Torna al llistat dels Diccionaris en Línia

Terminologia de ciències de la salut

Presentació

Cerca bàsica

Cerca avançada

  • ca  síndrome de Jacod, n f
  • ca  síndrome de la fossa petroesfenoidal, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Negro-Jacod, n f sin. compl.
  • es  síndrome de Jacod, n m
  • en  Jacod syndrome
  • en  Negri-Jacod syndrome
  • en  petrosphenoid syndrome

Fisioteràpia

Definició
Síndrome d'afectació dels nervis relacionats anatòmicament amb la fossa petroesfenoidal de la fossa cranial mitjana, caracteritzada per paràlisi més o menys completa dels nervis oculomotors i òptic, amb amaurosi, neuràlgia o hipoestèsia del territori del trigemin.

Nota

  • Els nervis relacionats amb la fossa petroesfenoidal, afectats per la síndrome de Jacod, són el nervi òptic, el nervi motor ocular comú, el nervi patètic, el nervi trigemin i el nervi motor ocular extern.
  • ca  osteogènesi imperfecta, n f
  • ca  malàcia mieloplàstica, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Durante, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Lobstein, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Lobstein-Porak-Durante, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de la fragilitat òssia, n f sin. compl.
  • es  osteogénesis imperfecta, n f
  • es  enfermedad de Porak y Durante, n f sin. compl.
  • es  osteopsatirosis, n f sin. compl.
  • es  OI, n f sigla
  • fr  ostéogenèse imparfaite, n f
  • fr  maladie de Lobstein, n f sin. compl.
  • fr  maladie de Porak et Durante, n f sin. compl.
  • fr  maladie des os de verre, n f sin. compl.
  • fr  ostéopsathyrose, n f sin. compl.
  • fr  OI, n f sigla
  • en  osteogenesis imperfecta, n
  • en  brittle bone disease, n sin. compl.
  • en  glass bone disease, n sin. compl.
  • en  Lobstein disease, n sin. compl.
  • en  osteopsathyrosis, n sin. compl.
  • en  Porak and Durante disease, n sin. compl.
  • en  OI, n sigla
  • cod  666

Malalties minoritàries

  • ca  síndrome de la mà aliena, n f
  • es  síndrome de la mano ajena
  • en  alien hand syndrome

Neurociència

Definició
Síndrome de desconnexió caracteritzada per la incapacitat de sentir com a pròpia o sota control una extremitat del cos, que pot anar acompanyada de moviments espontanis i involuntaris de l'extremitat, causada per una lesió en el lòbul parietal, el lòbul frontal o el cos callós.

Nota

  • La síndrome de la mà aliena s'observa generalment en la mà contralateral a la lesió que l'ha causada.
  • ca  síndrome de la mama fantasma, n f
  • es  síndrome de la mama fantasma
  • fr  syndrome du sein phantôme
  • it  sindrome della mammella fantasma
  • en  phantom breast syndrome

Sinologia

Definició
Sensació enganyosa de persistència de la mama després d'una mastectomia.
  • ca  síndrome de Wallenberg, n f
  • ca  síndrome de Foix, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Foix-Jefferson, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Hillemand, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de l'artèria cerebel·losa posteroinferior, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de la fissura orbitària superior, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de la paret externa del si cavernós, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Reader, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Vieussex-Wallenberg, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Wallenberg-Foix-Vieussex, n f sin. compl.
  • es  síndrome de Wallenberg, n m
  • en  lateral medullary syndrome
  • en  posterior inferior cerebellar artery syndrome
  • en  Wallenberg syndrome

Fisioteràpia

Definició
Hemiplegia bulbar produïda per una lesió posterolateral del bulb raquidi, secundària generalment a una obliteració de l'artèria cerebel·losa posteroinferior.

Nota

  • 1. La síndrome de Wallenberg afecta una regió anatòmica que comprèn fibres de la sensibilitat tèrmica i dolorosa en la formació reticular grisa retroolivar, arrel descendent del trigemin, nucli ambigu, peduncle cerebel·lós inferior, fibres i nucli de l'hipoglòs i fibres oculosimpàtiques.
  • 2. La síndrome de Wallenberg es caracteritza per hemiparèsia contralateral, generalment transitòria, hemianestèsia homolateral de la cara, hemianestèsia tèrmica i dolorosa contralateral dels membres i del tronc, hemiplegia homolateral faringolaringovelopalatina, hemiasinergia cerebel·losa homolateral amb lateropulsió del mateix cantó, paràlisi atròfica homolateral de la llengua, i síndrome de Bernard-Horner homolateral, amb nistagme cap a ambdós costats, per bé que més accentuat en el cantó de la lesió.
  • ca  síndrome de la PI3K-delta activada, n f
  • ca  síndrome de la PI3K-δ activada, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de la PIK3CD, n f sin. compl.
  • es  síndrome de la PI3K-delta activada, n m
  • es  síndrome de células-T senescentes-linfadenopatía-inmunodeficiencia por una mutación activadora de p110delta, n m sin. compl.
  • es  síndrome de PI3K-δ activado, n m sin. compl.
  • es  APDS, n m sigla
  • fr  syndrome de PI3K-delta activé, n m
  • fr  syndrome de déficit immunitaire-lymphadénopathie et cellules T sénescentes dus à des mutations activatrices de p110delta, n m sin. compl.
  • fr  syndrome de PI3K-δ activé, n m sin. compl.
  • fr  APDS, n m sigla
  • en  activated PI3K-delta syndrome, n
  • en  activated PI3K-δ syndrome, n sin. compl.
  • en  senescent T-cells-lymphadenopathy-immunodeficiency syndrome due to p110delta-activating mutation, n sin. compl.
  • en  APDS, n sigla
  • cod  397596

