Go back to the list of Online Dictionaries

Terminologia de ciències de la salut

Presentation

Basic search

Advanced search

  • ca  glicogenosi, n f
  • ca  malaltia d'emmagatzematge de glicogen, n f sin. compl.
  • ca  malaltia per emmagatzematge de glicogen, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de almacenamiento de glucógeno, n f
  • es  enfermedad por almacenamiento de glucógeno, n f
  • fr  maladie de stockage du glycogène, n f
  • fr  glycogénose, n f sin. compl.
  • fr  GSD, n f sigla
  • en  glycogen storage disease, n
  • en  glycogenosis, n sin. compl.
  • en  GSD, n sigla
  • cod  79201

Malalties minoritàries

  • ca  glicogenosi de tipus 0, n f
  • ca  malaltia d'emmagatzematge de glicogen de tipus 0, n f
  • es  enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo 0, n f
  • fr  glycogénose type 0, n f
  • en  glycogen storage disease type 0, n

Malalties minoritàries

  • ca  glicogenosi de tipus IXd, n f
  • ca  glicogenosi per deficiència de fosforilasa muscular, n f
  • ca  malaltia d'emmagatzematge de glicogen de tipus IXd, n f
  • es  enfermedad de almacenamiento de glucógeno por deficiencia de fosforilasa quinasa muscular, n f
  • es  enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo IXd, n f sin. compl.
  • es  glucogenosis por deficiencia de fosforilasa quinasa muscular, n f sin. compl.
  • es  glucogenosis tipo IXd, n f sin. compl.
  • fr  glycogénose par déficit en phosphorylase kinase musculaire, n f
  • fr  glycogénose type IXd, n f sin. compl.
  • fr  glycogénose type IXe, n f sin. compl.
  • fr  GSD par déficit en phosphorylase kinase musculaire, n f sin. compl.
  • en  glycogen storage disease due to muscle phosphorylase kinase deficiency, n
  • en  glycogenosis due to muscle phosphorylase kinase deficiency, n sin. compl.
  • en  glycogenosis type IXd, n sin. compl.
  • en  glycogenosis type IXe, n sin. compl.
  • cod  715

Malalties minoritàries

  • ca  malaltia d'emmagatzematge de glicogen de tipus VII, n f
  • ca  malaltia de Tarui, n f
  • ca  glicogenosi de tipus VII, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de almacenamiento de glucógeno por deficiencia de fosfofructoquinasa muscular, n f
  • es  glucogenosis por deficiencia de fosfofructoquinasa muscular, n f
  • es  enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo VII, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Tarui, n f sin. compl.
  • es  glucogenosis tipo VII, n f sin. compl.
  • es  GSD tipo VII, n f sin. compl.
  • fr  glycogénose par déficit en phosphofructokinase musculaire, n f
  • fr  glycogénose type VII, n f sin. compl.
  • fr  GSD par déficit en phosphofructokinase musculaire, n f sin. compl.
  • fr  GSD type VII, n f sin. compl.
  • fr  maladie de Tarui, n f sin. compl.
  • en  glycogen storage disease due to muscle phosphofructokinase deficiency, n
  • en  glycogenosis due to muscle phosphofructokinase deficiency, n sin. compl.
  • en  glycogenosis type VII, n sin. compl.
  • en  GSD due to muscle phosphofructokinase deficiency, n sin. compl.
  • en  GSD type VII, n sin. compl.
  • en  Tarui disease, n sin. compl.
  • cod  371

Malalties minoritàries

  • ca  glicogenosi intersticial pulmonar, n f
  • es  glucogenosis pulmonar intersticial, n f
  • es  neumonitis intersticial celular del lactante, n f sin. compl.
  • fr  glycogénose interstitielle pulmonaire, n f
  • fr  pneumonite interstitielle cellulaire infantile, n f sin. compl.
  • en  pulmonary interstitial glycogenosis, n
  • en  infantile cellular interstitial pneumonitis, n sin. compl.
  • en  PIG, n sigla
  • cod  217557

