Go back to the list of Online Dictionaries

Terminologia de ciències de la salut

Presentation

Basic search

Advanced search

  • ca  neuropatia sensitiva hereditària amb demència i pèrdua d'audició, n f
  • es  neuropatía sensitiva hereditaria con demencia y pérdida de audición, n f
  • fr  neuropathie sensitive héréditaire avec perte de l'audition et démence, n f
  • en  hereditary sensory neuropathy with dementia and hearing loss, n

Malalties minoritàries

  • ca  neuropatia sensitiva hereditària amb paraparèsia espàstica, n f
  • es  neuropatía sensitiva hereditaria mutilante con paraparesia espástica, n f
  • es  neuropatía sensitiva hereditaria mutilante con paraplejía espástica, n f sin. compl.
  • es  NSAH mutilante con paraparesia espástica, n f sin. compl.
  • es  NSAH mutilante con paraplejía espástica, n f sin. compl.
  • fr  neuropathie héréditaire sensitive mutilante avec paraplégie spastique, n f
  • fr  NHSA mutilante avec paraplégie spastique, n f sin. compl.
  • en  mutilating hereditary sensory neuropathy with spastic paraplegia, n
  • en  mutilating HSAN with spastic paraplegia, n sin. compl.
  • cod  139578

Malalties minoritàries

  • ca  neuropatia sensitiva i autonòmica hereditària, n f
  • es  neuropatía sensitiva y autonómica hereditaria, n f
  • es  NSAH, n f sigla
  • fr  neuropathie héréditaire sensitive et autonomique, n f
  • fr  HSAN, n f sigla
  • fr  NHSA, n f sigla
  • en  hereditary sensory and autonomic neuropathy, n
  • en  HSAN, n sigla
  • cod  140471

Malalties minoritàries

  • ca  malaltia de Morvan, n f
  • ca  neuropatia sensitiva i disautonòmica hereditària tipus II, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Morvan, n f
  • en  hereditary sensory and autonomic neuropathy type II
  • en  Morvan disease

Fisioteràpia

Definition
Neuropatia sensitiva i disautonòmica hereditària d'herència autosòmica recessiva, semblant clínicament al tipus I, però amb disminució de la sensibilitat vibratòria i arreflèxia generalitzada.
  • ca  neuropatia sensitivomotora, n f
  • ca  síndrome d'Allgrove, n f
  • es  síndrome de Allgrove, n m
  • fr  syndrome d'Allgrove, n m
  • en  Allgrove syndrome, n

Malalties minoritàries

  • ca  neuropatia sensitivomotora axonal idiopàtica, n f
  • es  neuropatía sensitivo-motora axonal idiopática, n f
  • fr  neuropathie sensitivo-motrice axonale idiopathique, n f
  • en  idiopathic axonal motor and sensory neuropathy, n

Malalties minoritàries

  • ca  neuropatia sensitivomotora hereditària de tipus Okinawa, n f
  • es  neuropatía hereditaria motora y sensorial tipo Okinawa, n f
  • es  neuropatía hereditaria sensitivo-motora tipo Okinawa, n f
  • es  neuropatía hereditaria sensitivo-motora tipo proximal, n f sin. compl.
  • es  HMSNP, n f sigla
  • fr  neuropathie sensitivo-motrice héréditaire type Okinawa, n f
  • fr  neuropathie sensitivo-motrice proximale familiale, n f sin. compl.
  • en  hereditary motor and sensory neuropathy, Okinawa type, n
  • en  hereditary motor and sensory neuropathy, proximal type, n sin. compl.
  • en  HMSNP, n sigla
  • cod  90117

Malalties minoritàries

  • ca  neuritis intersticial hipertròfica, n f
  • ca  atròfia de Déjerine-Sottas, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Déjerine-Sottas, n f sin. compl.
  • ca  neuritis de Gombault, n f sin. compl.
  • ca  neuropatia hipertròfica progressiva, n f sin. compl.
  • ca  neuropatia sensitivomotora tipus III, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Déjerine-Sottas, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Déjerine-Sottas, n f
  • es  neuropatía hipertrófica hereditaria, n f
  • es  síndrome de Déjerine-Sottas, n m
  • en  Déjerine-Sottas atrophy
  • en  Déjerine-Sottas disease
  • en  hereditary hypertrophic neuropathy
  • en  interstitial hypertrophic neuritis
  • en  progressive hypertrophic neuropathy

Fisioteràpia

Definition
Malaltia de les neurones motores i sensitives perifèriques caracteritzada per una paràlisi amiotròfica, lentament evolutiva, de predomini distal, acompanyada de trastorns sensitius i d'una hipertròfia considerable dels troncs nerviosos.

Note

  • La neuritis intersticial hipertròfica provoca lesions anatomopatològiques bastant superposables a les de la paràlisi amiotròfica. Els signes motors i l'amiotròfia són també semblants a aquesta malaltia. Els trastorns sensitius són molt importants i es caracteritzen per parestèsies distals i dolors fulgurants dels membres inferiors, amb afectació de la sensibilitat superficial i profunda. Hi ha també trastorns pupil·lars (signe d'Argyll-Roberston) i hipertròfia difusa dels troncs nerviosos, especialment objectivable en el plexe cervical superficial, nervi cubital i nervi ciàtic popliti extern.
  • ca  parèsia hereditària recurrent per vulnerabilitat excessiva a la pressió, n f
  • ca  neuropatia hereditària per vulnerabilitat excessiva a la pressió, n f sin. compl.
  • ca  neuropatia tomaculosa, n f sin. compl.
  • ca  paràlisi hereditària recurrent per vulnerabilitat excessiva a la pressió, n f sin. compl.
  • ca  parèsia hereditària recurrent per vulnerabilitat excessiva a la pressió, n f sin. compl.
  • ca  polineuropatia familiar recurrent, n f sin. compl.
  • es  neuropatía hereditaria por vulnerabilidad excesiva a la presión, n f
  • es  neuropatía tornacular, n f
  • en  hereditary neuropathy with liability to pressure palsies
  • en  tomaculous neuropathy

Fisioteràpia

Definition
Neuropatia hereditària transmesa gairebé sempre amb caràcter autosòmic dominant, caracteritzada per la presentació de paràlisis o parèsies de diversos nervis perifèrics, recurrents i provocades per compressions externes o traumatismes banals, que afecta especialment els nervis cubital i ciàtic i es resol espontàniament en el curs d'uns dies o d'unes setmanes.

Note

  • La parèsia hereditària recurrent per vulnerabilitat excessiva a la pressió presenta uns engruiximents mielínics característics, anomenats tomacles.
  • ca  neuropèptid, n m
  • es  neuropéptido
  • en  neuropeptide

Neurociència

Definition
Pèptid alliberat per una neurona que té efectes sinàptics directes o efectes moduladors indirectes en el sistema nerviós.

Note

  • Un exemple de neuropèptid són els opioides endògens.