Vuelva a la lista de diccionarios online

Terminologia de ciències de la salut

Presentación

Búsqueda básica

Búsqueda avanzada

  • ca  deficiència d'α1-antitripsina, n f
  • ca  deficiència d'alfa-1-antitripsina, n f
  • es  deficiencia de alfa-1 antitripsina, n f
  • es  deficiencia de alfa-1-antitripsina, n f
  • fr  déficit en alpha-1-antitrypsine, n m
  • en  alpha-1-antitrypsin deficiency, n
  • cod  60

Malalties minoritàries

  • ca  deficiència d'alfa-1-antitripsina, n f
  • ca  deficiència d'α1-antitripsina, n f sin. compl.
  • es  deficiencia de alfa-1 antitripsina, n f
  • es  deficiencia de alfa-1-antitripsina, n f
  • fr  déficit en alpha-1-antitrypsine, n m
  • en  alpha-1-antitrypsin deficiency, n

Malalties respiratòries

Definición
Malaltia metabòlica hereditària caracteritzada per uns nivells sèrics d'alfa-1-antitripsina molt inferiors als normals que en les formes més greus es manifesta clínicament amb trastorns respiratoris o amb trastorns hepàtics i circulatoris crònics.

Nota

  • La deficiència d'alfa-1-antitripsina està relacionada amb patologies com l'emfisema pulmonar o la bronquièctasi.
  • ca  deficiència d'L-aminoàcid aromàtic descarboxilasa, n f
  • ca  deficiència d'AADC, n f sin. compl.
  • es  deficiencia de L-aminoácido aromático decarboxilasa, n f
  • es  deficiencia de AADC, n f sin. compl.
  • fr  déficit en décarboxylase des acides aminés aromatiques, n m
  • fr  déficit en AADC, n m sin. compl.
  • en  aromatic L-amino acid decarboxylase deficiency, n
  • en  AADC deficiency, n sin. compl.
  • cod  35708

Malalties minoritàries

Nota

  • La sigla AADC correspon a l'equivalent anglès aromatic L-amino acid decarboxylase ('L-aminoàcid aromàtic descarboxilasa').
  • ca  deficiència d'acil-CoA de cadena molt llarga - deshidrogenasa, n f
  • es  deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga, n f
  • es  deficiencia de VLCAD, n f sin. compl.
  • es  VLCADD, n f sigla
  • fr  déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue, n m
  • fr  déficit en VLCAD, n m sin. compl.
  • fr  VLCADD, n m sigla
  • en  very long chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency, n
  • en  VLCAD deficiency, n sin. compl.
  • en  VLCADD, n sigla
  • cod  26793

Malalties minoritàries

  • ca  deficiència d'acil-CoA-deshidrogenasa, n f
  • es  deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa, n f
  • fr  déficit en acyl-CoA déshydrogénase, n m
  • en  acyl-CoA dehydrogenase deficiency, n
  • cod  309120

Malalties minoritàries

  • ca  deficiència d'acil-CoA-deshidrogenasa de cadena molt llarga, n f
  • es  deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga, n f
  • es  deficiencia de VLCAD, n f
  • fr  déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue, n m
  • en  very long chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency, n
  • en  VLCADD, n
  • cod  26793

Malalties minoritàries

  • ca  acidúria glutàrica de tipus II, n f
  • ca  deficiència d'acil-CoA-deshidrogenasa múltiple, n f
  • ca  deficiència múltiple d'acil-CoA-deshidrogenasa, n f
  • ca  MADD, n f sigla
  • es  acidemia glutárica tipo 2, n f
  • es  deficiencia de MAD, n f
  • es  deficiencia múltiple de acil-CoA deshidrogenasa, n f
  • es  MADD, n f sigla
  • fr  déficit multiple en acyl-CoA déshydrogénases, n m
  • fr  MADD, n m
  • en  multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency, n
  • en  MADD, n sigla
  • cod  26791

Malalties minoritàries

Nota

  • La sigla MADD correspon a l'equivalent anglès multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency ('deficiència d'acil-CoA-deshidrogenasa múltiple').
  • ca  deficiència d'ACT1, n f
  • es  deficiencia de ACT1, n f
  • fr  déficit en ACT1, n m
  • en  ACT1 deficiency, n

Malalties minoritàries

  • ca  deficiència d'ACTH aïllada d'inici tardà, n f
  • es  deficiencia de ACTH aislada de inicio tardío, n f
  • fr  déficit isolé tardif en ACTH, n m
  • en  late-onset isolated ACTH deficiency, n
  • cod  199299

Malalties minoritàries

  • ca  deficiència d'ACTH congènita aïllada, n f
  • es  deficiencia de ACTH congénita aislada, n f
  • fr  déficit congénital isolé en ACTH, n m
  • en  congenital isolated ACTH deficiency, n
  • cod  199296

Malalties minoritàries