Back to top
Go back to the list of Online Dictionaries

Terminologia de ciències de la salut

Presentation
  • ca  aplàsia muscular, n f
  • ca  amioplàsia, n f sin. compl.
  • es  amioplasia, n f
  • es  aplasia muscular, n f
  • en  amyoplasia
  • en  muscle aplasia

Fisioteràpia

Definition
Absència de teixit muscular.
  • ca  artrogriposi múltiple congènita, n f
  • ca  amioplàsia congènita, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Guérin-Stern, n f sin. compl.
  • es  amioplasia congénita, n f
  • es  artrogriposis múltiple congénita, n f
  • es  síndrome de Guérin-Stern, n m
  • en  arthrogryposis multilpex congenita
  • en  congenital multiple arthrogryposis
  • en  Guérin-Stern syndrome

Fisioteràpia

Definition
Síndrome dismòrfica caracteritzada per anquilosi múltiple amb rigidesa monstruosa, osteoporosi, hipoplàsia muscular, aplàsia rotular i altres anomalies.
  • ca  miastènia, n f
  • ca  amiostènia, n f sin. compl.
  • es  miastenia, n f
  • en  myasthenia

Fisioteràpia

Definition
Astènia muscular.
  • ca  amiotròfia, n f
  • es  amiotrofia, n f
  • en  amyotrophy

Fisioteràpia

Definition
Atròfia muscular.
  • ca  amiotròfia, n f
  • es  amiotrofia
  • en  amyotrophy

Neurociència

Definition
Atròfia muscular caracteritzada per una disminució del volum dels músculs, amb pèrdua de força, produïda per lesions hereditàries, congènites o inflamatòries de la fibra muscular, dels nervis perifèrics, de la medul·la espinal o de l'encèfal.
  • ca  amiotròfia, n f
  • ca  atròfia muscular, n f
  • es  amiotrofia, n f
  • es  atrofia muscular, n f
  • fr  amyotrophie, n f
  • fr  fonte musculaire, n f
  • en  amyotrophie, n
  • en  muscle atrophy, n

Malalties minoritàries

  • ca  atròfia muscular espinal, n f
  • ca  amiotròfia espinal, n f sin. compl.
  • es  amiotrofia espinal
  • es  atrofia muscular espinal
  • en  spinal amyotrophy
  • en  spinal muscular atrophy

Neurociència

Definition
Malaltia hereditària progressiva de les motoneurones de la medul·la espinal que es manifesta com a debilitat i atròfia muscular.

Note

  • S'han descrit molts tipus diferents d'atròfia muscular espinal, la qual, en ocasions, també pot formar part d'altres síndromes, com és el cas de l'atàxia de Friedreich.
  • ca  amiotròfia espinal progressiva, n f
  • es  amiotrofia espinal progresiva, n f
  • en  progressive spinal amyotrophy

Fisioteràpia

Definition
Malaltia neurològica degenerativa caracteritzada per una lesió de les neurones de la banya anterior de la medul·la espinal.

Note

  • La denominació amiotròfia espinal progressiva designa un conjunt de malalties. Inclou les atròfies musculars espinals tipus I, tipus II i tipus III, així com diverses variants.
  • ca  amiotròfia espinal pseudomiopàtica de Wohlfart-Kugelberg-Welander, n f
  • ca  atròfia muscular espinal de tipus III, n f
  • ca  malaltia de Kugelber-Welander, n f
  • ca  malaltia de Wohlfart-Kugelberg-Welander, n f
  • fr  amyotrophie spinale proximale type 3, n f
  • fr  maladie de Kugelberg-Welander, n f
  • en  Kugelberg-Welander disease, n
  • en  proximal spinal muscular atrophy type 3, n
  • cod  83419

Malalties minoritàries

  • ca  paràlisi amiotròfica, n f
  • ca  paràlisi atròfica progressiva de Schultze, n f
  • ca  amiotròfia neural progressiva de Charcot-Marie-Tooth, n f sin. compl.
  • ca  atròfia muscular neural perifèrica progressiva peroneal de Charcot-Marie-Tooth, n f sin. compl.
  • ca  atròfia muscular peroneal de Tooth, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Charcot-Marie-Tooth, n f sin. compl.
  • ca  paràlisi atròfica progressiva de Schultze, n f sin. compl.
  • es  atrofia de Charcot-Marie, n f
  • es  atrofia muscular peronea, n f
  • es  enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, n f
  • es  neuropatía sensitivomotora hereditaria, n f
  • es  síndrome de Charcot-Marie-Tooth, n m
  • en  Charcot-Marie atrophy
  • en  Charcot-Marie syndrome
  • en  Charcot-Marie-Tooth disease
  • en  Charcot-Marie-Tooth neuropathy
  • en  hereditary motor and sensory neuropathy
  • en  peroneal atrophy
  • en  peroneal muscular atrophy

Fisioteràpia

Definition
Malaltia hereditària degenerativa que afecta les neurones motores i sensitives perifèriques, caracteritzada per una amiotròfia progressiva, lentament evolutiva, que ateny primer els músculs distals de les extremitats inferiors i després els músculs distals de les extremitats superiors.