neuroma múltiple
neuroma múltiple
Patologia
- ca neurofibromatosi, n f
- ca neuroma múltiple, n m sin. compl.
- ca neuromatosi, n f sin. compl.
- es neurofibromatosis, n f
- en multiple neuroma
- en neurofibromatosis
- en neuromatosis
Patologia
Definition
Síndrome neurocutània d'herència autosòmica dominant, caracteritzada per la presència d'anomalies progressives de la pell, el sistema nerviós central, el sistema nerviós perifèric, l'esquelet, les glàndules endocrines i, ocasionalment, altres òrgans en menor o major grau.
Note
- Les neurofibromatosis més freqüents són la neurofibromatosi 1 i la neurofibromatosi 2. La primera és la més habitual i correspon a la forma clàssica descrita per von Recklinghausen.
neuromatosi
neuromatosi
Patologia
- ca neurofibromatosi, n f
- ca neuroma múltiple, n m sin. compl.
- ca neuromatosi, n f sin. compl.
- es neurofibromatosis, n f
- en multiple neuroma
- en neurofibromatosis
- en neuromatosis
Patologia
Definition
Síndrome neurocutània d'herència autosòmica dominant, caracteritzada per la presència d'anomalies progressives de la pell, el sistema nerviós central, el sistema nerviós perifèric, l'esquelet, les glàndules endocrines i, ocasionalment, altres òrgans en menor o major grau.
Note
- Les neurofibromatosis més freqüents són la neurofibromatosi 1 i la neurofibromatosi 2. La primera és la més habitual i correspon a la forma clàssica descrita per von Recklinghausen.
neurona motora
neurona motora
Anatomia, Fisiologia
- ca motoneurona, n f
- ca neurona motora, n f sin. compl.
- ca neurona motriu, n f sin. compl.
- es motoneurona, n f
- es neurona motora, n f
- es neurona motriz, n f
- en motoneuron
- en motor neuron
Anatomia, Fisiologia
Definition
Neurona multipolar de mida grossa situada a la banya ventral de la medul·la espinal, els axons de la qual acaben en les fibres musculars estriades esquelètiques.
neurona motriu
neurona motriu
Anatomia, Fisiologia
- ca motoneurona, n f
- ca neurona motora, n f sin. compl.
- ca neurona motriu, n f sin. compl.
- es motoneurona, n f
- es neurona motora, n f
- es neurona motriz, n f
- en motoneuron
- en motor neuron
Anatomia, Fisiologia
Definition
Neurona multipolar de mida grossa situada a la banya ventral de la medul·la espinal, els axons de la qual acaben en les fibres musculars estriades esquelètiques.
neuropatia
neuropatia
Patologia
- ca neuropatia, n f
- es neuropatía, n f
- en neuropathy
Patologia
Definition
Malaltia del sistema nerviós perifèric, generalment no inflamatòria.
neuropatia hereditària per vulnerabilitat excessiva a la pressió
neuropatia hereditària per vulnerabilitat excessiva a la pressió
Patologia
- ca parèsia hereditària recurrent per vulnerabilitat excessiva a la pressió, n f
- ca neuropatia hereditària per vulnerabilitat excessiva a la pressió, n f sin. compl.
- ca neuropatia tomaculosa, n f sin. compl.
- ca paràlisi hereditària recurrent per vulnerabilitat excessiva a la pressió, n f sin. compl.
- ca parèsia hereditària recurrent per vulnerabilitat excessiva a la pressió, n f sin. compl.
- ca polineuropatia familiar recurrent, n f sin. compl.
- es neuropatía hereditaria por vulnerabilidad excesiva a la presión, n f
- es neuropatía tornacular, n f
- en hereditary neuropathy with liability to pressure palsies
- en tomaculous neuropathy
Patologia
Definition
Neuropatia hereditària transmesa gairebé sempre amb caràcter autosòmic dominant, caracteritzada per la presentació de paràlisis o parèsies de diversos nervis perifèrics, recurrents i provocades per compressions externes o traumatismes banals, que afecta especialment els nervis cubital i ciàtic i es resol espontàniament en el curs d'uns dies o d'unes setmanes.
Note
- La parèsia hereditària recurrent per vulnerabilitat excessiva a la pressió presenta uns engruiximents mielínics característics, anomenats tomacles.
neuropatia hipertròfica progressiva
neuropatia hipertròfica progressiva
Patologia
- ca neuritis intersticial hipertròfica, n f
- ca atròfia de Déjerine-Sottas, n f sin. compl.
- ca malaltia de Déjerine-Sottas, n f sin. compl.
- ca neuritis de Gombault, n f sin. compl.
- ca neuropatia hipertròfica progressiva, n f sin. compl.
- ca neuropatia sensitivomotora tipus III, n f sin. compl.
- ca síndrome de Déjerine-Sottas, n f sin. compl.
