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Lèxic de malalties minoritàries

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  • ca  dacrioadenitis i sialoadenitis associada a IgG4, n f
  • ca  dacrioadenitis i sialoadenitis associada a la immunoglobulina IgG4, n f sin. compl.
  • es  dacrioadenitis y sialoadenitis asociada a IgG4, n f
  • es  dacrioadenitis y sialoadenitis crónicas, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Mikulicz, n f sin. compl.
  • fr  dacryoadénite et sialadénite à IgG4, n f
  • fr  dacryoadénite et sialadénite chroniques, n f sin. compl.
  • fr  maladie de Mikulicz, n f sin. compl.
  • en  IgG4-related dacryoadenitis and sialadenitis, n
  • en  chronic dacryoadenitis and sialadenitis, n sin. compl.
  • en  Mikulicz disease, n sin. compl.
  • cod  79078

Malalties oftalmològiques

  • ca  dacrioadenitis i sialoadenitis associada a IgG4, n f
  • ca  dacrioadenitis i sialoadenitis associada a la immunoglobulina IgG4, n f sin. compl.
  • es  dacrioadenitis y sialoadenitis asociada a IgG4, n f
  • es  dacrioadenitis y sialoadenitis crónicas, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Mikulicz, n f sin. compl.
  • fr  dacryoadénite et sialadénite à IgG4, n f
  • fr  dacryoadénite et sialadénite chroniques, n f sin. compl.
  • fr  maladie de Mikulicz, n f sin. compl.
  • en  IgG4-related dacryoadenitis and sialadenitis, n
  • en  chronic dacryoadenitis and sialadenitis, n sin. compl.
  • en  Mikulicz disease, n sin. compl.
  • cod  79078

Malalties oftalmològiques

  • ca  debilitat muscular episòdica lligada al cromosoma X, n f
  • es  debilidad muscular episódica ligada al cromosoma X, n f
  • fr  faiblesse musculaire épisodique liée à l'X, n f
  • en  X-linked episodic muscle weakness, n

Malalties neuromusculars

  • ca  defecte congènit de Gerbode, n m
  • es  defecto congénito de Gerbode, n m
  • es  comunicación ventrículo izquierdo-aurícula derecha, n f sin. compl.
  • fr  anomalie congénitale de Gerbode, n f
  • fr  communication entre le ventricule gauche et l'atrium droit, n f sin. compl.
  • fr  communication entre le ventricule gauche et l'oreillette droite, n f sin. compl.
  • en  congenital Gerbode defect, n
  • en  left ventricular-to-right atrial communication, n sin. compl.
  • cod  99095

Malalties cardíaques

  • ca  defecte del cicle de la urea, n m
  • es  defecto del ciclo de la urea, n m
  • fr  trouble du cycle de l'urée, n m
  • en  urea cycle disorder, n

Epilèpsies

  • ca  canal auriculoventricular parcial, n m
  • ca  defecte septal auriculoventricular parcial, n m sin. compl.
  • es  canal auriculoventricular parcial, n m
  • es  defecto del septo auriculoventricular parcial, n m sin. compl.
  • es  DSAV parcial, n m sin. compl.
  • es  CAVP, n m sigla
  • es  PAVC, n m sigla
  • fr  canal atrioventriculaire partiel, n m
  • fr  CAV partiel, n m sin. compl.
  • fr  communication atrioventriculaire partielle, n f sin. compl.
  • fr  communication auriculo-ventriculaire partielle, n f sin. compl.
  • fr  défaut septal atrioventriculaire partiel, n m sin. compl.
  • fr  défaut septal auriculo-ventriculaire partiel, n m sin. compl.
  • fr  PAVC, n m sigla
  • en  partial atrioventricular septal defect, n
  • en  partial atrioventricular canal defect, n sin. compl.
  • en  partial AVSD, n sin. compl.
  • en  PAVC, n sigla
  • cod  1330

Malalties cardíaques

  • ca  malaltia minoritària de la tiroide d'origen genètic, n f
  • ca  defectes genètics en l'acció, transport intracel·lular i metabolisme de les hormones tiroidals, n m pl sin. compl.
  • es  enfermedad rara de la tiroides de origen genético, n f
  • fr  maladie rare de la thyroïde d'origine génétique, n f
  • en  rare genetic thyroid disease, n
  • cod  183631

Malalties endocrines

  • ca  deficiència adquirida d'hormones hipofítiques, n f
  • es  deficiencia adquirida de hormonas hipofisarias, n f
  • fr  insuffisance hypophysaire acquise, n f
  • en  acquired pituitary hormone deficiency, n
  • cod  95502

Malalties endocrines

  • ca  deficiència adquirida de factor II, n f
  • es  deficiencia adquirida de factor II, n f
  • fr  déficit acquis en facteur II, n m
  • fr  hypoprothrombinémie acquise, n f sin. compl.
  • en  acquired prothrombin deficiency, n
  • en  acquired hypoprothrombinemia, n sin. compl.
  • cod  26348

Malalties hematològiques no oncològiques

  • ca  deficiència adquirida de proteïna S, n f
  • es  deficiencia adquirida de proteína S, n f
  • fr  déficit acquis en protéine S, n m
  • en  protein S acquired deficiency, n
  • cod  26349

Malalties hematològiques no oncològiques