Go back to the list of Online Dictionaries

Diccionari enciclopèdic de medicina (DEMCAT). Versió de treball

Presentation

Basic search

Advanced search

  • ca  melorreostosi, n f
  • ca  malaltia de Léri, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Léri-Joanny, n f sin. compl.
  • ca  melorreostosi de Léri, n f sin. compl.
  • ca  osteopatia congènita hiperostòtica, n f sin. compl.
  • ca  osteosi eburneïtzant monomèlica de Putti, n f sin. compl.
  • ca  reostosi, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Léri, n f sin. compl.
  • es  melorreostosis
  • fr  melorhéostose
  • en  melorheostosis

Malalties i síndromes, Anatomia > Òrgans i sistemes, Anatomia patològica, Tècniques diagnòstiques i de tractament

Definition
Afecció hiperostòtica cortical caracteritzada radiològicament per zones de condensació òssia en forma d'excrescències que recorden els regalims de cera d'un ciri, de direcció més o menys vertical, que ressegueixen gairebé tots els ossos tubulars d'un membre, arribant fins a les falanges. S'associa amb hiperostosi endòstica, que pot obliterar parcialment o completament la cavitat medul·lar. Les masses òssies poden produir protrusió en les articulacions adjacents, semblant osteocondromes. No és infreqüent observar calcificacions i ossificacions de parts toves, especialment periarticulars que produeixen anquilosi, alteracions dèrmiques (eritema, pell brillant, pigmentació, fibrosi del teixit cel·lular subcutani), atròfia, fibrosi dels músculs, etc. Pot associar-se amb osteopecília, osteopatia estriada, neurofibromatosi, esclerosi tuberosa i hemangiomes.

Note

  • La denominiació melorreostosi està formada a partir de melo-1 i del grec rhéos 'corrent, fluir'.
  • ca  malaltia de Léri-Weil, n f

Malalties i síndromes, Anatomia > Embriologia, Anatomia patològica

Definition
Micromèlia, escurçament dels membres per agenèsia epifisial.
  • ca  distròfia reflexa, n f
  • ca  algodistròfia simpàtica reflexa, n f sin. compl.
  • ca  algoneurodistròfia, n f sin. compl.
  • ca  atròfia de Sudeck, n f sin. compl.
  • ca  atròfia òssia àlgica de Destot-Sudeck-Leriche, n f sin. compl.
  • ca  distròfia simpàtica, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Leriche, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Sudeck, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Sudeck-Leriche, n f sin. compl.
  • ca  osteoporosi posttraumàtica, n f sin. compl.
  • ca  reumatisme neurotròfic de Ravault, n m sin. compl.
  • ca  síndrome d'espatlla-mà, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Steinbrocker, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Sudeck-Leriche, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Neurologia

Definition
Síndrome neurovascular de les parts distals de les extremitats, i algunes vegades també de les parts proximals, produïda per una resposta anormal o excessiva del sistema nerviós simpàtic; es caracteritza per dolor i limitació de la mobilitat articular (sobretot localitzats a l'espatlla i a la mà), trastorns vasomotors, trastorns tròfics de la pell, osteoporosi i erosions òssies juxtaarticulars. És secundària a diversos processos: traumatismes, cardiopaties, hemiplegies, herpes zòster, cervicoartrosi, malalties capsulotendinoses de l'espatlla, tumors cerebrals, etc.

Note

  • La denominació reumatisme neurotròfic de Ravault es considera obsoleta.
  • ca  malaltia de Lermoyez, n f
  • ca  signe de Lermoyez, n m sin. compl.
  • ca  síndrome de Lermoyez, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Angiologia, Neurologia, Otorrinolaringologia

Definition
Varietat de vertigen laberíntic afí al de Ménière; es caracteritza per atacs sobtats de sordesa que desapareix quan sobrevé la crisi vertiginosa. És provocat per espasme prolongat de l'artèria auditiva interna.
  • ca  mieloma de Bence Jones, n m
  • ca  malaltia de Bence Jones, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de les cadenes lleugeres, n f sin. compl.

