Lèxic de malalties minoritàries

• ca  hipertensió pulmonar tromboembòlica crònica, n f
• es  hipertensión pulmonar tromboembólica crónica, n f
• fr  hypertension pulmonaire thromboembolique chronique, n f
• en  chronic thromboembolic pulmonary hypertension, n
• cod  70591

Malalties respiratòries

• ca  hipertiroïdisme familiar per mutacions en el receptor de la TSH, n m
• es  hipertiroidismo familiar por mutaciones en el receptor de la TSH, n m
• fr  hyperthyroïdie familiale par mutation du récepteur de la TSH, n f
• en  familial hyperthyroidism due to mutations in TSH receptor, n
• en  familial non-immune hyperthyroidism, n sin. compl.
• en  resistance to thyroid stimulating hormone, n sin. compl.
• cod  424

Malalties endocrines

• ca  hipertròfia muscular, n f
• es  hipertrofia muscular, n f
• fr  hypertrophie musculaire, n f
• en  muscular hypertrophy, n

Malalties neuromusculars

• ca  hipodisfibrinogenèmia familiar, n f
• es  hipodisfibrinogenemia familiar, n f
• fr  hypodysfibrinogénémie familiale, n f
• en  familial hypodysfibrinogenemia, n
• cod  248408

Malalties hematològiques no oncològiques

• ca  hipofibrinogenèmia familiar, n f
• es  hipofibrinogenemia familiar, n f
• fr  hypofibrinogénémie familiale, n f
• en  familial hypofibrinogenemia, n
• cod  101041

Malalties hematològiques no oncològiques

• ca  hipofisitis induïda per immunoteràpia, n f
• es  hipofisitis inducida por inmunoterapia, n f
• fr  hypophysite induite par l'immunothérapie, n f
• en  immunotherapy induced hypophysitis, n
• cod  641350

Malalties endocrines

• ca  hipofisitis primària, n f
• es  hipofisitis primaria, n f
• es  hipofisitis autoinmune, n f sin. compl.
• fr  hypophysite primitive, n f
• fr  hypophysite auto-immune, n f sin. compl.
• en  primary hypophysitis, n
• en  autoimmune hypophysitis, n sin. compl.
• cod  95506

Malalties endocrines

• ca  osteomalàcia oncogènica, n f
• ca  hipofosfatèmia adquirida de causa tumoral, n f sin. compl.
• ca  osteomalàcia induïda per tumor (producció tumoral de FGF23), n f sin. compl.
• es  osteomalacia oncogénica, n f
• es  hipofosfatemia adquirida de causa tumoral, n f sin. compl.
• es  osteomalacia inducida por tumor (producción tumoral de FGF23), n f sin. compl.
• fr  ostéomalacie oncogénique, n f
• fr  ostéomalacie hypophosphatémique oncogénique, n f sin. compl.
• en  oncogenic osteomalacia, n
• en  oncogenic hypophosphatemic osteomalacia, n sin. compl.
• en  tumor-induced osteomalacia, n sin. compl.
• en  TIO, n sigla
• cod  352540

Malalties endocrines

• ca  hipogammaglobulinèmia per causa desconeguda o defecte genètic no registrat, n f
• es  hipogammaglobulinemia por causa desconocida o defecto genético no registrado, n f
• fr  hypoglammaglobulinémie d'origine inconnue ou défaut génétique non enregistré, n f
• en  hypogammaglobulinemia with unknown cause or unregistered genetic cause, n

Immunodeficiències primàries

• ca  hipogammaglobulinèmia transitòria de la infància amb nombre normal de limfòcits B, n f
• es  hipogammaglobulinemia transitoria de la infancia con número normal de células B, n f
• fr  hypoglammaglobulinémie transitoire de l'enfance et nombre normal de cellules B, n f
• en  transient hypogammaglobulinemia of infancy with with normal number of B-cells, n

Immunodeficiències primàries