- es enfermedad de Déjerine-Sottas, n f
- es neuropatía hipertrófica hereditaria, n f
- es síndrome de Déjerine-Sottas, n m
- en Déjerine-Sottas atrophy
- en Déjerine-Sottas disease
- en hereditary hypertrophic neuropathy
- en interstitial hypertrophic neuritis
- en progressive hypertrophic neuropathy
Patologia
Definition
Malaltia de les neurones motores i sensitives perifèriques caracteritzada per una paràlisi amiotròfica, lentament evolutiva, de predomini distal, acompanyada de trastorns sensitius i d'una hipertròfia considerable dels troncs nerviosos.
Note
- La neuritis intersticial hipertròfica provoca lesions anatomopatològiques bastant superposables a les de la paràlisi amiotròfica. Els signes motors i l'amiotròfia són també semblants a aquesta malaltia. Els trastorns sensitius són molt importants i es caracteritzen per parestèsies distals i dolors fulgurants dels membres inferiors, amb afectació de la sensibilitat superficial i profunda. Hi ha també trastorns pupil·lars (signe d'Argyll-Roberston) i hipertròfia difusa dels troncs nerviosos, especialment objectivable en el plexe cervical superficial, nervi cubital i nervi ciàtic popliti extern.
neuropatia sensitiva i disautonòmica hereditària tipus II
neuropatia sensitiva i disautonòmica hereditària tipus II
Patologia
- ca malaltia de Morvan, n f
- ca neuropatia sensitiva i disautonòmica hereditària tipus II, n f sin. compl.
- es enfermedad de Morvan, n f
- en hereditary sensory and autonomic neuropathy type II
- en Morvan disease
Patologia
Definition
Neuropatia sensitiva i disautonòmica hereditària d'herència autosòmica recessiva, semblant clínicament al tipus I, però amb disminució de la sensibilitat vibratòria i arreflèxia generalitzada.
neuropatia sensitivomotora tipus III
neuropatia sensitivomotora tipus III
Patologia
- ca neuritis intersticial hipertròfica, n f
- ca atròfia de Déjerine-Sottas, n f sin. compl.
- ca malaltia de Déjerine-Sottas, n f sin. compl.
- ca neuritis de Gombault, n f sin. compl.
- ca neuropatia hipertròfica progressiva, n f sin. compl.
- ca neuropatia sensitivomotora tipus III, n f sin. compl.
- ca síndrome de Déjerine-Sottas, n f sin. compl.
- es enfermedad de Déjerine-Sottas, n f
- es neuropatía hipertrófica hereditaria, n f
- es síndrome de Déjerine-Sottas, n m
- en Déjerine-Sottas atrophy
- en Déjerine-Sottas disease
- en hereditary hypertrophic neuropathy
- en interstitial hypertrophic neuritis
- en progressive hypertrophic neuropathy
Patologia
Definition
Malaltia de les neurones motores i sensitives perifèriques caracteritzada per una paràlisi amiotròfica, lentament evolutiva, de predomini distal, acompanyada de trastorns sensitius i d'una hipertròfia considerable dels troncs nerviosos.
Note
- La neuritis intersticial hipertròfica provoca lesions anatomopatològiques bastant superposables a les de la paràlisi amiotròfica. Els signes motors i l'amiotròfia són també semblants a aquesta malaltia. Els trastorns sensitius són molt importants i es caracteritzen per parestèsies distals i dolors fulgurants dels membres inferiors, amb afectació de la sensibilitat superficial i profunda. Hi ha també trastorns pupil·lars (signe d'Argyll-Roberston) i hipertròfia difusa dels troncs nerviosos, especialment objectivable en el plexe cervical superficial, nervi cubital i nervi ciàtic popliti extern.
neuropatia tomaculosa
neuropatia tomaculosa
Patologia
- ca parèsia hereditària recurrent per vulnerabilitat excessiva a la pressió, n f
- ca neuropatia hereditària per vulnerabilitat excessiva a la pressió, n f sin. compl.
- ca neuropatia tomaculosa, n f sin. compl.
- ca paràlisi hereditària recurrent per vulnerabilitat excessiva a la pressió, n f sin. compl.
- ca parèsia hereditària recurrent per vulnerabilitat excessiva a la pressió, n f sin. compl.
- ca polineuropatia familiar recurrent, n f sin. compl.
- es neuropatía hereditaria por vulnerabilidad excesiva a la presión, n f
- es neuropatía tornacular, n f
- en hereditary neuropathy with liability to pressure palsies
- en tomaculous neuropathy
Patologia
Definition
Neuropatia hereditària transmesa gairebé sempre amb caràcter autosòmic dominant, caracteritzada per la presentació de paràlisis o parèsies de diversos nervis perifèrics, recurrents i provocades per compressions externes o traumatismes banals, que afecta especialment els nervis cubital i ciàtic i es resol espontàniament en el curs d'uns dies o d'unes setmanes.
Note
- La parèsia hereditària recurrent per vulnerabilitat excessiva a la pressió presenta uns engruiximents mielínics característics, anomenats tomacles.