Anatomia patològica, Hematologia i hemoteràpia, Immunologia

Definition
Mieloma múltiple en el qual les cèl·lules tumorals només secreten la proteïna de Bence Jones, cadenes lleugeres de globulina gamma de les quals n'han estat descrits dos tipus (L I o kappa i L II o lambda). Provoca amiloïdosi i afectació renal.
  • ca  malaltia de les cadenes pesants, n f
  • es  enfermedad de cadenas pesadas, n f
  • fr  maladie des chaînes lourdes, n f
  • en  heavy-chain disease, n

.FITXA REVISADA, Immunologia

Definition
Paraproteïnèmia causada per una proliferació de cèl·lules plasmàtiques i caracteritzada per una elevada concentració de cadenes pesants d'immunoglobulines al sèrum.

Note

  • La malaltia de les cadenes pesants té diferents variants segons la cadena afectada per les alteracions: malaltia de les cadenes pesants α, malaltia de les cadenes pesants β, etc.
  • ca  zona de Looser, n f
  • ca  anell de reabsorció de Kienböck, n m sin. compl.
  • ca  fissura de Looser, n f sin. compl.
  • ca  fissura de Looser-Milkman, n f sin. compl.
  • ca  línia de Looser, n f sin. compl.
  • ca  línia de Looser-Milkman, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Debray, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de la clausura, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de la clausura de Debray, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de les fissures múltiples, n f sin. compl.
  • ca  pseudofractura, n f sin. compl.
  • ca  pseudofractura de Looser, n f sin. compl.
  • ca  pseudofractura de Looser-Milkman, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Debray-Milkman, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Looser-Debray-Milkman, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Looser-Milkman, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Milkman, n f sin. compl.
  • ca  zona de Looser-Milkman, n f sin. compl.
  • ca  zona de reconstrucció de Looser, n f sin. compl.
  • ca  zona de transformació de Looser, n f sin. compl.

Ciències de la salut > Semiologia, Traumatologia i ortopèdia

Definition
Fissura òssia produïda per sobrecàrrega en un os metabòlicament alterat, com és el cas de l'osteomalàcia o el raquitisme.

La zona de Looser no és una veritable fissura o fractura, ja que no hi ha cap traumatisme causal. Es caracteritza radiològicament per una estria clara transversal, de límits borrosos i irregulars, o bé per una osca clara que interromp la cortical òssia i penetra més o menys profundament en el moll de l'os. Sovint són múltiples i simètriques i es localitzen en la coxa, el fèmur, el cúbit, coll de l'omòplat i costelles.

Note

  • Debray li donà el nom malaltia de la clausura pel fet d'haver-se trobat molt sovint en monges de clausura.
  • ca  malaltia de les inclusions citomegàliques, n f
  • ca  malaltia de les glàndules salivals, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Hematologia i hemoteràpia, Immunologia, Pediatria

Definition
Afecció que pot presentar-se en qualsevol edat, si bé preferentment afecta infants dèbils i adults portadors de malalties hematopoètiques i limforeticulars o sotmesos a un tractament immunodepressor. En un nadó provoca hepatosplenomegàlia amb hepatitis i cirrosi, anèmia, púrpura i meningoencefalitis molt sovint mortal. En un adult es presenta com una mononucleosi infecciosa o en forma de trastorns digestius o com una pneumònia. Les inclusions citomegàliques es troben en cèl·lules grans el nucli de les quals conté la voluminosa inclusió acidòfila i el citoplasma grans granulacions basòfiles. La malaltia és provocada per un citomegalovirus del grup de l'herpes virus, transmès a través de la placenta o adquirit durant els primers anys de la vida. Pot persistir molt de temps en estat latent.
  • ca  malaltia de les inclusions citomegàliques, n f
  • ca  malaltia de les glàndules salivals, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Hematologia i hemoteràpia, Immunologia, Pediatria

Definition
Afecció que pot presentar-se en qualsevol edat, si bé preferentment afecta infants dèbils i adults portadors de malalties hematopoètiques i limforeticulars o sotmesos a un tractament immunodepressor. En un nadó provoca hepatosplenomegàlia amb hepatitis i cirrosi, anèmia, púrpura i meningoencefalitis molt sovint mortal. En un adult es presenta com una mononucleosi infecciosa o en forma de trastorns digestius o com una pneumònia. Les inclusions citomegàliques es troben en cèl·lules grans el nucli de les quals conté la voluminosa inclusió acidòfila i el citoplasma grans granulacions basòfiles. La malaltia és provocada per un citomegalovirus del grup de l'herpes virus, transmès a través de la placenta o adquirit durant els primers anys de la vida. Pot persistir molt de temps en estat latent.
  • ca  malaltia de Cottingham, n f
  • ca  malaltia de les màquines vibratòries, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Medicina preventiva, epidemiologia i salut pública