateral sclerosis, n
  • en  Charcot disease, n sin. compl.
  • en  Lou Gehrig disease, n sin. compl.
  • en  ALS, n sigla
  • cod  803

Malalties neuromusculars

  • ca  malaltia de conducció cardíaca per sota del fascicle de His - taquiarrítmia, n f
  • ca  malaltia de conducció cardíaca infra-His - taquiarrítmia, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de conducción cardíaca infrahisiana-taquiarritmia auricular hereditaria, n f
  • fr  trouble héréditaire de conduction cardiaque infra-Hisienne avec tachyarythmie atriale, n m
  • en  familial atrial tachyarrhythmia-infra-Hisian cardiac conduction disease, n
  • cod  436242

Malalties cardíaques

  • ca  malaltia de conducció cardíaca per sota del fascicle de His - taquiarrítmia, n f
  • ca  malaltia de conducció cardíaca infra-His - taquiarrítmia, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de conducción cardíaca infrahisiana-taquiarritmia auricular hereditaria, n f
  • fr  trouble héréditaire de conduction cardiaque infra-Hisienne avec tachyarythmie atriale, n m
  • en  familial atrial tachyarrhythmia-infra-Hisian cardiac conduction disease, n
  • cod  436242

Malalties cardíaques

  • ca  malaltia de crisis glaucomatociclítiques, n f
  • es  enfermedad de crisis glaucomatociclíticas, n f
  • es  síndrome de Posner-Schlossman, n m sin. compl.
  • fr  maladie à crises glaucomatocyclitiques, n f
  • fr  syndrome de Posner-Schlossman, n m sin. compl.
  • en  glaucomatocyclitic crisis disease, n
  • en  Posner-Schlossman syndrome, n sin. compl.
  • cod  636950

Malalties oftalmològiques

  • ca  malaltia de Cushing, n f
  • es  enfermedad de Cushing, n f
  • es  adenoma hipofisario corticotropo, n m sin. compl.
  • fr  adénome corticotrope hypophysaire, n m
  • fr  maladie de Cushing, n f
  • en  Cushing disease, n
  • en  corticotroph pituitary adenoma, n sin. compl.
  • en  pituitary-dependent Cushing's syndrome, n sin. compl.
  • cod  96253

Malalties endocrines

  • ca  malaltia de Danon, n f
  • es  enfermedad de Danon, n f
  • es  enfermedad de almacenamiento de glucógeno por deficiencia de LAMP-2, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo 2B, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo IIb, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de depósito de glucógeno por deficiencia de LAMP-2, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de depósito lisosomal de glucógeno con actividad normal de maltasa ácida, n f sin. compl.
  • es  glucogenosis por deficiencia de LAMP-2, n f sin. compl.
  • es  GSD por deficiencia de LAMP-2, n f sin. compl.
  • es  GSD tipo 2B, n f sin. compl.
  • es  GSD tipo IIb, n f sin. compl.
  • fr  maladie de Danon, n f
  • fr  glycogénose lysosomale à activité maltase acide normale, n f sin. compl.
  • fr  glycogénose par déficit en LAMP-2, n f sin. compl.
  • fr  glycogénose type 2B, n f sin. compl.
  • fr  glycogénose type IIb, n f sin. compl.
  • fr  GSD type 2B, n f sin. compl.
  • fr  GSD type IIb, n f sin. compl.
  • en  Danon disease, n
  • en  glycogen storage disease due to LAMP-2 deficiency, n sin. compl.
  • en  glycogen storage disease, type 2B, n sin. compl.
  • en  glycogen storage disease, type IIb, n sin. compl.
  • en  glycogenosis due to LAMP-2 deficiency, n sin. compl.
  • en  GSD due to LAMP-2 deficiency, n sin. compl.
  • en  GSD, type 2B, n sin. compl.
  • en  GSD, type IIb, n sin. compl.
  • en  lysosomal glycogen storage disease with normal acid maltase activity, n sin. compl.
  • cod  34587

Malalties neuromusculars, Malalties metabòliques hereditàries, Malalties cardíaques

  • ca  síndrome de deficiència del transportador de glucosa de tipus 1 clàssic, n f
  • ca  encefalopatia per deficiència de GLUT1, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de De Vivo, n f sin. compl.
  • es  encefalopatía por deficiencia de GLUT1, n f
  • es  enfermedad de De Vivo, n f
  • es  síndrome de deficiencia del transportador de glucosa tipo 1 clásico, n m
  • fr  encéphalopathie par déficit en GLUT1, n f
  • fr  maladie de De Vivo, n f
  • fr  syndrome de déficit en transporteur du glucose de type 1, forme classique, n m
  • en  classic glucose transporter type 1 deficiency syndrome, n
  • en  De Vivo disease, n
  • en  encephalopathy due to GLUT1 deficiency, n
  • cod  71277

Epilèpsies