síndrome d'Ehlers-Danlos vascular
síndrome d'Ehlers-Danlos vascular
Malalties cardíaques
- ca síndrome d'Ehlers-Danlos vascular, n f
- ca vEDS, n f sigla
- es síndrome de Ehlers-Danlos vascular, n m
- es SED arterio-equimótico, n m sin. compl.
- es SED vascular, n m sin. compl.
- es síndrome de Ehlers-Danlos tipo 4, n m sin. compl.
- es síndrome de Sack-Barabas, n m sin. compl.
- es SED IV, n m sigla
- es vEDS, n m sigla
- fr syndrome d'Ehlers-Danlos vasculaire, n m
- fr SED artériel-ecchymotique, n m sin. compl.
- fr SED type 4, n m sin. compl.
- fr syndrome d'Ehlers-Danlos type 4, n m sin. compl.
- fr syndrome de Sack-Barabas, n m sin. compl.
- fr EDS IV, n m sigla
- fr SEDv, n m sigla
- en vascular Ehlers-Danlos syndrome, n
- en arterial-ecchymotic EDS, n sin. compl.
- en Ehlers-Danlos syndrome type 4, n sin. compl.
- en Sack-Barabas syndrome, n sin. compl.
- en vascular EDS, n sin. compl.
- en EDS IV, n sigla
- en vEDS, n sigla
- cod 286
Malalties cardíaques
síndrome d'Eisenmenger
síndrome d'Eisenmenger
Malalties respiratòries
- ca síndrome d'Eisenmenger, n f
- es síndrome de Eisenmenger, n m
- fr syndrome d'Eisenmenger, n m
- en Eisenmenger syndrome, n
- cod 97214
Malalties respiratòries
síndrome d'Ellis-Van Creveld
síndrome d'Ellis-Van Creveld
Malalties cardíaques
- ca síndrome d'Ellis-Van Creveld, n f
- es síndrome de Ellis-Van Creveld, n m
- fr syndrome d'Ellis-Van Creveld, n m
- fr dysplasie chondroectodermique, n f sin. compl.
- fr dysplasie mésoectodermique, n f sin. compl.
- en Ellis Van Creveld syndrome, n
- cod 289
Malalties cardíaques
síndrome d'Emanuel
síndrome d'Emanuel
Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults
- ca síndrome d'Emanuel, n f
- es síndrome de Emanuel, n m
- fr syndrome d'Emanuel, n m
- en Emanuel syndrome, n
- cod 96170
Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults
síndrome d'emfisema i fibrosi pulmonar
síndrome d'emfisema i fibrosi pulmonar
Malalties respiratòries
- ca síndrome d'emfisema i fibrosi pulmonar, n f
- es síndrome combinado enfisema-fibrosis pulmonar, n m
- es CPFE, n m sigla
- fr syndrome d'emphysème-fibrose pulmonaire combinés, n m
- fr syndrome combiné d'emphysème des sommets-fibrose pulmonaire des bases, n m sin. compl.
- fr CPFE, n m sigla
- en combined pulmonary fibrosis-emphysema syndrome, n
- en CPFE, n sigla
- cod 300564
Malalties respiratòries
síndrome d'encefalomiopatia - cardiomiopatia - dificultat respiratòria neonatal
síndrome d'encefalomiopatia - cardiomiopatia - dificultat respiratòria neonatal
Malalties cardíaques
- ca síndrome d'encefalomiopatia - miocardiopatia - dificultat respiratòria neonatal, n f
- ca síndrome d'encefalomiopatia - cardiomiopatia - dificultat respiratòria neonatal, n f sin. compl.
- es síndrome de encefalomiopatía-miocardiopatía-dificultad respiratoria neonatal, n m
- es encefalomiopatía neonatal asociada al gen COQ4, n f sin. compl.
- fr syndrome d'encéphalomyopathie néonatale-cardiomyopathie-détresse respiratoire, n m
- fr encéphalomyopathie néonatale associée à COQ4, n f sin. compl.
- en neonatal encephalomyopathy-cardiomyopathy-respiratory distress syndrome, n
- en COQ4-related neonatal encephalomyopathy, n sin. compl.
