Malalties autoinflamatòries
- ca síndrome CANDLE, n f
- ca síndrome de dermatosi neutrofílica atípica, lipodistròfia i temperatura elevada, n f sin. compl.
- es síndrome CANDLE, n m
- es síndrome de dermatosis neutrofílica atípica, lipodistrofia y temperatura elevada, n m sin. compl.
- fr syndrome CANDLE, n m
- fr syndrome de dermatose neutrophile atypique chronique-lipodystrophie-fièvre, n m sin. compl.
- en CANDLE syndrome, n
- en chronic atypical neutrophilic dermatosis with lipodystrophy and elevated temperature, n sin. compl.
- cod 325004
Malalties autoinflamatòries
Nota
- La sigla CANDLE correspon a l'equivalent anglès chronic atypical neutrophilic dermatosis with lipodystrophy and elevated temperature ('dermatosi neutrofílica atípica, lipodistròfia i temperatura elevada').
Malalties endocrines
- ca síndrome carcinoide, n f
- es síndrome carcinoide, n m
- es síndrome carcinoide maligno, n m sin. compl.
- fr syndrome carcinoïde, n m
- fr syndrome carcinoïde malin, n m sin. compl.
- en carcinoid syndrome, n
- en malignant carcinoid syndrome, n sin. compl.
- cod 100093
Malalties endocrines
Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults, Malalties cardíaques
- ca síndrome cardiofaciocutània, n f
- es síndrome cardio-facio-cutáneo, n m
- es síndrome CFC, n m sin. compl.
- fr syndrome cardio-facio-cutané, n m
- fr syndrome CFC, n m sin. compl.
- en cardiofaciocutaneous syndrome, n
- en CFC syndrome, n sin. compl.
- cod 1340
Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults, Malalties cardíaques
Epilèpsies, Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults
- ca síndrome cerebrofrontofacial de Baraitser-Winter, n f
- es síndrome cerebrofrontofacial de Baraitser-Winter, n m
- fr syndrome de Baraitser-Winter cérébrofrontofacial, n m
- en Baraitser-Winter cerebrofrontofacial syndrome, n
- cod 2995
Epilèpsies, Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults
Malalties oftalmològiques
- ca síndrome COFS, n f
- ca síndrome cerebrooculofacioesquelètica, n f sin. compl.
- es síndrome COFS, n m
- es síndrome cerebro óculo facio esquelético, n m sin. compl.
- es síndrome de Pena-Shokeir tipo 2, n m sin. compl.
- fr syndrome COFS, n m
- fr syndrome cérébro-oculo-facio-squelettique, n m sin. compl.
- fr syndrome de Pena-Shokeir type 2, n m sin. compl.
- en COFS syndrome, n
- en cerebrooculofacioskeletal syndrome, n sin. compl.
- en Pena-Shokeir syndrome type 2, n sin. compl.
- cod 1466
Malalties oftalmològiques
Immunodeficiències primàries, Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults
- ca síndrome CHARGE, n f
- ca associació CHARGE, n f sin. compl.
- ca síndrome de CHD7, n f sin. compl.
- es síndrome CHARGE, n m
- es asociación CHARGE, n f sin. compl.
- es síndrome de coloboma-defectos cardíacos-atresia coanal-retraso del crecimiento y desarrollo-problemas genitourinarios-anomalías del oído, n m sin. compl.
- es síndrome de Hall-Hittner, n m sin. compl.
- fr syndrome CHARGE, n m
- fr association CHARGE, n f sin. compl.
- fr syndrome de Hall-Hittner, n m sin. compl.
- en CHARGE syndrome, n
- en CHARGE association, n sin. compl.
- en coloboma-heart defects-atresia choanae-retardation of growth and development-genitourinary problems-ear abnormalities syndrome, n sin. compl.
- en Hall-Hittner syndrome, n sin. compl.
- cod 138
Immunodeficiències primàries, Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults
Nota
- La sigla CHARGE correspon a l'equivalent anglès coloboma-heart defects-atresia choanae-retardation of growth and development-genitourinary problems-ear abnormalities ('coloboma - defectes cardíacs - atrèsia de coanes - retard del creixement i desenvolupament - problemes genitourinaris - anomalies de l'oïda').
Malalties autoinflamatòries
- ca síndrome CINCA/NOMID, n f
- ca malaltia inflamatòria multisistèmica d'inici neonatal, n f sin. compl.
- es enfermedad inflamatoria multisistémica de inicio neonatal, n f
- es síndrome CINCA, n m
- es síndrome NOMID, n m
- fr syndrome CINCA/NOMID, n m
- en infantile-onset multisystem inflammatory disease, n
- en neonatal-onset multisystem inflammatory disease, n
- cod 1451
Malalties autoinflamatòries
Nota
-
Les sigles CINCA i NOMID corresponen, respectivament, a l'equivalent anglès chronic infantile neurological
cutaneous articular disease i neonatal onset multisystem inflammatory disease ('malaltia crònica neurològica cutània articular infantil' i 'malaltia inflamatòria multisistèmica d'inici neonatal').
Malalties oftalmològiques
- ca síndrome COFS, n f
- ca síndrome cerebrooculofacioesquelètica, n f sin. compl.
- es síndrome COFS, n m
- es síndrome cerebro óculo facio esquelético, n m sin. compl.
- es síndrome de Pena-Shokeir tipo 2, n m sin. compl.
- fr syndrome COFS, n m
- fr syndrome cérébro-oculo-facio-squelettique, n m sin. compl.
- fr syndrome de Pena-Shokeir type 2, n m sin. compl.
- en COFS syndrome, n
- en cerebrooculofacioskeletal syndrome, n sin. compl.
- en Pena-Shokeir syndrome type 2, n sin. compl.
- cod 1466
Malalties oftalmològiques
Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults
- ca síndrome congènita d'anomalies vertebrals, cardíaques i renals, n f
- ca deficiència de NAD, n f sin. compl.
- es síndrome congénito de anomalías vertebral-cardíaco-renales, n m
- es trastorno congénito de deficiencia de NAD, n m sin. compl.
- fr syndrome d'anomalies vertébrales-cardiaques-rénales, n m
- fr déficit congénital en NAD, n m sin. compl.
- en congenital vertebral-cardiac-renal anomalies syndrome, n
- en congenital NAD deficiency disorder, n sin. compl.
- cod 521438
Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults
Malalties autoinflamatòries, Malalties respiratòries
- ca síndrome per mutació en el gen COPA, n f
- ca pneumopatia intersticial per mutació en el gen COPA, n f sin. compl.
- ca síndrome COPA, n f sin. compl.
- ca síndrome de malaltia pulmonar intersticial autoimmunitària i artritis, n f sin. compl.
- es síndrome COPA, n m
- es síndrome de enfermedad pulmonar intersticial autoinmune-artritis, n m sin. compl.
- fr syndrome du COPA, n m
- fr syndrome auto-immune de pneumopathie interstitielle-arthrite, n m sin. compl.
- en COPA syndrome, n
- en autoimmune interstitial lung disease-arthritis syndrome, n sin. compl.
- cod 444092
Malalties autoinflamatòries, Malalties respiratòries