Go back to the list of Online Dictionaries

Lèxic de malalties minoritàries

Presentation

Basic search

Advanced search

  • ca  síndrome HEC, n f
  • ca  síndrome d'hidrocefàlia - fibroelastosi - cataractes, n f sin. compl.
  • es  síndrome HEC, n m
  • es  hidrocefalia-fibroelastosis-cataratas, n f sin. compl.
  • fr  syndrome HEC, n m
  • fr  syndrome d'hydrocéphalie-fibroélastoses-cataracte, n m sin. compl.
  • en  HEC syndrome, n
  • en  hydrocephalus-endocardial fibroelastosis-cataract syndrome, n sin. compl.
  • cod  2119

Malalties cardíaques

  • ca  síndrome d'hiperamonièmia-hiperornitinèmia-homocitrulinèmia, n f
  • ca  síndrome HHH, n f sin. compl.
  • es  síndrome de hiperornitinemia-hiperamonemia-homocitrulinuria, n m
  • es  deficiencia de ornitina translocasa, n f sin. compl.
  • es  deficiencia de ORNT1, n f sin. compl.
  • es  deficiencia del transportador de ornitina, n f sin. compl.
  • es  síndrome de la triple H, n m sin. compl.
  • es  síndrome HHH, n m sin. compl.
  • fr  syndrome d'hyperornithinémie-hyperammoniémie-homocitrullinurie, n m
  • fr  déficit en ornithine translocase, n m sin. compl.
  • fr  déficit en ORNT1, n m sin. compl.
  • fr  syndrome triple H, n m sin. compl.
  • en  hyperornithinemia-hyperammonemia-homocitrullinuria syndrome, n
  • en  HHH syndrome, n sin. compl.
  • en  ornithine carrier deficiency, n sin. compl.
  • en  ornithine translocase deficiency, n sin. compl.
  • en  ORNT1 deficiency, n sin. compl.
  • en  syndrome HHH, n sin. compl.
  • en  triple H syndrome, n sin. compl.
  • cod  415

Epilèpsies

  • ca  síndrome d'híper IgD, n f
  • ca  síndrome d'hiperimmunoglobulinèmia D, n f sin. compl.
  • ca  síndrome HIDS, n f sin. compl.
  • es  síndrome de híper-IgD, n m
  • es  HIDS, n m sigla
  • fr  syndrome hyper-IgD, n m
  • fr  syndrome de fièvre périodique avec hyperimmunoglobulinémie D, n m sin. compl.
  • fr  HIDS, n m sigla
  • en  hyper-IgD syndrome, n
  • en  hyperimmunoglobulinemia D syndrome, n sin. compl.
  • en  HIDS, n sigla
  • cod  343

Malalties autoinflamatòries

Note

  • La sigla HIDS correspon a l'equivalent anglès hyperimmunoglobulinemia D syndrome ('síndrome d'hiperimmunoglobulinèmia D').
  • ca  síndrome hipereosinofílica idiopàtica, n f
  • es  síndrome hipereosinofílico idiopático, n m
  • fr  syndrome hyperéosinophilique idiopathique, n m
  • en  idiopathic hypereosinophilic syndrome, n
  • cod  3260

Malalties cardíaques

  • ca  síndrome hipereosinofílica primària, n f
  • es  síndrome hipereosinofílico primario, n m
  • es  HES primario, n m sin. compl.
  • es  HES-M, n m sin. compl.
  • es  síndrome hipereosinofílico clonal, n m sin. compl.
  • es  síndrome hipereosinofílico neoplásico, n m sin. compl.
  • es  HESN, n m sigla
  • fr  syndrome HEC, n m
  • fr  syndrome d'hydrocéphalie-fibroélastoses-cataracte, n m sin. compl.
  • en  primary hypereosinophilic syndrome, n
  • en  clonal hypereosinophilic syndrome, n sin. compl.
  • en  HES-M, n sin. compl.
  • en  HES-N, n sin. compl.
  • en  neoplastic hypereosinophilic syndrome, n sin. compl.
  • en  primary HES, n sin. compl.
  • cod  314950

