Lèxic de malalties minoritàries

• ca  displàsia cortical focal aïllada de tipus IIa, n f
• es  displasia cortical focal aislada tipo IIa, n f
• es  FCD tipo IIa, n f sin. compl.
• fr  dysplasie corticale focale isolée type IIa, n f
• fr  FCD type IIa, n f sin. compl.
• en  isolated focal cortical dysplasia type IIa, n
• en  FCD type IIa, n sin. compl.
• cod  269001

Epilèpsies

• ca  displàsia cortical focal aïllada de tipus IIb, n f
• es  displasia cortical focal aislada tipo IIb, n f
• es  FCD tipo IIb, n f sin. compl.
• fr  dysplasie corticale focale isolée type IIb, n f
• fr  FCD type IIb, n f sin. compl.
• en  isolated focal cortical dysplasia type IIb, n
• en  FCD type IIb, n sin. compl.
• cod  269008

Epilèpsies

• ca  displàsia cranioectodèrmica, n f
• ca  síndrome de Sensenbrenner, n f sin. compl.
• es  displasia cráneo-ectodérmica, n f
• es  síndrome de Sensenbrenner, n m sin. compl.
• fr  dysplasie cranio-ectodermique, n f
• fr  syndrome de Sensenbrenner, n m sin. compl.
• en  cranioectodermal dysplasia, n
• en  Sensenbrenner syndrome, n sin. compl.
• cod  1515

Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults

• ca  displàsia de Catel-Schwartz-Jampel, n f
• ca  síndrome de Schwartz-Jampel, n f
• es  síndrome de Schwartz-Jampel, n m
• es  condrodistrofia miotónica, n f sin. compl.
• es  disostosis endocondral metaepifisaria tipo Catel-Hempel, n f sin. compl.
• fr  syndrome de Schwartz-Jampel, n m
• fr  dysplasie squelettique de Burton, n f sin. compl.
• fr  myotonie chondrodystrophique, n f sin. compl.
• en  Schwartz-Jampel syndrome, n
• en  Catel-Hempel syndrome, n sin. compl.
• en  myotonic chondrodystrophy, n sin. compl.
• cod  800

Malalties neuromusculars

• ca  síndrome d'Aarskog-Scott, n f
• ca  displàsia faciodigitogenital, n f sin. compl.
• ca  displàsia faciogenital, n f sin. compl.
• ca  síndrome d'Aarskog, n f sin. compl.
• es  síndrome de Aarskog-Scott, n m
• es  displasia faciogenital, n f sin. compl.
• es  síndrome de Aarskog, n m sin. compl.
• es  síndrome faciodigitogenital, n m sin. compl.
• fr  syndrome d'Aarskog-Scott, n m
• fr  dysplasie faciogénitale, n f sin. compl.
• fr  syndrome d'Aarskog, n m sin. compl.
• fr  syndrome facio-digito-génital, n m sin. compl.
• en  Aarskog-Scott syndrome, n
• en  Aarskog syndrome, n sin. compl.
• en  faciodigitogenital syndrome, n sin. compl.
• en  faciogenital dysplasia, n sin. compl.
• cod  915

Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults

• ca  síndrome d'Aarskog-Scott, n f
• ca  displàsia faciodigitogenital, n f sin. compl.
• ca  displàsia faciogenital, n f sin. compl.
• ca  síndrome d'Aarskog, n f sin. compl.
• es  síndrome de Aarskog-Scott, n m
• es  displasia faciogenital, n f sin. compl.
• es  síndrome de Aarskog, n m sin. compl.
• es  síndrome faciodigitogenital, n m sin. compl.
• fr  syndrome d'Aarskog-Scott, n m
• fr  dysplasie faciogénitale, n f sin. compl.
• fr  syndrome d'Aarskog, n m sin. compl.
• fr  syndrome facio-digito-génital, n m sin. compl.
• en  Aarskog-Scott syndrome, n
• en  Aarskog syndrome, n sin. compl.
• en  faciodigitogenital syndrome, n sin. compl.
• en  faciogenital dysplasia, n sin. compl.
• cod  915

Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults

• ca  displàsia fibrosa d'os, n f
• es  displasia fibrosa de hueso, n f
• es  displasia ósea fibrosa, n f sin. compl.
• fr  dysplasie fibreuse des os, n f
• en  fibrous dysplasia of bone, n
• cod  249

Malalties oftalmològiques

• ca  displàsia focal cortical aïllada de tipus Ic, n f
• es  displasia cortical focal aislada tipo Ic, n f
• es  FCD tipo Ic, n f sin. compl.
• fr  dysplasie corticale focale isolée type Ic, n f
• fr  FCD type Ic, n f sin. compl.
• en  isolated focal cortical dysplasia type Ic, n
• en  FCD type Ic, n sin. compl.
• cod  268987

Epilèpsies

• ca  displàsia mandibuloacral amb lipodistròfia de tipus A, n f
• es  displasia mandibuloacral con lipodistrofia tipo A, n f
• es  MADA, n f sigla
• fr  dysplasie mandibulo-acrale avec lipodystrophie de type A, n f
• en  mandibuloacral dysplasia with type A lipodystrophy, n
• en  MADA, n sigla
• cod  90153

Malalties endocrines

• ca  displàsia mandibuloacral amb lipodistròfia de tipus B, n f
• es  displasia mandibuloacral con lipodistrofia tipo B, n f
• es  MADB, n f sigla
• fr  dysplasie mandibulo-acrale, n f
• fr  MAD, n f sigla
• en  mandibuloacral dysplasia, n
• en  MAD, n sigla
• cod  2457

Malalties endocrines