Terminologia de ciències de la salut

• ca  deficiència d'UNC119, n f
• es  deficiencia de UNC119, n f
• fr  déficit en UNC119, n m
• en  UNC119 deficiency, n

Malalties minoritàries

• ca  deficiència d'UNG, n f
• es  deficiencia de UNG, n f
• fr  déficit en UNG, n m
• en  UNG deficiency, n

Malalties minoritàries

• ca  deficiència de 3-hidroxiacil-CoA de cadena llarga - deshidrogenasa, n f
• ca  deficiència d'LCHA, n f sin. compl.
• ca  LCHAD, n f sigla
• es  deficiencia de 3-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa de cadena larga, n f
• es  deficiencia de 3-hidroxiacil-coenzima A deshidrogenasa de cadena larga, n f sin. compl.
• es  deficiencia de LCHAD, n f sin. compl.
• es  LCHADD, n f sigla
• fr  déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne longue, n m
• fr  déficit en 3-hydroxyacyl-coenzyme A déshydrogénase des acides gras à chaîne longue, n m sin. compl.
• fr  déficit en LCHAD, n m sin. compl.
• fr  LCHADD, n m sigla
• fr  LCHADD, n m sigla
• en  long chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency, n
• en  LCHAD deficiency, n sin. compl.
• en  long-chain 3-hydroxyacyl-coenzyme A dehydrogenase deficiency, n sin. compl.
• en  LCHADD, n sigla
• cod  5

Malalties minoritàries

• ca  deficiència de 6-fosfogluconat-deshidrogenasa, n f
• es  deficiencia de 6-fosfogluconato deshidrogenasa, n f
• fr  déficit en 6-phosphogluconate déshydrogénase, n m
• en  6-phosphogluconate dehydrogenase deficiency, n
• cod  99135

Malalties minoritàries

• ca  deficiència de 9-acil-CoA-deshidrogenasa, n f
• es  deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa 9, n f
• fr  déficit en acyl-CoA déshydrogénase 9, n m
• fr  déficit en ACAD9, n m sin. compl.
• en  acyl-CoA dehydrogenase 9 deficiency, n
• cod  99901

Malalties minoritàries

• ca  deficiència de BCL10, n f
• es  deficiencia de BCL10, n f
• fr  déficit en BCL10, n m
• en  BCL10 deficiency, n

Malalties minoritàries

• ca  deficiència de beta-mannosidasa, n f
• ca  beta-mannosidosi, n f sin. compl.
• es  beta-manasidosis, n f
• es  deficiencia de beta-manosidasa, n f sin. compl.
• fr  bêta-mannosidose, n f
• fr  déficit en bêta-mannosidase lysosomale, n m sin. compl.
• en  beta-mannosidosis, n
• en  beta-mannosidase deficiency, n sin. compl.
• cod  118

Malalties minoritàries

• ca  deficiència de biotinidasa, n f
• es  deficiencia de biotinidasa, n f
• es  deficiencia múltiple de carboxilasas de inicio juvenil, n f sin. compl.
• es  deficiencia múltiple de carboxilasas de inicio tardío, n f sin. compl.
• fr  déficit en biotinidase, n m
• fr  déficit multiple en carboxylases à début tardif, n m sin. compl.
• fr  déficit multiple en carboxylases par déficit en biotinidase, n m sin. compl.
• en  biotinidase deficiency, n
• en  juvenile-onset multiple carboxylase deficiency, n sin. compl.
• en  late-onset multiple carboxylase deficiency, n sin. compl.
• cod  79241

Malalties minoritàries

• ca  deficiència de BLNK, n f
• es  deficiencia de BLNK, n f
• fr  déficit en BLNK, n m
• en  BLNK deficiency, n

Malalties minoritàries

• ca  deficiència de BTK, n f
• es  agammaglobulinemia ligada al cromosoma X, n f
• es  agammaglobulinemia tipo Bruton, n f sin. compl.
• es  deficiencia de BTK, n f sin. compl.
• fr  agammaglobulinémie liée à l'X, n f
• fr  agammaglobulinémie type Bruton, n f sin. compl.
• fr  déficit en BTK, n m sin. compl.
• en  X-linked agammaglobulinemia, n
• en  Bruton type agammaglobulinemia, n sin. compl.
• en  BTK-deficiency, n sin. compl.
• cod  47

Malalties minoritàries