Torna al llistat dels Diccionaris en Línia

Diccionari enciclopèdic de medicina (DEMCAT). Versió de treball

Presentació

Cerca bàsica

Cerca avançada

  • ca  síndrome d'Arnold-Chiari, n f
  • ca  deformitat d'Arnold-Chiari, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Chiari, n f sin. compl.
  • ca  malformació d'Arnold-Chiari, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Chiari, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Chiari-Arnold, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Neurologia

Definició
Malformació congènita en què el cerebel i el bulb raquidi envaeixen el conducte raquidi a través del forat occipital, ocluint-lo i dificultant el drenatge de líquid cefalorraquidi (hidrocefàlia). Sovint s'associa amb espina bífida.
  • ca  síndrome de Budd-Chiari, n f
  • ca  endoflebitis hepàtica obliterant, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Budd-Chiari, n f sin. compl.
  • ca  obstrucció de les venes suprahepàtiques, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Budd, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Chiari, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Chiari-Budd, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Angiologia

Definició
Trombosi de les venes suprahepàtiques de causa desconeguda en la meitat dels casos i associada, en l'altra meitat, amb neoplàsies, sobretot del fetge i del ronyó, sèpsia, tromboflebitis migrans, policitèmia, anèmia hemolítica, especialment l'hemoblobinúria paroxismal nocturna, diverses entitats clíniques d'hipercoagulabilitat (presència d'anticoagulant lúpic, dèficit d'antitrombina III, etc), ús prolongat d'anticonceptius orals. Clínicament es presenta de forma aguda, caracteritzada per dolor espàstic intens, vòmits, hepatomegàlia d'aparició sobtada, icterícia, ascites i insuficiència hepàtica aguda, encefalopatia i mort ràpida del malalt, a vegades amb ruptura de fetge i hemoperitoneu cataclísmic, o bé de forma crònica caracteritzada per una síndrome d'hipertensió portal, amb hepatosplenomegàlia, varices esofàgiques i ascites, a vegades amb embassament pleural serós o hemorràgic, i sovint associada amb trombosi de la vena cava inferior. El diagnòstic de certesa s'efectua mitjançant la gammagrafia hepàtica, l'ecografia i el cateterisme de les venes suprahepàtiques. Un signe gammagràfic i ecogràfic característic és la hipertròfia del lòbul caudat del fetge.
  • ca  síndrome d'Arnold-Chiari, n f
  • ca  deformitat d'Arnold-Chiari, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Chiari, n f sin. compl.
  • ca  malformació d'Arnold-Chiari, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Chiari, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Chiari-Arnold, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Neurologia

Definició
Malformació congènita en què el cerebel i el bulb raquidi envaeixen el conducte raquidi a través del forat occipital, ocluint-lo i dificultant el drenatge de líquid cefalorraquidi (hidrocefàlia). Sovint s'associa amb espina bífida.
  • ca  síndrome de Budd-Chiari, n f
  • ca  endoflebitis hepàtica obliterant, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Budd-Chiari, n f sin. compl.
  • ca  obstrucció de les venes suprahepàtiques, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Budd, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Chiari, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Chiari-Budd, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Angiologia

Definició
Trombosi de les venes suprahepàtiques de causa desconeguda en la meitat dels casos i associada, en l'altra meitat, amb neoplàsies, sobretot del fetge i del ronyó, sèpsia, tromboflebitis migrans, policitèmia, anèmia hemolítica, especialment l'hemoblobinúria paroxismal nocturna, diverses entitats clíniques d'hipercoagulabilitat (presència d'anticoagulant lúpic, dèficit d'antitrombina III, etc), ús prolongat d'anticonceptius orals. Clínicament es presenta de forma aguda, caracteritzada per dolor espàstic intens, vòmits, hepatomegàlia d'aparició sobtada, icterícia, ascites i insuficiència hepàtica aguda, encefalopatia i mort ràpida del malalt, a vegades amb ruptura de fetge i hemoperitoneu cataclísmic, o bé de forma crònica caracteritzada per una síndrome d'hipertensió portal, amb hepatosplenomegàlia, varices esofàgiques i ascites, a vegades amb embassament pleural serós o hemorràgic, i sovint associada amb trombosi de la vena cava inferior. El diagnòstic de certesa s'efectua mitjançant la gammagrafia hepàtica, l'ecografia i el cateterisme de les venes suprahepàtiques. Un signe gammagràfic i ecogràfic característic és la hipertròfia del lòbul caudat del fetge.
  • ca  síndrome de Chilaiditi, n f
  • ca  malaltia de Chilaiditi, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Gastroenterologia

