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Terminologia de ciències de la salut

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  • ca  malaltia d'emmagatzematge de glicogen amb miocardiopatia hipertròfica, n f
  • ca  malaltia d'emmagatzematge de glicogen amb cardiomiopatia hipertròfica, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de almacenamiento de glucógeno con miocardiopatía hipertrófica, n f
  • fr  maladie de stockage du glycogène avec cardiomyopathie hypertrophique, n f
  • fr  glycogénose avec cardiomyopathie hypertrophique, n f sin. compl.
  • fr  GSD avec cardiomyopathie hypertrophique, n f sin. compl.
  • en  glycogen storage disease with hypertrophic cardiomyopathy, n
  • en  glycogenosis with hypertrophic cardiomyopathy, n sin. compl.
  • en  GSD with hypertrophic cardiomyopathy, n sin. compl.
  • cod  217572

Malalties minoritàries

Nota

  • Aquest terme no caracteritza una malaltia, sinó un grup de malalties.
  • ca  malaltia d'emmagatzematge de glicogen amb miocardiopatia hipertròfica, n f
  • ca  malaltia d'emmagatzematge de glicogen amb cardiomiopatia hipertròfica, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de almacenamiento de glucógeno con miocardiopatía hipertrófica, n f
  • fr  maladie de stockage du glycogène avec cardiomyopathie hypertrophique, n f
  • fr  glycogénose avec cardiomyopathie hypertrophique, n f sin. compl.
  • fr  GSD avec cardiomyopathie hypertrophique, n f sin. compl.
  • en  glycogen storage disease with hypertrophic cardiomyopathy, n
  • en  glycogenosis with hypertrophic cardiomyopathy, n sin. compl.
  • en  GSD with hypertrophic cardiomyopathy, n sin. compl.
  • cod  217572

Malalties minoritàries

Nota

  • Aquest terme no caracteritza una malaltia, sinó un grup de malalties.
  • ca  glicogenosi de tipus 0, n f
  • ca  malaltia d'emmagatzematge de glicogen de tipus 0, n f
  • es  enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo 0, n f
  • fr  glycogénose type 0, n f
  • en  glycogen storage disease type 0, n

Malalties minoritàries

  • ca  malaltia d'emmagatzematge de glicogen de tipus Ib, n f
  • es  enfermedad de almacenamiento de glucógeno por deficiencia de glucosa-6-fosfatasa tipo Ib, n f
  • es  deficiencia de G6P tipo Ib, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de almacenamiento de glucógeno por deficiencia de G6P tipo Ib, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo Ib, n f sin. compl.
  • es  glucogenosis tipo Ib, n f sin. compl.
  • es  GSD por deficiencia de G6P tipo Ib, n f sin. compl.
  • es  GSD tipo Ib, n f sin. compl.
  • es  GSDIb, n f sigla
  • fr  glycogénose par déficit en glucose-6-phosphatase de type Ib, n f
  • fr  déficit en G6P type Ib, n m sin. compl.
  • fr  glycogénose par défaut de transport du glucose-6-phosphatase type 1b, n f sin. compl.
  • fr  glycogénose type Ib, n f sin. compl.
  • fr  GSDIb, n m sigla
  • en  glycogen storage disease due to glucose-6-phosphatase deficiency type Ib, n
  • en  G6P deficiency type Ib, n sin. compl.
  • en  glycogen storage disease due to G6P deficiency type Ib, n sin. compl.
  • en  glycogen storage disease type Ib, n sin. compl.
  • en  glycogenosis due to glucose-6-phosphatase transport defect type Ib, n sin. compl.
  • en  glycogenosis type Ib, n sin. compl.
  • en  GSD due to G6P deficiency type Ib, n sin. compl.
  • en  GSDIb, n sigla
  • cod  79259