Malalties minoritàries

  • ca  glicogenosi de tipus IXd, n f
  • ca  glicogenosi per deficiència de fosforilasa muscular, n f
  • ca  malaltia d'emmagatzematge de glicogen de tipus IXd, n f
  • es  enfermedad de almacenamiento de glucógeno por deficiencia de fosforilasa quinasa muscular, n f
  • es  enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo IXd, n f sin. compl.
  • es  glucogenosis por deficiencia de fosforilasa quinasa muscular, n f sin. compl.
  • es  glucogenosis tipo IXd, n f sin. compl.
  • fr  glycogénose par déficit en phosphorylase kinase musculaire, n f
  • fr  glycogénose type IXd, n f sin. compl.
  • fr  glycogénose type IXe, n f sin. compl.
  • fr  GSD par déficit en phosphorylase kinase musculaire, n f sin. compl.
  • en  glycogen storage disease due to muscle phosphorylase kinase deficiency, n
  • en  glycogenosis due to muscle phosphorylase kinase deficiency, n sin. compl.
  • en  glycogenosis type IXd, n sin. compl.
  • en  glycogenosis type IXe, n sin. compl.
  • cod  715

Malalties minoritàries

  • ca  malaltia de Pompe, n f
  • ca  glicogenosi tipus II, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Pompe, n f
  • es  glucogenosis tipo II, n f
  • en  glycogen storage disease type II
  • en  Pompe disease
  • en  type 2 glycogenosis

Fisioteràpia

Definition
Glicogenosi produïda pel dèficit de l'enzim α-glucosidasa, encarregat de la degradació del glicogen intralisosòmic.

Note

  • 1. La malaltia de Pompe té tres formes de presentació: infantil, juvenil i adulta, que cursen amb oligosacaridúria i augment del glicogen eritrocític.
  • 2. La malaltia de Pompe, per a la qual no hi ha tractament, pot afectar tots els òrgans.
  • ca  malaltia de McArdle, n f
  • ca  glicogenosi tipus V, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de McArdle-Schmid-Pearson, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de McArdle, n f
  • es  glucogenosis tipo V, n f
  • en  glycogen storage disease type V
  • en  McArdle disease
  • en  McArdle-Schmid-Pearson disease
  • en  type 5 glycogenosis

Fisioteràpia

Definition
Glicogenosi d'herència autosòmica recessiva produïda per un dèficit de fosforilasa muscular, caracteritzada clínicament per una limitació de la capacitat d'efectuar exercicis físics vigorosos a causa de l'aparició de rampes intensament doloroses.

Note

  • 1. La malaltia de McArdle, present des del naixement en persones d'aspecte físic i desenvolupament normals, produeix únicament una fatigabilitat augmentada durant la infantesa. Entre els 20 i els 40 anys apareixen les rampes o la mioglobinúria, que disminueixen a partir dels 40 anys, moment en què apareix debilitat muscular de severitat creixent.
  • 2. En el 50% dels afectats per la malaltia de McArdle, les rampes van seguides de mioglobinúria. El sosteniment de l'exercici físic extrem requereix una quantitat d'ATP (trifosfat d'adenosina) addicional procedent de la glicogenòlisi, mecanisme bioquímic efectuat per la via de la fosforilasa muscular, que manca en aquests malalts. No hi ha hipoglucèmia ni es presenten problemes cardíacs clínics, però s'han descrit alteracions electrocardiogràfiques.
  • ca  glicoproteïna, n f
  • es  glicoproteína
  • es  glucoproteína
  • fr  glycoprotéine
  • it  glicoproteina
  • en  glycoprotein

Sinologia

Definition
Proteïna associada a diverses cadenes d'oligosacàrids.
  • ca  glicoproteïna, n f
  • es  glicoproteína, n f
  • fr  glycoprotéine, n f
  • en  glycoprotein, n

Virologia

Definition
Proteïna que conté una o diverses cadenes d'oligosacàrids unides de manera covalent a cadenes laterals d'aminoàcids.

Note

  • Les glicoproteïnes formen part de l'embolcall víric en virus amb membrana lipídica i poden ser reconegudes pel sistema immunitari de l'hoste i ser objectiu d'anticossos neutralitzants i vacunes. Intervenen en la fusió i la gemmació.