- cod 457185
Malalties cardíaques
síndrome d'encefalomiopatia - miocardiopatia - dificultat respiratòria neonatal
síndrome d'encefalomiopatia - miocardiopatia - dificultat respiratòria neonatal
Malalties cardíaques
- ca síndrome d'encefalomiopatia - miocardiopatia - dificultat respiratòria neonatal, n f
- ca síndrome d'encefalomiopatia - cardiomiopatia - dificultat respiratòria neonatal, n f sin. compl.
- es síndrome de encefalomiopatía-miocardiopatía-dificultad respiratoria neonatal, n m
- es encefalomiopatía neonatal asociada al gen COQ4, n f sin. compl.
- fr syndrome d'encéphalomyopathie néonatale-cardiomyopathie-détresse respiratoire, n m
- fr encéphalomyopathie néonatale associée à COQ4, n f sin. compl.
- en neonatal encephalomyopathy-cardiomyopathy-respiratory distress syndrome, n
- en COQ4-related neonatal encephalomyopathy, n sin. compl.
- cod 457185
Malalties cardíaques
síndrome d'encefalopatia - cardiomiopatia hipertròfica - malaltia tubular renal
síndrome d'encefalopatia - cardiomiopatia hipertròfica - malaltia tubular renal
Malalties cardíaques
- ca síndrome d'encefalopatia - miocardiopatia hipertròfica - malaltia tubular renal, n f
- ca síndrome d'encefalopatia - cardiomiopatia hipertròfica - malaltia tubular renal, n f sin. compl.
- es síndrome de encefalopatía-miocardiopatía hipertrófica-enfermedad tubular renal, n m
- fr syndrome d'encéphalopathie-cardiomyopathie hypertrophique-néphropathie tubulaire, n m
- en encephalopathy-hypertrophic cardiomyopathy-renal tubular disease syndrome, n
- cod 319678
Malalties cardíaques
síndrome d'encefalopatia - miocardiopatia hipertròfica - malaltia tubular renal
síndrome d'encefalopatia - miocardiopatia hipertròfica - malaltia tubular renal
Malalties cardíaques
- ca síndrome d'encefalopatia - miocardiopatia hipertròfica - malaltia tubular renal, n f
- ca síndrome d'encefalopatia - cardiomiopatia hipertròfica - malaltia tubular renal, n f sin. compl.
- es síndrome de encefalopatía-miocardiopatía hipertrófica-enfermedad tubular renal, n m
- fr syndrome d'encéphalopathie-cardiomyopathie hypertrophique-néphropathie tubulaire, n m
- en encephalopathy-hypertrophic cardiomyopathy-renal tubular disease syndrome, n
- cod 319678
Malalties cardíaques
síndrome d'encefalopatia epilèptica - ceguesa cortical - discapacitat intel·lectual - dismorfisme facial d'inici precoç
síndrome d'encefalopatia epilèptica - ceguesa cortical - discapacitat intel·lectual - dismorfisme facial d'inici precoç
Epilèpsies
- ca síndrome d'encefalopatia epilèptica - ceguesa cortical - discapacitat intel·lectual - dismorfisme facial d'inici precoç, n f
- ca síndrome d'epilèpsia - ceguesa cortical - discapacitat intel·lectual - dismorfisme facial, n f sin. compl.
- es síndrome de encefalopatía epiléptica-ceguera cortical-discapacidad intelectual-dismorfia facial de inicio temprano, n m
- es síndrome de epilepsia-ceguera cortical-discapacidad intelectual-dismorfia facial, n m sin. compl.
- fr syndrome d'encéphalopathie épileptique infantile précoce-cécité corticale-déficience intellectuelle-dysmorphie faciale, n m
- fr syndrome d'épilepsie-cécité corticale-déficience intellectuelle-dysmorphie faciale, n m
- en early-onset epileptic encephalopathy-cortical blindness-intellectual disability-facial dysmorphism syndrome, n
- en epilepsy-cortical blindness-intellectual disability-facial dysmorphism syndrome, n
- cod 411986
Epilèpsies