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Lèxic de malalties minoritàries

Presentació

Cerca bàsica

Cerca avançada

  • ca  encefalopatia autoimmunitària, n f
  • es  encefalopatía autoinmune, n f
  • fr  encéphalopathie auto-immune, n f
  • en  autoimmune encephalopathy, n

Malalties classificades en altres grups

  • ca  síndrome FOXG1, n f
  • ca  encefalopatia epilèptica associada al gen FOXG1, n f sin. compl.
  • es  síndrome FOXG1, n m
  • es  encefalopatía epiléptica asociada al gen FOXG1, n f sin. compl.
  • fr  syndrome FOXG1, n m
  • fr  encéphalopathie épileptique-dyskinétique liée à FOXG1, n f sin. compl.
  • en  FOXG1 syndrome, n
  • en  FOXG1-related epileptic-dyskinetic encephalopathy, n sin. compl.
  • cod  561854

Epilèpsies

  • ca  encefalopatia epilèptica durant la primera infància, n f
  • es  encefalopatía epiléptica de la infancia temprana, n f
  • es  encefalopatía epiléptica de la infancia temprana con paroxismo-supresión, n f sin. compl.
  • es  síndrome de Ohtahara, n m sin. compl.
  • es  EIEE, n f sigla
  • fr  encéphalopathie épileptique infantile précoce, n f
  • fr  syndrome d'Ohtahara, n m sin. compl.
  • fr  EEIP
    EEIP,     n f sigla
  • fr  EIEE, n f sigla
  • en  early infantile epileptic encephalopathy, n
  • en  early infantile epileptic encephalopathy with suppression-bursts, n sin. compl.
  • en  Ohtahara syndrome, n sin. compl.
  • en  EIEE, n sigla
  • cod  1934

Epilèpsies

  • ca  encefalopatia mioclònica precoç, n f
  • es  encefalopatía mioclónica temprana, n f
  • fr  encéphalopathie myoclonique précoce, n f
  • fr  encéphalopathie myoclonique précoce avec suppression-bursts, n f sin. compl.
  • en  early myoclonic encephalopathy, n
  • en  early myoclonic encephalopathy with suppression-bursts, n sin. compl.
  • cod  1935

Epilèpsies

  • ca  síndrome MELAS, n f
  • ca  encefalopatia mitocondrial, acidosi làctica i episodis similars a AVC, n f sin. compl.
  • es  MELAS, n f
  • es  encefalomiopatía mitocondrial, acidosis láctica y episodios similares al ictus, n f sin. compl.
  • es  encefalopatía mitocondrial, acidosis láctica y episodios similares al ictus, n f sin. compl.
  • es  miopatía mitocondrial, encefalopatía, acidosis láctica y episodios similares al ictus, n f sin. compl.
  • fr  MELAS, n m
  • fr  encéphalomyopathie mitochondriale, acidose lactique, pseudo-épisodes vasculaires cérébraux, n f sin. compl.
  • fr  encéphalopathie mitochondriale, acidose lactique, pseudo-épisodes vasculaires cérébraux, n f sin. compl.
  • fr  myopathie mitochondriale, encéphalopathie, acidose lactique, pseudo-épisodes vasculaires cérébraux, n f sin. compl.
  • en  MELAS, n
  • en  mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes, n sin. compl.
  • en  mitochondrial encephalopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes, n sin. compl.
  • en  mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes, n sin. compl.
  • cod  550

Epilèpsies, Malalties endocrines, Malalties cardíaques

  • ca  síndrome de deficiència del transportador de glucosa de tipus 1 clàssic, n f
  • ca  encefalopatia per deficiència de GLUT1, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de De Vivo, n f sin. compl.
  • es  encefalopatía por deficiencia de GLUT1, n f
  • es  enfermedad de De Vivo, n f
  • es  síndrome de deficiencia del transportador de glucosa tipo 1 clásico, n m
  • fr  encéphalopathie par déficit en GLUT1, n f
  • fr  maladie de De Vivo, n f
  • fr  syndrome de déficit en transporteur du glucose de type 1, forme classique, n m
  • en  classic glucose transporter type 1 deficiency syndrome, n
  • en  De Vivo disease, n
  • en  encephalopathy due to GLUT1 deficiency, n
  • cod  71277

Epilèpsies

  • ca  encefalopatia per glicina, n f
  • ca  hiperglicinèmia no cetònica, n f sin. compl.
  • ca  NKA, n f sigla
  • es  encefalopatía por glicina, n f
  • es  hiperglicinemia no cetósica, n f sin. compl.
  • fr  encéphalopathie glycinique, n f
  • fr  hyperglycinémie non cétosique, n f sin. compl.
  • fr  NKA, n f sigla
  • en  glycine encephalopathy, n
  • en  non-ketotic hyperglycinemia, n sin. compl.
  • en  NKA, n sigla
  • cod  407

Epilèpsies

Nota

  • La sigla NKA correspon a l'equivalent anglès non-ketotic hyperglycinemia ('hiperglicinèmia no cetònica').
  • ca  encefalopatia sensible als esteroides associada a tiroïditis autoimmunitària, n f
  • ca  encefalitis de Hashimoto, n f sin. compl.
  • es  encefalopatía sensible a esteroides asociada a tiroiditis autoinmune, n f
  • es  encefalitis de Hashimoto, n f sin. compl.
  • es  SREAT, n f sigla
  • fr  encéphalopathie sensible aux stéroïdes associée à une thyroïdite auto-immune, n f
  • fr  encéphalite de Hashimoto, n f sin. compl.
  • fr  SREAT, n f sigla
  • en  steroid-responsive encephalopathy associated with autoimmune thyroiditis, n
  • en  Hashimoto encephalitis, n sin. compl.
  • en  SREAT, n sigla
  • cod  83601

Epilèpsies

  • ca  endocarditis de Loeffler, n f
  • es  endocarditis de Loeffler, n f
  • es  endocarditis eosinofílica, n f sin. compl.
  • fr  endocardite de Loeffler, n f
  • fr  endocardite à éosinophiles, n f sin. compl.
  • en  Loeffler endocarditis, n
  • en  eosinophilic endocarditis, n sin. compl.
  • cod  75566

Malalties cardíaques

  • ca  entropi congènit aïllat, n m
  • es  entropión congénito aislado, n m
  • fr  entropion congénital isolé, n m
  • en  isolated congenital entropion, n
  • cod  519386

Malalties oftalmològiques