Go back to the list of Online Dictionaries

Terminologia de ciències de la salut

Presentation

Basic search

Advanced search

  • ca  trastorn de la cetogènesi i de l'oxidació dels àcids grassos amb miocardiopatia hipertròfica, n m
  • ca  trastorn de la cetogènesi i de l'oxidació dels àcids grassos amb cardiomiopatia hipertròfica, n m sin. compl.
  • es  trastorno de la cetogénesis y de la oxidación de los ácidos grasos con miocardiopatía hipertrófica, n m
  • fr  anomalie de l'oxydation des acides gras et de la cétogenèse avec cardiomyopathie hypertrophique, n f
  • en  fatty acid oxidation and ketogenesis disorder with hypertrophic cardiomyopathy, n
  • cod  217591

Malalties minoritàries

Note

  • Aquest terme no caracteritza una malaltia, sinó un grup de malalties.
  • ca  trastorn de la cetogènesi i de l'oxidació dels àcids grassos amb miocardiopatia dilatada, n m
  • ca  trastorn de la cetogènesi i de l'oxidació dels àcids grassos amb cardiomiopatia dilatada, n m sin. compl.
  • es  trastorno de la cetogénesis y de la oxidación de los ácidos grasos con miocardiopatía dilatada, n m
  • fr  anomalie de l'oxydation des acides gras et de la cétogenèse avec cardiomyopathie dilatée, n f
  • en  fatty acid oxidation and ketogenesis disorder with dilated cardiomyopathy, n
  • cod  217616

Malalties minoritàries

Note

  • Aquest terme no caracteritza una malaltia, sinó un grup de malalties.
  • ca  trastorn de la cetogènesi i de l'oxidació dels àcids grassos amb miocardiopatia hipertròfica, n m
  • ca  trastorn de la cetogènesi i de l'oxidació dels àcids grassos amb cardiomiopatia hipertròfica, n m sin. compl.
  • es  trastorno de la cetogénesis y de la oxidación de los ácidos grasos con miocardiopatía hipertrófica, n m
  • fr  anomalie de l'oxydation des acides gras et de la cétogenèse avec cardiomyopathie hypertrophique, n f
  • en  fatty acid oxidation and ketogenesis disorder with hypertrophic cardiomyopathy, n
  • cod  217591

Malalties minoritàries

Note

  • Aquest terme no caracteritza una malaltia, sinó un grup de malalties.
  • ca  trastorn de la coagulació associat a la trombomodulina, n m
  • es  trastorno de la coagulación asociado a la trombomodulina, n m
  • es  trastorno de sangrado asociado a trombomodulina, n m sin. compl.
  • fr  maladie hémorragique liée à la thrombomoduline, n f
  • en  thrombomodulin-related bleeding disorder, n
  • cod  436169

Malalties minoritàries

  • ca  trastorn de la coagulació associat amb una deficiència de fosfolipasa-A-alfa-citosòlica, n m
  • es  trastorno de la coagulación asociado con una deficiencia de fosfolipasa A2 alfa citosólica, n m
  • es  trastorno de sangrado asociado a una deficiencia de fosfolipasa A2 alfa citosólica, n m sin. compl.
  • fr  maladie hémorragique par déficit en phospholipase-A2 alpha cytosolique, n f
  • en  cytosolic phospholipase-A2 alpha deficiency associated bleeding disorder, n
  • cod  477787

Malalties minoritàries

  • ca  coagulopatia de l'est de Texas, n f
  • ca  trastorn de la coagulació de l'est de Texas, n m sin. compl.
  • es  coagulopatía del este de Texas, n f
  • es  trastorno de sangrado del este de Texas, n m
  • fr  maladie hémorragique de l'est du Texas, n f
  • en  East Texas bleeding disorder, n
  • cod  391320

Malalties minoritàries

  • ca  forma simptomàtica de l'hemofília A en dones portadores, n f
  • ca  trastorn de la coagulació en portadores d'hemofília A, n m sin. compl.
  • es  forma sintomática de hemofilia A en mujeres portadoras, n f
  • es  trastorno de sangrado en portadoras de hemofilia A, n m sin. compl.
  • fr  maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie A, n f
  • en  bleeding disorder in hemophilia A carriers, n
  • cod  177926

Malalties minoritàries

  • ca  forma simptomàtica de l'hemofília B en dones portadores , n f
  • ca  trastorn de la coagulació en portadores d'hemofília B, n m sin. compl.
  • es  forma sintomática de hemofilia B en mujeres portadoras, n f
  • es  trastorno de sangrado en portadoras de hemofilia B, n m sin. compl.
  • fr  maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie B, n f
  • en  bleeding disorder in hemophilia B carriers, n
  • cod  177929

Malalties minoritàries

  • ca  trastorn de la coagulació per deficiència de P2Y12, n m
  • es  trastorno de la coagulación por defecto en P2Y12, n m
  • es  trastorno de sangrado por un defecto de P2Y12, n m sin. compl.
  • fr  troubles hémorragiques par anomalie du récepteur 2Y12, n m pl
  • en  bleeding disorder due to P2Y12 defect, n
  • cod  36355

Malalties minoritàries

  • ca  trastorn de la comunicació, n m
  • es  trastorno de la comunicación, n m
  • fr  trouble de la communication, n m
  • en  communication disorder, n
  • de  Kommunikationsstörung, n f

Psiquiatria

Definition
Trastorn del neurodesenvolupament que s'inicia en la infància o l'adolescència caracteritzat per la incapacitat de l'individu per a entendre i utilitzar el llenguatge com a mitjà de relació amb l'entorn social.