Malalties cardíaques

  • ca  immunodeficiència amb inestabilitat centromèrica i anomalies facials, n f
  • ca  síndrome ICF, n f sin. compl.
  • es  síndrome ICF, n m
  • es  inestabilidad centromérica-inmunodeficiencia-dismorfia, n f sin. compl.
  • fr  syndrome ICF, n m
  • fr  syndrome d'instabilité centromérique-immunodéficience-dysmorphie, n m sin. compl.
  • en  ICF syndrome, n
  • en  immunodeficiency-centromeric instability-facial anomalies syndrome, n sin. compl.
  • cod  2268

Immunodeficiències primàries

Note

  • La sigla ICF correspon a l'equivalent anglès immunodeficiency-centromeric instability-facial anomalies ('immunodeficiència - inestabilitat centromèrica - anomalies facials').
  • ca  síndrome IMAGe, n f
  • ca  síndrome IMAGe (insuficiència SR i gonadal), n f
  • es  síndrome IMAGe, n m
  • es  síndrome IMAGe (insuf SR y gonadal), n m sin. compl.
  • fr  syndrome IMAGe, n m
  • en  IMAGe syndrome, n
  • en  intrauterine growth retardation-metaphyseal dysplasia-adrenal hypoplasia congenita-genital anomalies syndrome, n sin. compl.
  • cod  85173

Malalties endocrines

Note

  • La sigla IMAGe correspon a l'equivalent anglès intrauterine growth retardation-metaphyseal dysplasia-adrenal hypoplasia congenita-genital anomalies ('retard del creixement intrauterí - displàsia metafisial - hipoplàsia adrenal congènita - anomalies genitals').
  • ca  síndrome IMAGe, n f
  • ca  síndrome IMAGe (insuficiència SR i gonadal), n f
  • es  síndrome IMAGe, n m
  • es  síndrome IMAGe (insuf SR y gonadal), n m sin. compl.
  • fr  syndrome IMAGe, n m
  • en  IMAGe syndrome, n
  • en  intrauterine growth retardation-metaphyseal dysplasia-adrenal hypoplasia congenita-genital anomalies syndrome, n sin. compl.
  • cod  85173

Malalties endocrines

Note

  • La sigla IMAGe correspon a l'equivalent anglès intrauterine growth retardation-metaphyseal dysplasia-adrenal hypoplasia congenita-genital anomalies ('retard del creixement intrauterí - displàsia metafisial - hipoplàsia adrenal congènita - anomalies genitals').
  • ca  síndrome IRIDA, n f
  • ca  anèmia per deficiència de ferro resistent al tractament amb ferro, n f sin. compl.
  • es  síndrome IRIDA, n m
  • es  anemia por deficiencia de hierro resistente al tratamiento con hierro, n f sin. compl.
  • fr  syndrome IRIDA, n m
  • en  IRIDA syndrome, n
  • en  iron-refractory iron deficiency anemia, n sin. compl.
  • cod  209981

Malalties hematològiques no oncològiques

Note

  • La sigla IRIDA correspon a l'equivalent anglès iron-refractory iron deficiency anemia ('anèmia per deficiència de ferro resistent al tractament amb ferro').
  • ca  síndrome IRVAN, n f
  • ca  síndrome de vasculitis retiniana idiopàtica - aneurismes - neuroretinitis, n f sin. compl.
  • es  síndrome IRVAN, n m
  • es  síndrome de vasculitis retiniana idiopática-aneurismas-neurorretinitis, n m sin. compl.
  • fr  syndrome IRVAN, n m
  • fr  syndrome de vascularite rétinienne idiopathique-anévrismes-neurorétinite, n m sin. compl.
  • en  IRVAN syndrome, n
  • en  idiopathic retinal vasculitis-aneurysms-neuroretinitis syndrome, n sin. compl.
  • cod  209943

Malalties oftalmològiques