Lèxic de malalties minoritàries

• ca  gigantisme hipofític, n m
• es  gigantismo hipofisario, n m
• es  gigantismo pituitario, n m sin. compl.
• fr  gigantisme hypophysaire, n m
• en  pituitary gigantism, n
• en  hypophyseal gigantism, n sin. compl.
• cod  99725

Malalties endocrines

• ca  glicogenosi, n f
• ca  malaltia d'emmagatzematge de glicogen, n f sin. compl.
• ca  malaltia per emmagatzematge de glicogen, n f sin. compl.
• es  enfermedad de almacenamiento de glucógeno, n f
• es  enfermedad por almacenamiento de glucógeno, n f
• fr  maladie de stockage du glycogène, n f
• fr  glycogénose, n f sin. compl.
• fr  GSD, n f sigla
• en  glycogen storage disease, n
• en  glycogenosis, n sin. compl.
• en  GSD, n sigla
• cod  79201

Malalties neuromusculars, Malalties metabòliques hereditàries

• ca  glicogenosi de tipus 0, n f
• ca  malaltia d'emmagatzematge de glicogen de tipus 0, n f
• es  enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo 0, n f
• fr  glycogénose type 0, n f
• en  glycogen storage disease type 0, n

Malalties neuromusculars, Malalties metabòliques hereditàries

• ca  glicogenosi de tipus IXd, n f
• ca  glicogenosi per deficiència de fosforilasa muscular, n f
• ca  malaltia d'emmagatzematge de glicogen de tipus IXd, n f
• es  enfermedad de almacenamiento de glucógeno por deficiencia de fosforilasa quinasa muscular, n f
• es  enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo IXd, n f sin. compl.
• es  glucogenosis por deficiencia de fosforilasa quinasa muscular, n f sin. compl.
• es  glucogenosis tipo IXd, n f sin. compl.
• fr  glycogénose par déficit en phosphorylase kinase musculaire, n f
• fr  glycogénose type IXd, n f sin. compl.
• fr  glycogénose type IXe, n f sin. compl.
• fr  GSD par déficit en phosphorylase kinase musculaire, n f sin. compl.
• en  glycogen storage disease due to muscle phosphorylase kinase deficiency, n
• en  glycogenosis due to muscle phosphorylase kinase deficiency, n sin. compl.
• en  glycogenosis type IXd, n sin. compl.
• en  glycogenosis type IXe, n sin. compl.
• cod  715

Malalties neuromusculars, Malalties metabòliques hereditàries

• ca  malaltia d'emmagatzematge de glicogen de tipus VII, n f
• ca  malaltia de Tarui, n f
• ca  glicogenosi de tipus VII, n f sin. compl.
• es  enfermedad de almacenamiento de glucógeno por deficiencia de fosfofructoquinasa muscular, n f
• es  glucogenosis por deficiencia de fosfofructoquinasa muscular, n f
• es  enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo VII, n f sin. compl.
• es  enfermedad de Tarui, n f sin. compl.
• es  glucogenosis tipo VII, n f sin. compl.
• es  GSD tipo VII, n f sin. compl.
• fr  glycogénose par déficit en phosphofructokinase musculaire, n f
• fr  glycogénose type VII, n f sin. compl.
• fr  GSD par déficit en phosphofructokinase musculaire, n f sin. compl.
• fr  GSD type VII, n f sin. compl.
• fr  maladie de Tarui, n f sin. compl.
• en  glycogen storage disease due to muscle phosphofructokinase deficiency, n
• en  glycogenosis due to muscle phosphofructokinase deficiency, n sin. compl.
• en  glycogenosis type VII, n sin. compl.
• en  GSD due to muscle phosphofructokinase deficiency, n sin. compl.
• en  GSD type VII, n sin. compl.
• en  Tarui disease, n sin. compl.
• cod  371

Malalties neuromusculars, Malalties metabòliques hereditàries

• ca  glicogenosi intersticial pulmonar, n f
• es  glucogenosis pulmonar intersticial, n f
• es  neumonitis intersticial celular del lactante, n f sin. compl.
• fr  glycogénose interstitielle pulmonaire, n f
• fr  pneumonite interstitielle cellulaire infantile, n f sin. compl.
• en  pulmonary interstitial glycogenosis, n
• en  infantile cellular interstitial pneumonitis, n sin. compl.
• en  PIG, n sigla
• cod  217557

Malalties respiratòries

• ca  glicogenosi de tipus IXd, n f
• ca  glicogenosi per deficiència de fosforilasa muscular, n f
• ca  malaltia d'emmagatzematge de glicogen de tipus IXd, n f
• es  enfermedad de almacenamiento de glucógeno por deficiencia de fosforilasa quinasa muscular, n f
• es  enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo IXd, n f sin. compl.
• es  glucogenosis por deficiencia de fosforilasa quinasa muscular, n f sin. compl.
• es  glucogenosis tipo IXd, n f sin. compl.
• fr  glycogénose par déficit en phosphorylase kinase musculaire, n f
• fr  glycogénose type IXd, n f sin. compl.
• fr  glycogénose type IXe, n f sin. compl.
• fr  GSD par déficit en phosphorylase kinase musculaire, n f sin. compl.
• en  glycogen storage disease due to muscle phosphorylase kinase deficiency, n
• en  glycogenosis due to muscle phosphorylase kinase deficiency, n sin. compl.
• en  glycogenosis type IXd, n sin. compl.
• en  glycogenosis type IXe, n sin. compl.
• cod  715

Malalties neuromusculars, Malalties metabòliques hereditàries

• ca  glicoproteïnosi, n f
• es  glucoproteinosis, n f
• fr  glycoprotéinose, n f
• en  glycoproteinosis, n
• cod  309279

Epilèpsies

• ca  malaltia pulmonar intersticial limfocítica granulomatosa, n f
• ca  GLILD, n f sigla
• es  enfermedad pulmonar intersticial linfocítica granulomatosa, n f
• es  GLILD, n f sigla
• fr  pneumopathie interstitielle granulomato-lymphocytaire, n f
• fr  GLILD, n f sigla
• en  granulomatous-lymphocytic interstitial lung disease, n
• en  GLILD, n sigla

Malalties respiratòries

• ca  glucagonoma, n m
• es  glucagonoma, n m
• es  síndrome de glucagonoma, n m sin. compl.
• fr  glucagonome, n m
• fr  syndrome du glucagonome, n m sin. compl.
• en  glucagonoma, n
• en  glucagonoma syndrome, n sin. compl.
• cod  97280

Malalties endocrines