Malalties minoritàries

  • ca  malaltia d'emmagatzematge de glicogen de tipus II, n f
  • ca  malaltia d'emmagatzematge de glicogen per dèficit de maltasa àcida, n f
  • ca  malaltia de Pompe, n f
  • ca  dèficit de maltasa àcida, n m sin. compl.
  • es  enfermedad de almacenamiento de glucógeno por deficiencia de maltasa ácida, n f
  • es  deficiencia de alfa-1,4-glucosidasa ácida, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo 2, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo II, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Pompe, n f sin. compl.
  • es  glucogenosis por deficiencia de maltasa ácida, n f sin. compl.
  • es  glucogenosis tipo 2, n f sin. compl.
  • es  glucogenosis tipo II, n f sin. compl.
  • es  GSD por deficiencia de maltasa ácida, n f sin. compl.
  • es  GSD tipo 2, n f sin. compl.
  • es  GSD tipo II, n f sin. compl.
  • fr  glycogénose par déficit en maltase acide, n f
  • fr  déficit en alpha-1,4-glucosidase acide, n m sin. compl.
  • fr  glycogénose type 2, n f sin. compl.
  • fr  glycogénose type II, n f sin. compl.
  • fr  GSD type II, n f sin. compl.
  • fr  maladie de Pompe, n f sin. compl.
  • en  glycogen storage disease due to acid maltase deficiency, n
  • en  alpha-1,4-glucosidase acid deficiency, n sin. compl.
  • en  glycogen storage disease type 2, n sin. compl.
  • en  glycogen storage disease type II, n sin. compl.
  • en  glycogenosis due to acid maltase deficiency, n sin. compl.
  • en  glycogenosis type 2, n sin. compl.
  • en  glycogenosis type II, n sin. compl.
  • en  GSD due to acid maltase deficiency, n sin. compl.
  • en  GSD type 2, n sin. compl.
  • en  GSD type II, n sin. compl.
  • en  Pompe disease, n sin. compl.
  • cod  365

Malalties minoritàries

  • ca  malaltia d'emmagatzematge de glicogen de tipus IIIA, n f
  • es  enfermedad de almacenamiento de glucógeno por deficiencia de enzima desramificante del glucógeno, n f
  • es  deficiencia de amilo-1,6- glucosidasa, n f sin. compl.
  • es  deficiencia de GDE, n f sin. compl.
  • es  dextrinosis límite, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo 3, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo III, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Cori, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Cori-Forbes, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Forbes, n f sin. compl.
  • es  glucogenosis por deficiencia de enzima desramificante del glucógeno, n f sin. compl.
  • es  glucogenosis tipo 3, n f sin. compl.
  • es  glucogenosis tipo III, n f sin. compl.
  • es  GSD por deficiencia de enzima desramificante del glucógeno, n f sin. compl.
  • es  GSD tipo 3, n f sin. compl.
  • es  GSDIII, n f sigla
  • fr  glycogénose par déficit en enzyme débranchante, n f
  • fr  déficit en amylo-1,6-glucosidase, n m sin. compl.
  • fr  dextrinose limite, n f sin. compl.
  • fr  glycogénose type 3, n f sin. compl.
  • fr  glycogénose type III, n f sin. compl.
  • fr  GSD par déficit en enzyme débranchante, n f sin. compl.
  • fr  GSD type 3, n f sin. compl.
  • fr  GSD type III, n f sin. compl.
  • fr  maladie de Cori, n f sin. compl.
  • fr  maladie de Cori-Forbes, n f sin. compl.
  • fr  maladie de Forbes, n f sin. compl.
  • fr  GSDIII, n f sigla
  • en  glycogen storage disease due to glycogen debranching enzyme deficiency, n
  • en  amylo-1,6-glucosidase deficiency, n sin. compl.
  • en  Cori disease, n sin. compl.
  • en  Cori-Forbes disease, n sin. compl.
  • en  Forbes disease, n sin. compl.
  • en  GDE deficiency, n sin. compl.
  • en  glycogen storage disease type 3, n sin. compl.
  • en  glycogen storage disease type III, n sin. compl.
  • en  glycogenosis due to glycogen debranching enzyme deficiency, n sin. compl.
  • en  glycogenosis type 3, n sin. compl.
  • en  glycogenosis type III, n sin. compl.
  • en  GSD due to glycogen debranching enzyme deficiency, n sin. compl.
  • en  GSD type 3, n sin. compl.
  • en  limit dextrinosis, n sin. compl.
  • en  GSDIII, n sigla
  • cod  366

Malalties minoritàries

  • ca  malaltia d'emmagatzematge de glicogen de tipus IV, n f
  • es  enfermedad de almacenamiento de glucógeno por deficiencia de enzima ramificante del glucógeno, n f
  • es  amilopectinosis, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo IV, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Andersen, n f sin. compl.
  • es  glucogenosis por deficiencia de enzima ramificante del glucógeno, n f sin. compl.
  • es  glucogenosis tipo IV, n f sin. compl.
  • es  GSD por deficiencia de enzima ramificante del glucógeno, n f sin. compl.
  • fr  glycogénose par déficit en enzyme branchante, n f
  • fr  amylopectinose, n f sin. compl.
  • fr  glycogénose type IV, n f sin. compl.
  • fr  GSD par déficit en enzyme branchante, n f sin. compl.
  • fr  maladie d'Andersen, n f sin. compl.
  • en  glycogen storage disease due to glycogen branching enzyme deficiency, n
  • en  glycogenosis due to glycogen branching enzyme deficiency, n
  • en  amylopectinosis, n sin. compl.
  • en  Andersen disease, n sin. compl.
  • en  glycogenosis type IV, n sin. compl.
  • en  GSD due to glycogen branching enzyme deficiency, n sin. compl.
  • cod  367

