malaltia d'Islàndia
malaltia d'Islàndia
Fisioteràpia
- ca encefalitis miàlgica benigna, n f
- ca encefalitis neuromiastènica d'Islàndia, n f sin. compl.
- ca malaltia d'Islàndia, n f sin. compl.
- es encefalitis miálgica benigna, n f
- es enfermedad de Islandia, n f
- en benign myalgic encephalitis
- en Iceland disease
Fisioteràpia
Definición
Encefalitis de probable etiologia vírica que clínicament s'assembla a la febre Q, la psitacosi, l'ornitosi i a infeccions per virus Coxsackie i ECHO i per leptospires.
malaltia d'Ollier
malaltia d'Ollier
Fisioteràpia
- ca malaltia d'Ollier, n f
- ca discondroplàsia, n f sin. compl.
- ca encondromatosi, n f sin. compl.
- es discondroplasia, n f
- es encondromatosis, n f
- es enfermedad de Ollier, n f
- en dyschondroplasia
- en enchondromatosis
- en Ollier's disease
Fisioteràpia
Definición
Malaltia rara no hereditària, caracteritzada per la presentació de múltiples encondromes, distribuïts asimètricament pels ossos llargs i els ossos plans de forma exclusiva o predominant en un costat del cos.
Nota
- La denominació discondroplàsia s'utilitzava antigament.
malaltia d'Ondine
malaltia d'Ondine
Malalties minoritàries
- ca síndrome d'Ondine, n f
- ca malaltia d'Ondine, n f sin. compl.
- ca síndrome d'hipoventilació alveolar central congènita aïllada, n f sin. compl.
- ca síndrome d'hipoventilació central congènita, n f sin. compl.
- ca SHCC, n f sigla
- es síndrome de Ondine, n m
- es maldición de Ondine, n f sin. compl.
- es síndrome de hipoventilación alveolar central congénita, n m sin. compl.
- es síndrome de hipoventilación congénita central, n m sin. compl.
- es CCHS, n m sigla
- fr syndrome d'Ondine, n m
- fr syndrome d'hypoventilation alvéolaire centrale congénitale, n m sin. compl.
- fr syndrome d'hypoventilation centrale congénitale, n m sin. compl.
- fr CCHS, n m sigla
- en Ondine syndrome, n
- en central congenital hypoventilation syndrome, n sin. compl.
- en congenital central alveolar hypoventilation syndrome, n sin. compl.
- en Ondine curse, n sin. compl.
- en CCHS, n sigla
- cod 661
Malalties minoritàries
malaltia d'Osgood-Schlatter
malaltia d'Osgood-Schlatter
Fisioteràpia
- ca malaltia d'Osgood-Schlatter, n f
- ca apofisitis tibial anterior dels adolescents, n f sin. compl.
- ca esquinç de Schlatter, n m sin. compl.
- ca malaltia de Schlatter, n f sin. compl.
- ca osteocondrosi del tubercle tibial anterior, n f sin. compl.
- es apofisitis tibial anterior, n f
- es enfermedad de Osgood-Schlatter, n f
- es enfermedad de Schlatter, n f
- es osteocondrosis de la tuberosidad tibial, n f
- en apophysitis of the tibial tubercle
- en Osgood-Schlatter disease
- en Osgood-Schlatter syndrome
- en Schlatter disease
- en Schlatter sprain
Fisioteràpia
Definición
Osteocondrosi del tubercle anterior de la tíbia, sovint bilateral, que apareix en adolescents entre els 12 i els 15 anys.
Nota
- La malaltia d'Osgood-Schlatter es guareix habitualment de forma espontània.
malaltia d'Osler
malaltia d'Osler
Fisioteràpia
- ca malaltia de Jaccoud-Osler, n f
- ca malaltia d'Osler, n f sin. compl.
- es enfermedad de Jaccoud-Osler, n f
- en Jaccoud-Osler disease
Fisioteràpia
Definición
Endocarditis infecciosa maligna, d'evolució lenta, causada generalment per l'estreptococ viridans.
malaltia d'Osler
malaltia d'Osler
Fisioteràpia
- ca malaltia de Rendu-Osler-Weber, n f
- ca angiomatosi hemorràgica familiar, n f sin. compl.
- ca malaltia d'Osler, n f sin. compl.
- ca síndrome de Rendu-Osler, n f sin. compl.
- ca telangièctasi hemorràgica hereditària, n f sin. compl.
