Lèxic de malalties minoritàries

• ca  displàsia alveolocapil·lar amb mala alineació de venes, n f
• es  displasia capilar alveolar congénita, n f
• es  displasia alveolo-capilar con alineamiento irregular de las venas pulmonares, n f sin. compl.
• es  displasia alveolo-capilar con mal alineamiento de las venas pulmonares, n f sin. compl.
• es  displasia alveolo-capilar con mal alineamiento de los vasos pulmonares, n f sin. compl.
• es  displasia alveolocapilar con mala alineación de las venas pulmonares, n f sin. compl.
• es  ACDMPV, n f sigla
• fr  dysplasie alvéolo-capillaire congénitale, n f
• fr  dysplasie alvéolo-capillaire avec défaut d'alignement des vaisseaux pulmonaires, n f sin. compl.
• fr  ACDMPV, n f sigla
• en  congenital alveolar capillary dysplasia, n
• en  alveolar capillary dysplasia with misalignment of pulmonary veins, n sin. compl.
• en  alveolar capillary dysplasia with misalignment of pulmonary vessels, n sin. compl.
• en  ACDMPV, n sigla
• cod  210122

Malalties respiratòries

• ca  displàsia amb patró de l'epiteli pigmentari de la retina, n f
• es  displasia en patrón del epitelio pigmentario de la retina, n f
• fr  pattern dystrophie, n f
• fr  dystrophie tachetée du pôle postérieur, n f sin. compl.
• en  patterned dystrophy of the retinal pigment epithelium, n
• cod  63454

Malalties oftalmològiques

• ca  síndrome de Gómez, n f
• ca  displàsia cerebel·losotrigenimodèrmica, n f sin. compl.
• es  síndrome de Gómez-López-Hernández, n m
• es  displasia cerebelo-trigemino-dérmica, n f sin. compl.
• fr  syndrome de Gómez-López-Hernández, n m
• en  Gómez-López-Hernández syndrome, n
• en  cerebellotrigeminal-dermal dysplasia syndrome, n sin. compl.
• cod  1532

Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults

• ca  displàsia cerebrofaciotoràcia, n f
• es  displasia cerebro-facio-torácica, n f
• fr  dysplasie cérébrofaciothoracique, n f
• en  cerebrofaciothoracic dysplasia, n
• cod  1394

Malalties classificades en altres grups

• ca  displàsia congènita de la vàlvula tricúspide, n f
• es  displasia congénita de la válvula tricúspide, n f
• fr  dysplasie congénitale de la valve tricuspide, n f
• en  congenital tricuspid valve dysplasia, n
• cod  555874

Malalties cardíaques

• ca  displàsia cortical focal aïllada, n f
• ca  epilèpsia causada per una DCF, n f sin. compl.
• es  displasia cortical focal aislada, n f
• es  epilepsia causada por DCF, n f sin. compl.
• fr  dysplasie corticale focale isolée, n f
• fr  épilepsie due à FCD, n f sin. compl.
• en  isolated focal cortical dysplasia, n
• en  epilepsy due to FCD, n sin. compl.
• cod  65683

Epilèpsies

• ca  displàsia cortical focal aïllada de tipus I, n f
• es  displasia cortical focal aislada tipo I, n f
• es  FCD tipo I, n f sin. compl.
• fr  dysplasie corticale focale isolée type I, n f
• fr  FCD type I, n f sin. compl.
• en  isolated focal cortical dysplasia type I, n
• en  FCD type I, n sin. compl.
• cod  268961

Epilèpsies

• ca  displàsia cortical focal aïllada de tipus Ia, n f
• es  displasia cortical focal aislada tipo Ia, n f
• es  FCD tipo Ia, n f sin. compl.
• fr  dysplasie corticale focale isolée type Ia, n f
• fr  FCD type Ia, n f sin. compl.
• en  isolated focal cortical dysplasia type Ia, n
• en  FCD type Ia, n sin. compl.
• cod  268973

Epilèpsies

• ca  displàsia cortical focal aïllada de tipus Ib, n f
• es  displasia cortical focal aislada tipo Ib, n f
• es  FCD tipo Ib, n f sin. compl.
• fr  dysplasie corticale focale isolée type Ib, n f
• fr  FCD type Ib, n f sin. compl.
• en  FCD type Ib, n
• en  isolated focal cortical dysplasia type Ib, n
• cod  268980

Epilèpsies

• ca  displàsia cortical focal aïllada de tipus II, n f
• es  displasia cortical focal aislada tipo II, n f
• es  displasia cortical focal aislada tipo 2, n f sin. compl.
• es  displasia cortical tipo Taylor, n f sin. compl.
• es  FCD tipo II, n f sin. compl.
• fr  dysplasie corticale focale isolée type II, n f
• fr  dysplasie corticale de Taylor, n f sin. compl.
• fr  dysplasie corticale focale isolée type 2, n f sin. compl.
• fr  FCD type II, n f sin. compl.
• en  isolated focal cortical dysplasia type II, n
• en  cortical dysplasia, Taylor type, n sin. compl.
• en  FCD type II, n sin. compl.
• en  isolated focal cortical dysplasia type 2, n sin. compl.
• cod  268994

Epilèpsies