Malalties minoritàries

  • ca  glicogenosi de tipus IXd, n f
  • ca  glicogenosi per deficiència de fosforilasa muscular, n f
  • ca  malaltia d'emmagatzematge de glicogen de tipus IXd, n f
  • es  enfermedad de almacenamiento de glucógeno por deficiencia de fosforilasa quinasa muscular, n f
  • es  enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo IXd, n f sin. compl.
  • es  glucogenosis por deficiencia de fosforilasa quinasa muscular, n f sin. compl.
  • es  glucogenosis tipo IXd, n f sin. compl.
  • fr  glycogénose par déficit en phosphorylase kinase musculaire, n f
  • fr  glycogénose type IXd, n f sin. compl.
  • fr  glycogénose type IXe, n f sin. compl.
  • fr  GSD par déficit en phosphorylase kinase musculaire, n f sin. compl.
  • en  glycogen storage disease due to muscle phosphorylase kinase deficiency, n
  • en  glycogenosis due to muscle phosphorylase kinase deficiency, n sin. compl.
  • en  glycogenosis type IXd, n sin. compl.
  • en  glycogenosis type IXe, n sin. compl.
  • cod  715

Malalties minoritàries

  • ca  malaltia d'emmagatzematge de glicogen de tipus V, n f
  • ca  malaltia de McArdle, n f
  • ca  malaltia de McArdle-Schmid-Pearson, n f
  • es  enfermedad de almacenamiento de glucógeno por deficiencia de glucógeno fosforilasa muscular, n f
  • es  deficiencia de miofosforilasa, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo V, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de McArdle, n f sin. compl.
  • es  glucogenosis tipo V, n f sin. compl.
  • es  GSD por deficiencia de glucógeno fosforilasa muscular, n f sin. compl.
  • fr  glycogénose par déficit en glycogène phosphorylase musculaire, n f
  • fr  déficit en myophosphorylase, n m sin. compl.
  • fr  glycogénose type V, n f sin. compl.
  • fr  GSD par déficit en glycogène phosphorylase musculaire, n f sin. compl.
  • fr  maladie de McArdle, n f sin. compl.
  • en  glycogen storage disease due to muscle glycogen phosphorylase deficiency, n
  • en  glycogen storage disease type V, n sin. compl.
  • en  GSD due to muscle glycogen phosphorylase deficiency, n sin. compl.
  • en  McArdle disease, n sin. compl.
  • en  myophosphorylase deficiency, n sin. compl.
  • cod  368

Malalties minoritàries

Nota

  • Aquest terme no caracteritza una malaltia, sinó un grup de malalties.
  • ca  malaltia d'emmagatzematge de glicogen de tipus VII, n f
  • ca  malaltia de Tarui, n f
  • ca  glicogenosi de tipus VII, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de almacenamiento de glucógeno por deficiencia de fosfofructoquinasa muscular, n f
  • es  glucogenosis por deficiencia de fosfofructoquinasa muscular, n f
  • es  enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo VII, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Tarui, n f sin. compl.
  • es  glucogenosis tipo VII, n f sin. compl.
  • es  GSD tipo VII, n f sin. compl.
  • fr  glycogénose par déficit en phosphofructokinase musculaire, n f
  • fr  glycogénose type VII, n f sin. compl.
  • fr  GSD par déficit en phosphofructokinase musculaire, n f sin. compl.
  • fr  GSD type VII, n f sin. compl.
  • fr  maladie de Tarui, n f sin. compl.
  • en  glycogen storage disease due to muscle phosphofructokinase deficiency, n
  • en  glycogenosis due to muscle phosphofructokinase deficiency, n sin. compl.
  • en  glycogenosis type VII, n sin. compl.
  • en  GSD due to muscle phosphofructokinase deficiency, n sin. compl.
  • en  GSD type VII, n sin. compl.
  • en  Tarui disease, n sin. compl.
  • cod  371

Malalties minoritàries