Lèxic de malalties minoritàries

• ca  atròfia muscular espinal d'inici tardà de tipus Finkel, n f
• es  atrofia muscular espinal autosómica dominante tipo Finkel de inicio tardío, n f
• es  atrofia muscular espinal proximal autosómica dominante de inicio en el adulto, n f
• es  atrofia muscular espinal tipo Finkel, n f
• es  enfermedad de Finkel, n f
• fr  amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'adulte, n f
• fr  maladie de Finkel, n f
• fr  SMAFK, n f sigla
• en  autosomal dominant adult-onset proximal spinal muscular atrophy, n
• en  autosomal dominant adult-onset proximal SMA, n sin. compl.
• en  Finkel disease, n sin. compl.
• en  SMAFK, n sigla
• cod  209335

Malalties neuromusculars

• ca  amiotròfia espinal pseudomiopàtica de Wohlfart-Kugelberg-Welander, n f
• ca  atròfia muscular espinal de tipus III, n f
• ca  malaltia de Kugelber-Welander, n f
• ca  malaltia de Wohlfart-Kugelberg-Welander, n f
• fr  amyotrophie spinale proximale type 3, n f
• fr  maladie de Kugelberg-Welander, n f
• en  Kugelberg-Welander disease, n
• en  proximal spinal muscular atrophy type 3, n
• cod  83419

Malalties neuromusculars

• ca  atròfia òptica autosòmica dominant, n f
• es  atrofia óptica autosómica dominante, n f
• es  AOAD, n f sigla
• es  AOD, n f sigla
• fr  atrophie optique autosomique dominante, n f
• fr  ADOA, n f sigla
• fr  AOAD, n f sigla
• en  autosomal dominant optic atrophy, n
• en  ADOA, n sigla
• en  DOA, n sigla
• cod  98672

Malalties oftalmològiques

• ca  atròfia òptica autosòmica dominant i cataracta, n f
• es  atrofia óptica autosómica dominante y catarata, n f
• es  atrofia óptica autosómica dominante tipo 3, n f sin. compl.
• es  OPA3 autosómica dominante, n f sin. compl.
• fr  syndrome d'atrophie optique-cataracte autosomique dominante, n f
• fr  atrophie optique type 3 autosomique dominante, n f sin. compl.
• fr  OPA3, autosomique dominante, n f sin. compl.
• en  autosomal dominant optic atrophy and cataract, n f
• en  autosomal dominant optic atrophy type 3, n sin. compl.
• en  OPA3, autosomal dominant, n sin. compl.
• cod  67036

Malalties oftalmològiques

• ca  atròfia òptica autosòmica recessiva aïllada, n f
• es  atrofia óptica autosómica recesiva aislada, n f
• es  atrofia óptica autosómica recesiva no sindrómica, n f sin. compl.
• fr  atrophie optique isolée autosomique récessive, n f
• fr  atrophie optique non syndromique autosomique récessive, n f sin. compl.
• en  autosomal recessive isolated optic atrophy, n
• en  autosomal recessive non-syndromic optic atrophy, n sin. compl.
• cod  98676

Malalties oftalmològiques

• ca  atròfia òptica lligada al cromosoma X d'inici precoç, n f
• es  atrofia óptica ligada al cromosoma X de inicio precoz, n f
• es  atrofia óptica tipo 2, n f sin. compl.
• es  atrofia óptica tipo no-Leber de inicio precoz, n f sin. compl.
• es  OPA2, n f sigla
• fr  atrophie optique précoce liée à l'X, n f
• fr  atrophie optique précoce de type non-Leber, n f sin. compl.
• fr  atrophie optique type 2, n f sin. compl.
• fr  OPA2, n f sigla
• en  early-onset X-linked optic atrophy, n
• en  non-Leber type optic atrophy with early-onset, n sin. compl.
• en  optic atrophy type 2, n sin. compl.
• en  OPA2, n sigla
• cod  98890

Malalties oftalmològiques

• ca  aturada sinusal, n f
• es  arresto auricular aislado, n m
• es  miocardiopatía auricular aislada con bloqueo cardíaco, n f sin. compl.
• es  paro sinusal, n m sin. compl.
• fr  syndrome de cardiomyopathie auriculaire-bloc cardiaque isolé, n m
• en  isolated atrial standstill, n
• en  isolated atrial cardiomyopathy with heart block, n sin. compl.
• cod  1344

Malalties cardíaques

• ca  autosoma, n m
• es  autosoma, n m
• fr  autosome, n m
• en  autosome, n

Conceptes generals