Definició
Interposició del còlon (i més rarament de nanses del budell prim) entre el fetge i el diafragma.
  • ca  síndrome de Chiray-Albot-Bouvrain, n f

Malalties i síndromes, Endocrinologia i nutrició

Definició
Icterícia prolongada que desencadena una cirrosi.
  • ca  síndrome de Christiansen-Silverstein, n f

Malalties i síndromes, Neurologia

Definició
Atròfia muscular distal, causada per una lesió cerebral, associada amb una síndrome sensitiva cortical.
  • ca  granulomatosi al·lèrgica de Churg-Strauss, n f
  • ca  angiïtis granulomatosa al·lèrgica, n f sin. compl.
  • ca  angiïtis necrosant granulomatosa, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Churg-Strauss, n f sin. compl.
  • ca  vasculitis al·lèrgica de Churg-Strauss, n f sin. compl.
  • ca  vasculitis granulomatosa i al·lèrgica de Churg-Strauss, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Angiologia, Immunologia

Definició
Vasculitis necrosant sistèmica (grup de vasculitis de la poliarteritis nodosa) que, des del punt de vista anatomopatològic, es caracteritza per inflamació necrosant de les artèries de calibre mitjà o petit, els capil·lars, les vènules i les venes, infiltració eosinofílica tissular i granulomes vasculars i extravasculars (el nucli central és format per eosinòfils, envoltat de cèl·lules epitelioides disposades en forma de palissada i de cèl·lules gegants multinucleades). Clínicament es manifesta per asma, en persones amb antecedents d'atòpia, rinitis al·lèrgica o poliposi nasal, amb infiltrats pulmonars fugaços, infiltrats nodulars no cavitaris bilaterals persistents o malaltia intersticial difusa. L'afectació cardíaca és molt freqüent amb infiltració granulomatosa eosinofílica i fibrosi del miocardi o amb vasculitis coronària. També poden observar-se embassaments pleurals i pericardíacs. Hi ha lesions cutànies, molt freqüents, en forma de nodes cutanis i subcutanis (granulomes eosinofílics) i eritema multiforme, que afecten simètricament les cares externes de les extremitats. També pot haver-hi afectació gastrointestinal, semblant a la gastroenteritis eosinofílica, manifestacions neurològiques (mononeuritis múltiple), hipertensió arterial i manifestacions articulars semblants a les de la periarteritis nodosa. L'afectació arterial no hi és gens freqüent. Una manifestació molt rara però molt suggeridora de la malaltia és la vasculitis granulomatosa de la pròstata o dels urèters. Hi ha una eosinofília sanguínia molt accentuada.
  • ca  síndrome de Citelli, n f

Malalties i síndromes, Microbiologia i patologia infecciosa, Otorrinolaringologia

Definició
Ment espessa, disminució de la capacitat d'atenció i somnolència que presenten alguns malalts amb adenoïditis o sinusitis.
  • ca  pecilodèrmia de Civatte, n f
  • ca  malaltia de Civatte, n f sin. compl.
  • ca  pecilodèrmia reticulada pigmentària de la cara i el coll, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Civatte, n f sin. compl.

.FITXA MODIFICADA, Malalties i síndromes, Dermatologia

Definició
Trastorn de la pigmentació que es desenvolupa especialment en dones durant la menopausa, però també en homes d'edat mitjana, consistent en lesions simètriques de pigmentació vermellosa brunosa d'1 a 3 mm de grandària, barrejades amb màcules blanques atròfiques i telangièctasis. La seva distribució a la cara, el coll i la part superior del pit indica que és una malaltia induïda per la llum solar.