Lèxic de malalties minoritàries

• ca  miopatia amb cossos hialins, n f
• es  miopatía de cuerpos hialinos, n f
• fr  myopathie à corps hyalins, n f
• en  hyaline body myopathy, n
• cod  53698

Malalties neuromusculars

• ca  miopatia amb cossos reductors, n f
• es  miopatía con inclusiones reductoras, n f
• es  miopatía con cuerpos reductores, n f sin. compl.
• es  MCR, n f sigla
• fr  myopathie à corps réducteurs, n f
• fr  MCR, n f sigla
• en  reducing body myopathy, n
• en  RBM, n sigla
• cod  97239

Malalties neuromusculars

• ca  miopatia amb debilitat proximal i afectació respiratòria precoç, n f
• ca  miopatia d'Edström, n f
• es  miopatía hereditaria con insuficiencia respiratoria temprana, n f
• es  HIBM-ERF, n f sin. compl.
• es  MFM-titinopatía, n f sin. compl.
• es  miopatía de Edström, n f sin. compl.
• es  miopatía hereditaria con cuerpos de inclusión con insuficiencia respiratoria temprana, n f sin. compl.
• es  miopatía miofibrilar - titinopatía, n f sin. compl.
• es  miopatía miofibrilar con fallo respiratorio temprano, n f sin. compl.
• es  miopatía miofibrilar con insuficiencia respiratoria temprana, n f sin. compl.
• es  HIBM-ERF, n f sigla
• es  HMERF, n f sigla
• fr  myopathie héréditaire avec atteinte respiratoire précoce, n f
• fr  MMF-titinopathie, n f sin. compl.
• fr  myopathie à corps d'inclusion héréditaire avec atteinte respiratoire précoce, n f sin. compl.
• fr  myopathie à inclusions héréditaire avec atteinte respiratoire précoce, n f sin. compl.
• fr  myopathie d'Edström, n f sin. compl.
• fr  myopathie myofibrillaire avec atteinte respiratoire précoce, n f sin. compl.
• fr  myopathie myofibrillaire-titinopathie, n f sin. compl.
• fr  HIBM-ERF, n f sigla
• fr  HMERF, n f sigla
• en  hereditary myopathy with early respiratory failure, n
• en  Edström myopathy, n sin. compl.
• en  hereditary inclusion body myopathy with early respiratory failure, n sin. compl.
• en  myofibrillar myopathy with early respiratory failure, n sin. compl.
• en  myofibrillar myopathy-titinopathy, n sin. compl.
• en  HIBM-ERF, n sigla
• en  HMERF, n sigla
• cod  178464

Malalties neuromusculars

• ca  miopatia amb dipòsit de poliglucosan, n f
• es  miopatía con cuerpos de poliglucosano, n f
• fr  myopathie à corps de polyglucosane, n f
• en  polyglucosan body myopathy, n

Malalties neuromusculars

• ca  miopatia amb estructures en caputxa, n f
• ca  miopatia CAP, n f
• es  miopatía con capuchón, n f
• es  enfermedad con capuchón, n f sin. compl.
• fr  myopathie à casquette, n f
• fr  myopathie à cap, n f sin. compl.
• en  cap myopathy, n
• en  cap disease, n sin. compl.
• cod  171881

Malalties neuromusculars, Malalties metabòliques hereditàries

• ca  miopatia amb intolerància a l'exercici per deficiència d'ISCU, n f
• ca  miopatia de tipus suec, n f
• es  miopatía hereditaria con acidosis láctica por deficiencia de ISCU, n f
• es  deficiencia de aconitasa, n f sin. compl.
• es  miopatía con intolerancia al ejercicio tipo sueco, n f sin. compl.
• es  miopatía ISCU, n f sin. compl.
• es  miopatía por deficiencia del grupo hierro-azufre, n f sin. compl.
• fr  myopathie héréditaire avec acidose lactique par déficit en ISCU, n f
• fr  déficit en aconitase, n m sin. compl.
• fr  myopathie avec intolérance à l'effort type suédois, n f sin. compl.
• fr  myopathie ISCU, n f sin. compl.
• en  hereditary myopathy with lactic acidosis due to ISCU deficiency, n
• en  aconitase deficiency, n sin. compl.
• en  iron-sulfur cluster deficiency myopathy, n sin. compl.
• en  ISCU myopathy, n sin. compl.
• en  myopathy with exercise intolerance, Swedish type, n sin. compl.
• cod  43115

Malalties neuromusculars, Malalties metabòliques hereditàries

• ca  miopatia amb estructures en caputxa, n f
• ca  miopatia CAP, n f
• es  miopatía con capuchón, n f
• es  enfermedad con capuchón, n f sin. compl.
• fr  myopathie à casquette, n f
• fr  myopathie à cap, n f sin. compl.
• en  cap myopathy, n
• en  cap disease, n sin. compl.
• cod  171881

Malalties neuromusculars, Malalties metabòliques hereditàries

• ca  miopatia carcinomatosa, n f
• ca  miopatia paraneoplàstica, n f
• ca  síndrome de Lambert-Eaton, n f sin. compl.
• es  síndrome miasténico de Lambert-Eaton, n m
• es  LEMS, n m sigla
• fr  syndrome myasthénique de Lambert-Eaton, n m
• fr  SMLE, n m sigla
• en  Lambert-Eaton myasthenic syndrome, n
• en  LEMS, n sigla
• cod  43393

Malalties classificades en altres grups

• ca  miopatia centronuclear, n f
• ca  miopatia miotubular, n f
• es  miopatía centronuclear, n f
• es  CNM, n f sigla
• fr  myopathie centronucléaire, n f
• fr  CNM, n f sigla
• fr  MCN, n f sigla
• en  centronuclear myopathy, n
• en  CNM, n sigla
• cod  595

Malalties neuromusculars

• ca  miopatia congènita amb desproporció de tipus de fibra, n f
• es  miopatía congénita por desproporción del tipo de fibra, n f
• fr  myopathie congénitale avec disproportion des types de fibres musculaires, n f
• en  congenital fiber-type disproportion myopathy, n
• en  CFTDM, n sigla
• cod  2020

Malalties neuromusculars