Lèxic de malalties minoritàries

• ca  epilèpsia restringida a dones amb discapacitat intel·lectual, n f
• ca  síndrome de Juberg-Hellman, n f sin. compl.
• es  epilepsia restringida a mujeres con discapacidad intelectual, n f
• es  síndrome de Juberg-Hellman, n m sin. compl.
• es  EFMR, n f sigla
• fr  épilepsie de la femme avec déficience intellectuelle, n f
• fr  syndrome de Juberg-Hellman, n m
• fr  EFMR, n f sigla
• en  female restricted epilepsy with intellectual disability, n
• en  Juberg-Hellman syndrome, n sin. compl.
• en  EFMR, n sigla
• cod  101039

Epilèpsies

• ca  epilèpsia rolàndica, n f
• es  epilepsia rolándica, n f
• es  epilepsia benigna de la infancia con puntas centrotemporales, n f sin. compl.
• es  epilepsia centro-temporal, n f sin. compl.
• es  epilepsia familiar benigna de la infancia con puntas rolándicas, n f sin. compl.
• es  epilepsia rolándica benigna, n f sin. compl.
• es  BECRS, n f sigla
• es  BECTS, n f sigla
• es  BRE, n f sigla
• fr  épilepsie rolandique, n f
• fr  épilepsie familiale bénigne de l'enfant à pointes rolandiques, n f sin. compl.
• fr  épilepsie partielle bénigne à paroxysmes centro-temporaux, n f sin. compl.
• fr  épilepsie partielle bénigne à paroxysmes rolandiques, n f sin. compl.
• fr  épilepsie partielle bénigne à pointes centro-temporales, n f sin. compl.
• fr  épilepsie partielle bénigne à pointes rolandiques, n f sin. compl.
• fr  épilepsie partielle bénigne infantile, n f sin. compl.
• fr  épilepsie partielle rolandique, n f sin. compl.
• fr  épilepsie rolandique bénigne, n f sin. compl.
• fr  EPCT, n f sigla
• fr  EPR, n f sigla
• fr  ERB, n f sigla
• en  Rolandic epilepsy, n
• en  benign epilepsy of childhood with centrotemporal spikes, n sin. compl.
• en  benign familial epilepsy of childhood with rolandic spikes, n sin. compl.
• en  benign rolandic epilepsy, n sin. compl.
• en  centrotemporal epilepsy, n sin. compl.
• en  BECRS, n sigla
• en  BECTS, n sigla
• en  BRE, n sigla
• cod  1945

Epilèpsies

• ca  epilèpsia sensible a la carència de vitamina B₆, n f
• es  epilepsia sensible a la carencia de vitamina B₆, n f
• fr  épilepsie sensible à la carence en vitamine B₆, n f
• en  vitamin B₆-dependent epilepsy, n

Epilèpsies

• ca  epilèpsia sensible a la uridina per mutacions en el gen CAD, n f
• es  epilepsia sensible a la uridina causada por mutaciones en el gen CAD, n f
• fr  épilepsie sensible à l'uridine par mutations de CAD, n f
• en  uridine sensitive epilepsy due to CAD mutations, n

Epilèpsies

• ca  escleritis rara, n f
• es  escleritis rara, n f
• fr  sclérite rare, n f
• en  rare scleritis, n
• cod  648559

Malalties oftalmològiques

• ca  esclerocòrnia aïllada congènita, n f
• es  esclerocórnea aislada congénita, n f
• fr  sclérocornée isolée congénitale, n f
• en  isolated congenital sclerocornea, n
• cod  91490

Malalties oftalmològiques

• ca  esclerodèrmia lineal de cop de sabre, n f
• es  esclerodermia lineal en golpe de sable, n f
• es  ECLS, n f sigla
• fr  sclérodermie linéaire en coup de sabre, n f
• en  lineal scleroderma en coup de sarbre, n
• en  LSCS, n sigla

Epilèpsies

• ca  esclerodèrmia localitzada, n f
• ca  morfea, n f sin. compl.
• es  esclerodermia localizada, n f
• fr  sclérodermie localisée, n f
• en  localized scleroderma, n
• en  localized fibrosing scleroderma, n sin. compl.
• cod  90289

Malalties autoimmunitàries sistèmiques

• ca  esclerosi lateral amiotròfica, n f
• ca  malaltia de Charcot, n f
• ca  síndrome de Charcot, n f
• ca  ELA, n f sigla
• es  esclerosis lateral amiotrófica, n f
• es  enfermedad de Charcot, n f sin. compl.
• es  enfermedad de Lou-Gehrig, n f sin. compl.
• es  ELA, n f sigla
• fr  sclérose latérale amyotrophique, n f
• fr  maladie de Charcot, n f sin. compl.
• fr  maladie de Lou Gehrig, n f sin. compl.
• fr  SLA, n f sigla
• en  amyotrophic lateral sclerosis, n
• en  Charcot disease, n sin. compl.
• en  Lou Gehrig disease, n sin. compl.
• en  ALS, n sigla
• cod  803

Malalties neuromusculars

• ca  esclerosi lateral amiotròfica i demència frontotemporal, n f
• es  demencia frontotemporal con enfermedad de la motoneurona, n f
• es  demencia frontotemporal con esclerosis lateral amiotrófica, n f sin. compl.
• fr  démence fronto-temporale avec maladie du motoneurone, n f
• fr  démence fronto-temporale avec sclérose latérale amyotrophique, n f
• en  frontotemporal dementia with amyotrophic lateral sclerosis, n
• en  frontotemporal dementia with motor neuron disease, n
• cod  275872

Malalties neuromusculars