Malalties minoritàries

  • ca  síndrome de la PI3K-delta activada, n f
  • ca  síndrome de la PI3K-δ activada, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de la PIK3CD, n f sin. compl.
  • es  síndrome de la PI3K-delta activada, n m
  • es  síndrome de células-T senescentes-linfadenopatía-inmunodeficiencia por una mutación activadora de p110delta, n m sin. compl.
  • es  síndrome de PI3K-δ activado, n m sin. compl.
  • es  APDS, n m sigla
  • fr  syndrome de PI3K-delta activé, n m
  • fr  syndrome de déficit immunitaire-lymphadénopathie et cellules T sénescentes dus à des mutations activatrices de p110delta, n m sin. compl.
  • fr  syndrome de PI3K-δ activé, n m sin. compl.
  • fr  APDS, n m sigla
  • en  activated PI3K-delta syndrome, n
  • en  activated PI3K-δ syndrome, n sin. compl.
  • en  senescent T-cells-lymphadenopathy-immunodeficiency syndrome due to p110delta-activating mutation, n sin. compl.
  • en  APDS, n sigla
  • cod  397596

Malalties minoritàries

  • ca  síndrome de la PI3K-delta activada, n f
  • ca  síndrome de la PI3K-δ activada, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de la PIK3CD, n f sin. compl.
  • es  síndrome de la PI3K-delta activada, n m
  • es  síndrome de células-T senescentes-linfadenopatía-inmunodeficiencia por una mutación activadora de p110delta, n m sin. compl.
  • es  síndrome de PI3K-δ activado, n m sin. compl.
  • es  APDS, n m sigla
  • fr  syndrome de PI3K-delta activé, n m
  • fr  syndrome de déficit immunitaire-lymphadénopathie et cellules T sénescentes dus à des mutations activatrices de p110delta, n m sin. compl.
  • fr  syndrome de PI3K-δ activé, n m sin. compl.
  • fr  APDS, n m sigla
  • en  activated PI3K-delta syndrome, n
  • en  activated PI3K-δ syndrome, n sin. compl.
  • en  senescent T-cells-lymphadenopathy-immunodeficiency syndrome due to p110delta-activating mutation, n sin. compl.
  • en  APDS, n sigla
  • cod  397596

Malalties minoritàries

  • ca  síndrome de la simitarra, n f
  • es  síndrome de la cimitarra, n m
  • es  síndrome de drenaje venoso anómalo del pulmón derecho, n m sin. compl.
  • es  síndrome de Halasz, n m sin. compl.
  • es  síndrome de la vena pulmonar epibronquial derecha, n f sin. compl.
  • es  síndrome del pulmón hipogenético, n m sin. compl.
  • es  síndrome venolobar pulmonar congénito, n m sin. compl.
  • fr  syndrome du cimeterre, n m
  • fr  hypogénésie pulmonaire, n f sin. compl.
  • fr  syndrome de Halasz, n m sin. compl.
  • fr  syndrome veinolobaire pulmonaire congénital, n m sin. compl.
  • en  scimitar syndrome, n
  • en  congenital pulmonary venolobar syndrome, n sin. compl.
  • en  epibronchial right pulmonary vein syndrome, n sin. compl.
  • en  Halasz syndrome, n sin. compl.
  • en  hypogenetic lung syndrome, n sin. compl.
  • cod  185

Malalties minoritàries

  • ca  trastorn de La Tourette, n m
  • ca  síndrome de La Tourette, n f sin. compl.
  • es  síndrome de la Tourette
  • es  trastorno de la Tourette
  • en  Tourette disorder
  • en  Tourette syndrome

Neurociència

Definició
Trastorn de tics, de base genètica, d'aparició en la infància caracteritzat per l'ocurrència de tics motors i vocals múltiples juntament amb un o més tics verbals.