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Lèxic de malalties minoritàries

Presentación

Búsqueda básica

Búsqueda avanzada

  • ca  miopatia amb cossos hialins, n f
  • es  miopatía de cuerpos hialinos, n f
  • fr  myopathie à corps hyalins, n f
  • en  hyaline body myopathy, n
  • cod  53698

Malalties neuromusculars

  • ca  miopatia amb cossos reductors, n f
  • es  miopatía con inclusiones reductoras, n f
  • es  miopatía con cuerpos reductores, n f sin. compl.
  • es  MCR, n f sigla
  • fr  myopathie à corps réducteurs, n f
  • fr  MCR, n f sigla
  • en  reducing body myopathy, n
  • en  RBM, n sigla
  • cod  97239

Malalties neuromusculars

  • ca  miopatia amb debilitat proximal i afectació respiratòria precoç, n f
  • ca  miopatia d'Edström, n f
  • es  miopatía hereditaria con insuficiencia respiratoria temprana, n f
  • es  HIBM-ERF, n f sin. compl.
  • es  MFM-titinopatía, n f sin. compl.
  • es  miopatía de Edström, n f sin. compl.
  • es  miopatía hereditaria con cuerpos de inclusión con insuficiencia respiratoria temprana, n f sin. compl.
  • es  miopatía miofibrilar - titinopatía, n f sin. compl.
  • es  miopatía miofibrilar con fallo respiratorio temprano, n f sin. compl.
  • es  miopatía miofibrilar con insuficiencia respiratoria temprana, n f sin. compl.
  • es  HIBM-ERF, n f sigla
  • es  HMERF, n f sigla
  • fr  myopathie héréditaire avec atteinte respiratoire précoce, n f
  • fr  MMF-titinopathie, n f sin. compl.
  • fr  myopathie à corps d'inclusion héréditaire avec atteinte respiratoire précoce, n f sin. compl.
  • fr  myopathie à inclusions héréditaire avec atteinte respiratoire précoce, n f sin. compl.
  • fr  myopathie d'Edström, n f sin. compl.
  • fr  myopathie myofibrillaire avec atteinte respiratoire précoce, n f sin. compl.
  • fr  myopathie myofibrillaire-titinopathie, n f sin. compl.
  • fr  HIBM-ERF, n f sigla
  • fr  HMERF, n f sigla
  • en  hereditary myopathy with early respiratory failure, n
  • en  Edström myopathy, n sin. compl.
  • en  hereditary inclusion body myopathy with early respiratory failure, n sin. compl.
  • en  myofibrillar myopathy with early respiratory failure, n sin. compl.
  • en  myofibrillar myopathy-titinopathy, n sin. compl.
  • en  HIBM-ERF, n sigla
  • en  HMERF, n sigla
  • cod  178464

Malalties neuromusculars

  • ca  miopatia amb dipòsit de poliglucosan, n f
  • es  miopatía con cuerpos de poliglucosano, n f
  • fr  myopathie à corps de polyglucosane, n f
  • en  polyglucosan body myopathy, n

Malalties neuromusculars

  • ca  miopatia amb estructures en caputxa, n f
  • ca  miopatia CAP, n f
  • es  miopatía con capuchón, n f
  • es  enfermedad con capuchón, n f sin. compl.
  • fr  myopathie à casquette, n f
  • fr  myopathie à cap, n f sin. compl.
  • en  cap myopathy, n
  • en  cap disease, n sin. compl.
  • cod  171881

Malalties neuromusculars, Malalties metabòliques hereditàries

  • ca  miopatia amb intolerància a l'exercici per deficiència d'ISCU, n f
  • ca  miopatia de tipus suec, n f
  • es  miopatía hereditaria con acidosis láctica por deficiencia de ISCU, n f
  • es  deficiencia de aconitasa, n f sin. compl.
  • es  miopatía con intolerancia al ejercicio tipo sueco, n f sin. compl.
  • es  miopatía ISCU, n f sin. compl.
  • es  miopatía por deficiencia del grupo hierro-azufre, n f sin. compl.
  • fr  myopathie héréditaire avec acidose lactique par déficit en ISCU, n f
  • fr  déficit en aconitase, n m sin. compl.
  • fr  myopathie avec intolérance à l'effort type suédois, n f sin. compl.
  • fr  myopathie ISCU, n f sin. compl.
  • en  hereditary myopathy with lactic acidosis due to ISCU deficiency, n
  • en  aconitase deficiency, n sin. compl.
  • en  iron-sulfur cluster deficiency myopathy, n sin. compl.
  • en  ISCU myopathy, n sin. compl.
  • en  myopathy with exercise intolerance, Swedish type, n sin. compl.
  • cod  43115

Malalties neuromusculars, Malalties metabòliques hereditàries

  • ca  miopatia amb estructures en caputxa, n f
  • ca  miopatia CAP, n f
  • es  miopatía con capuchón, n f
  • es  enfermedad con capuchón, n f sin. compl.
  • fr  myopathie à casquette, n f
  • fr  myopathie à cap, n f sin. compl.
  • en  cap myopathy, n
  • en  cap disease, n sin. compl.
  • cod  171881

Malalties neuromusculars, Malalties metabòliques hereditàries

  • ca  miopatia carcinomatosa, n f
  • ca  miopatia paraneoplàstica, n f
  • ca  síndrome de Lambert-Eaton, n f sin. compl.
  • es  síndrome miasténico de Lambert-Eaton, n m
  • es  LEMS, n m sigla
  • fr  syndrome myasthénique de Lambert-Eaton, n m
  • fr  SMLE, n m sigla
  • en  Lambert-Eaton myasthenic syndrome, n
  • en  LEMS, n sigla
  • cod  43393

Malalties classificades en altres grups

  • ca  miopatia centronuclear, n f
  • ca  miopatia miotubular, n f
  • es  miopatía centronuclear, n f
  • es  CNM, n f sigla
  • fr  myopathie centronucléaire, n f
  • fr  CNM, n f sigla
  • fr  MCN, n f sigla
  • en  centronuclear myopathy, n
  • en  CNM, n sigla
  • cod  595

Malalties neuromusculars

  • ca  miopatia congènita amb desproporció de tipus de fibra, n f
  • es  miopatía congénita por desproporción del tipo de fibra, n f
  • fr  myopathie congénitale avec disproportion des types de fibres musculaires, n f
  • en  congenital fiber-type disproportion myopathy, n
  • en  CFTDM, n sigla
  • cod  2020

Malalties neuromusculars