- es enfermedad de Osler, n f
- es enfermedad de Rendu-Osler-Weber, n f
- es síndrome de Rendu-Osler-Weber, n m
- es telangiectasia hemorrágica hereditaria, n f
- en hereditary hemorrhagic telangiectasia
- en Osler disease
- en Osler-Weber-Rendu disease
- en Rendu-Osler-Weber syndrome
Fisioteràpia
Definición
Facomatosi heretada amb caràcter autosòmic dominant d'expressió variable, caracteritzada per la presència des del naixement de telangièctasis múltiples de la pell, les mucoses i els òrgans interns.
Nota
- 1. La malaltia de Rendu-Osler-Weber es manifesta clínicament per dilatacions vasculars de color vermell vinós, nodulars, sovint asteriformes, de 2 a 5 mm de diàmetre, que es localitzen a la cara -sobretot als llavis, a la llengua i a orelles-, a les puntes dels dits, als llits unguials, a les plantes dels peus i a la mucosa del paladar, de les fosses nasals, de la faringe i de la vagina. Sovint es presenten hemorràgies nasals i hematúries, i menys freqüentment, melenes i hemoptisis. També s'observa sovint una cirrosi hepàtica associada.
- 2. Les telangièctasis dels òrgans interns causades per la malaltia de Rendu-Osler-Weber es poden produir al tub digestiu, a l'aparell urinari, al tracte bronquial o al sistema nerviós central.
malaltia d'Unverricht
malaltia d'Unverricht
Malalties minoritàries
- ca epilèpsia mioclònica, n f
- ca epilèpsia mioclònica familiar progressiva, n f sin. compl.
- ca epilèpsia mioclònica progressiva familiar, n f sin. compl.
- ca malaltia d'Unverricht, n f sin. compl.
- ca mioclònia d'Unverricht, n f sin. compl.
- es enfermedad de Unverricht-Lundborg, n f
- es epilepsia mioclónica progresiva tipo 1, n f sin. compl.
- fr maladie d'Unverricht-Lundborg, n f
- fr épilepsie myoclonique progressive type 1, n f sin. compl.
- en Unverricht-Lundborg disease, n
- en progressive myoclonic epilepsy type 1, n sin. compl.
Malalties minoritàries
malaltia d'Unverricht-Lundborg
malaltia d'Unverricht-Lundborg
Malalties minoritàries
- ca malaltia d'Unverricht-Lundborg, n f
- ca epilèpsia mioclònica progressiva de tipus 1, n f sin. compl.
- es enfermedad de Unverricht-Lundborg, n f
- es EMP tipo 1, n f sin. compl.
- es epilepsia mioclónica progresiva tipo 1, n f sin. compl.
- es epilepsia progresiva con mioclonías tipo 1, n f sin. compl.
- es ULD, n f sigla
- fr épilepsie myoclonique progressive type 1, n f
- fr maladie d'Unverricht-Lundborg, n f sin. compl.
- fr EPM1, n f sigla
- fr MUL, n f sigla
- en progressive myoclonic epilepsy type 1, n
- en progressive myoclonus epilepsy type 1, n sin. compl.
- en Unverricht-Lundborg disease, n sin. compl.
- en EPM1, n sigla
- en ULD, n sigla
- cod 308
Malalties minoritàries
malaltia de Baastrup
malaltia de Baastrup
Fisioteràpia
- ca artrosi interespinosa lumbar, n f
- ca malaltia de Baastrup, n f sin. compl.
- es artrosis interespinosa, n f
- es artrosis interespinosa lumbar, n f
- es enfermedad de Baastrup, n f
- en Baastrup disease
- en Baastrup syndrome
- en kissing spines
Fisioteràpia
Definición
Artrosi de les apòfisis espinoses de les últimes vèrtebres dorsals i de les vèrtebres sacres.
malaltia de Behçet
malaltia de Behçet
Immunologia
- ca síndrome de Behçet, n f
- ca malaltia de Behçet, n f sin. compl.
- es enfermedad de Behçet
- es síndrome de Behçet
- fr maladie de Behçet
- fr syndrome de Behçet
- en Behçet disease
- en Behçet syndrome
Immunologia
Definición
Malaltia sistèmica de probable causa autoimmunitària caracteritzada per episodis recurrents d'aftes orogenitals, vasculitis i trombosi venosa.
Nota
- La síndrome de Behçet s'associa amb la presència de l'antigen HLA-B51.
