Lèxic de malalties minoritàries

• ca  hipertensió arterial pulmonar induïda per fàrmacs o toxines, n f
• es  hipertensión arterial pulmonar inducida por fármacos o toxinas, n f
• es  HAP inducida por drogas o toxinas, n f sin. compl.
• fr  hypertension artérielle pulmonaire médicamenteuse ou toxique, n f
• fr  HTAP médicamenteuse ou toxique, n f sin. compl.
• en  drug- or toxin-induced pulmonary arterial hypertension, n
• en  drug- or toxin-induced PAH, n sin. compl.
• cod  275786

Malalties respiratòries

• ca  hipertensió per mutacions amb guany de funció del receptor mineralocorticoide, n f
• es  hipertensión por mutaciones con ganancia de función del receptor mineralocorticoide (pseudohiperaldosteronismo tipo 2), n f
• fr  hypertension par mutation gain de fonction du récepteur aux minéralocorticoïdes, n f
• fr  pseudohyperaldostéronisme type 2, n m sin. compl.
• en  hypertension due to gain-of-function mutations in the mineralocorticoid receptor, n
• en  early-onset hypertension with exacerbation in pregnancy, n sin. compl.
• en  pseudohyperaldosteronism type 2, n sin. compl.
• cod  88660

Malalties endocrines

• ca  hipertensió pulmonar amb mecanismes multifactorials no establerts, n f
• ca  hipertensió pulmonar de mecanisme no establert o multifactorial, n f sin. compl.
• es  hipertensión arterial pulmonar con mecanismos multifactoriales no aclarados, n f
• es  HAP con mecanismos multifactoriales no aclarados, n f sin. compl.
• fr  hypertension pulmonaire d'origine multifactorielle non élucidée, n f
• fr  HP d'origine multifactorielle non élucidée, n f sin. compl.
• en  pulmonary hypertension with unclear multifactorial mechanism, n
• en  PH with unclear multifactorial mechanism, n sin. compl.
• cod  275844

Malalties respiratòries

• ca  hipertensió pulmonar amb mecanismes multifactorials no establerts, n f
• ca  hipertensió pulmonar de mecanisme no establert o multifactorial, n f sin. compl.
• es  hipertensión arterial pulmonar con mecanismos multifactoriales no aclarados, n f
• es  HAP con mecanismos multifactoriales no aclarados, n f sin. compl.
• fr  hypertension pulmonaire d'origine multifactorielle non élucidée, n f
• fr  HP d'origine multifactorielle non élucidée, n f sin. compl.
• en  pulmonary hypertension with unclear multifactorial mechanism, n
• en  PH with unclear multifactorial mechanism, n sin. compl.
• cod  275844

Malalties respiratòries

• ca  hipertensió pulmonar primària, n f
• es  hipertensión arterial pulmonar idiopática, n f
• es  HAPI, n f sigla
• es  IPAH, n f sigla
• fr  hypertension artérielle pulmonaire idiopathique, n f
• fr  hypertension artérielle pulmonaire primitive, n f sin. compl.
• fr  HTAPi, n f sigla
• fr  IPAH, n f sigla
• en  idiopathic pulmonary arterial hypertension, n
• en  primary pulmonary arterial hypertension, n sin. compl.
• en  IPAH, n sigla
• cod  275766

Malalties respiratòries

• ca  hipertensió pulmonar tromboembòlica crònica, n f
• es  hipertensión pulmonar tromboembólica crónica, n f
• fr  hypertension pulmonaire thromboembolique chronique, n f
• en  chronic thromboembolic pulmonary hypertension, n
• cod  70591

Malalties respiratòries

• ca  hipertiroïdisme familiar per mutacions en el receptor de la TSH, n m
• es  hipertiroidismo familiar por mutaciones en el receptor de la TSH, n m
• fr  hyperthyroïdie familiale par mutation du récepteur de la TSH, n f
• en  familial hyperthyroidism due to mutations in TSH receptor, n
• en  familial non-immune hyperthyroidism, n sin. compl.
• en  resistance to thyroid stimulating hormone, n sin. compl.
• cod  424

Malalties endocrines

• ca  hipertròfia muscular, n f
• es  hipertrofia muscular, n f
• fr  hypertrophie musculaire, n f
• en  muscular hypertrophy, n

Malalties neuromusculars

• ca  hipodisfibrinogenèmia familiar, n f
• es  hipodisfibrinogenemia familiar, n f
• fr  hypodysfibrinogénémie familiale, n f
• en  familial hypodysfibrinogenemia, n
• cod  248408

Malalties hematològiques no oncològiques

• ca  hipofibrinogenèmia familiar, n f
• es  hipofibrinogenemia familiar, n f
• fr  hypofibrinogénémie familiale, n f
• en  familial hypofibrinogenemia, n
• cod  101041

Malalties hematològiques no oncològiques