Lèxic de malalties minoritàries

• ca  deficiència congènita de factor XII, n f
• es  deficiencia congénita de factor XII, n f
• fr  déficit congénital en facteur XII, n m
• en  congenital factor XII deficiency, n
• en  congenital Hageman factor deficiency, n sin. compl.
• cod  330

Malalties hematològiques no oncològiques

• ca  deficiència congènita de factor XIII, n f
• es  deficiencia congénita del factor XIII, n f
• fr  déficit congénital en facteur XIII, n m
• fr  déficit en facteur stabilisant de la fibrine, n m sin. compl.
• en  congenital factor XIII deficiency, n
• en  fibrin-stabilizing factor deficiency, n sin. compl.
• cod  331

Malalties hematològiques no oncològiques

• ca  deficiència congènita de l'inhibidor de l'activador del plasminogen de tipus 1, n f
• es  deficiencia congénita del inhibidor del activador del plasminógeno tipo 1, n f
• fr  déficit congénital en inhibiteur 1 de l'activateur du plasminogène, n m
• en  congenital plasminogen activator inhibitor type 1 deficiency, n
• en  congenital PAI-1 deficiency, n sin. compl.
• cod  465

Malalties hematològiques no oncològiques

• ca  deficiència congènita de precal·licreïna, n f
• es  deficiencia congénita de precalicreína, n f
• fr  déficit congénital en prékallicréine, n m
• en  congenital prekallikrein deficiency, n
• cod  749

Malalties hematològiques no oncològiques

• ca  deficiència d'α₁-antitripsina, n f
• ca  deficiència d'alfa-1-antitripsina, n f
• es  deficiencia de alfa-1 antitripsina, n f
• es  deficiencia de alfa-1-antitripsina, n f
• fr  déficit en alpha-1-antitrypsine, n m
• en  alpha-1-antitrypsin deficiency, n
• cod  60

Malalties respiratòries

• ca  deficiència d'L-aminoàcid aromàtic descarboxilasa, n f
• ca  deficiència d'AADC, n f sin. compl.
• es  deficiencia de L-aminoácido aromático decarboxilasa, n f
• es  deficiencia de AADC, n f sin. compl.
• fr  déficit en décarboxylase des acides aminés aromatiques, n m
• fr  déficit en AADC, n m sin. compl.
• en  aromatic L-amino acid decarboxylase deficiency, n
• en  AADC deficiency, n sin. compl.
• cod  35708

Epilèpsies

• ca  deficiència d'acil-CoA de cadena molt llarga - deshidrogenasa, n f
• es  deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga, n f
• es  deficiencia de VLCAD, n f sin. compl.
• es  VLCADD, n f sigla
• fr  déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue, n m
• fr  déficit en VLCAD, n m sin. compl.
• fr  VLCADD, n m sigla
• en  very long chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency, n
• en  VLCAD deficiency, n sin. compl.
• en  VLCADD, n sigla
• cod  26793

Malalties cardíaques

• ca  deficiència d'acil-CoA-deshidrogenasa, n f
• es  deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa, n f
• fr  déficit en acyl-CoA déshydrogénase, n m
• en  acyl-CoA dehydrogenase deficiency, n
• cod  309120

Malalties neuromusculars, Malalties metabòliques hereditàries

• ca  deficiència d'acil-CoA-deshidrogenasa de cadena molt llarga, n f
• es  deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga, n f
• es  deficiencia de VLCAD, n f
• fr  déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue, n m
• en  very long chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency, n
• en  VLCADD, n
• cod  26793

Malalties metabòliques hereditàries

• ca  acidúria glutàrica de tipus II, n f
• ca  deficiència d'acil-CoA-deshidrogenasa múltiple, n f
• ca  deficiència múltiple d'acil-CoA-deshidrogenasa, n f
• ca  MADD, n f sigla
• es  acidemia glutárica tipo 2, n f
• es  deficiencia de MAD, n f
• es  deficiencia múltiple de acil-CoA deshidrogenasa, n f
• es  MADD, n f sigla
• fr  déficit multiple en acyl-CoA déshydrogénases, n m
• fr  MADD, n m
• en  multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency, n
• en  MADD, n sigla
• cod  26791

Malalties metabòliques hereditàries, Malalties cardíaques