deficiència aïllada de la subclasse d'IgG
deficiència aïllada de la subclasse d'IgG
Malalties minoritàries
- ca deficiència aïllada de la subclasse d'IgG, n f
- ca deficiència aïllada de la subclasse d'immunoglobulina G, n f sin. compl.
- es deficiencia aislada de la subclase de inmunoglobulina G, n f
- es deficiencia aislada de la subclase de IgG, n f sin. compl.
- fr déficit isolé en sous-classe d'IgG, n m
- fr déficit isolé en sous-classe d'immunoglobuline G, n m
- en IgG subclass isolated deficiency, n
- en immunoglobulin G isolated deficiency, n sin. compl.
Malalties minoritàries
deficiència aïllada de la subclasse d'immunoglobulina G
deficiència aïllada de la subclasse d'immunoglobulina G
Malalties minoritàries
- ca deficiència aïllada de la subclasse d'IgG, n f
- ca deficiència aïllada de la subclasse d'immunoglobulina G, n f sin. compl.
- es deficiencia aislada de la subclase de inmunoglobulina G, n f
- es deficiencia aislada de la subclase de IgG, n f sin. compl.
- fr déficit isolé en sous-classe d'IgG, n m
- fr déficit isolé en sous-classe d'immunoglobuline G, n m
- en IgG subclass isolated deficiency, n
- en immunoglobulin G isolated deficiency, n sin. compl.
Malalties minoritàries
deficiència aïllada no adquirida d'hormona del creixement
deficiència aïllada no adquirida d'hormona del creixement
Malalties minoritàries
- ca deficiència aïllada no adquirida d'hormona del creixement, n f
- es deficiencia aislada no adquirida de la hormona de crecimiento, n f
- es deficiencia aislada congénita de la hormona de crecimiento, n f sin. compl.
- fr insuffisance somatotrope non acquise isolée, n f
- en non-acquired isolated growth hormone deficiency, n
- en congenital IGHD, n sin. compl.
- en congenital isolated GH deficiency, n sin. compl.
- en congenital isolated growth hormone deficiency, n sin. compl.
- cod 631
Malalties minoritàries
deficiència combinada de factors de la coagulació dependents de la vitamina K, forma hereditària
deficiència combinada de factors de la coagulació dependents de la vitamina K, forma hereditària
Malalties minoritàries
- ca deficiència combinada de factors de la coagulació dependents de la vitamina K, forma hereditària, n f
- es deficiencia combinada de factores de la coagulación dependientes de la vitamina K, forma hereditaria, n f
- es deficiencia combinada hereditaria de factores II, VII, IX y X, n f sin. compl.
- fr déficit héréditaire combiné en facteurs de la coagulation dépendants de la vitamine K, n m
- en hereditary combined deficiency of vitamin K-dependent clotting factors, n
- en hereditary combined deficiency of factors II, VII, IX and X, n sin. compl.
- cod 98434
Malalties minoritàries
deficiència combinada de la fosforilació oxidativa associada al gen QRSL1
deficiència combinada de la fosforilació oxidativa associada al gen QRSL1
Malalties minoritàries
- ca deficiència combinada de la fosforilació oxidativa associada al gen QRSL1, n f
- es deficiencia combinada de la fosforilación oxidativa asociada a QRSL1, n f
- es COXPD asociada a QRSL1, n f sin. compl.
- fr déficit combiné de la phosphorylation oxydative associé à QRSL1, n m
- fr COXPD associé à QRSL1, n m sin. compl.
- en QRSL1-related combined oxidative phosphorylation defect, n
- en QRSL1-related COXPD, n sin. compl.
- cod 570491
Malalties minoritàries
deficiència combinada de la fosforilació oxidativa de tipus 17
deficiència combinada de la fosforilació oxidativa de tipus 17
Malalties minoritàries
- ca deficiència combinada de la fosforilació oxidativa de tipus 17, n f
- es deficiencia combinada de la fosforilación oxidativa tipo 17, n f
- es COXPD17, n f sigla
- fr déficit combiné de la phosphorylation oxydative type 17, n m
- fr COXPD17, n m sigla
- en combined oxidative phosphorylation defect type 17, n
- en COXPD17, n sigla
- cod 369913
Malalties minoritàries
deficiència combinada de la fosforilació oxidativa de tipus 23
deficiència combinada de la fosforilació oxidativa de tipus 23
Malalties minoritàries
- ca deficiència combinada de la fosforilació oxidativa de tipus 23, n f
- es deficiencia combinada de la fosforilación oxidativa tipo 23, n f
- es COXPD23, n f sigla
- fr déficit combiné de la phosphorylation oxydative type 23, n m
- fr COXPD23, n m sigla
- en combined oxidative phosphorylation defect type 23, n
- en COXPD23, n sigla
- cod 444013
Malalties minoritàries
deficiència combinada dels factors V i VIII
deficiència combinada dels factors V i VIII
Malalties minoritàries
- ca deficiència combinada dels factors V i VIII, n f
- es deficiencia combinada de los factores V y VIII, n f
- es deficiencia combinada de FV y FVIII, n f sin. compl.
- es F5F8D, n f sigla
- fr déficit combiné en facteurs V et VIII, n m
- fr déficit combiné en FV et FVIII, n m sin. compl.
- fr F5F8D, n m sigla
- en combined deficiency of factor V and factor VIII, n
- en FV and FVIII combined deficiency, n sin. compl.
- en F5F8D, n sigla
- cod 35909
Malalties minoritàries
deficiència combinada no adquirida d'hormones hipofítiques
deficiència combinada no adquirida d'hormones hipofítiques
Malalties minoritàries
- ca deficiència combinada no adquirida d'hormones hipofítiques, n f
- es deficiencia combinada no adquirida de hormonas hipofisarias, n f
- es deficiencia combinada congénita de hormonas hipofisarias, n f sin. compl.
- fr insuffisance hypophysaire multiple non acquise, n f
- fr hypopituitarisme congénital, n m sin. compl.
- en non-acquired combined pituitary hormone deficiency, n
- en congenital combined pituitary hormone deficiency, n sin. compl.
- en congenital hypopituitarism, n sin. compl.
- cod 467
Malalties minoritàries
deficiència congènita d'alfa-2-antiplasmina
deficiència congènita d'alfa-2-antiplasmina
Malalties minoritàries
- ca deficiència congènita d'alfa-2-antiplasmina, n f
- es deficiencia congénita de alfa 2-antiplasmina, n f
- fr déficit congénital en alpha2-antiplasmine, n m
- en congenital alpha2-antiplasmin deficiency, n
- cod 79
Malalties minoritàries
