Torna al llistat dels Diccionaris en Línia

Diccionari enciclopèdic de medicina (DEMCAT). Versió de treball

Presentació

Cerca bàsica

Cerca avançada

  • ca  hiperaldosteronisme primari, n m
  • ca  síndrome de Conn, n f sin. compl.

Ciències de la salut > Semiologia, Malalties i síndromes, Endocrinologia i nutrició

Definició
Pot ésser degut a l'existència d'un adenoma suprarenal productor d'aldosterona (síndrome de Conn), d'una hiperplàsia suprarenal o, més rarament, d'un carcinoma.
  • ca  síndrome d'Apert-Gallais, n f
  • ca  síndrome d'Apert-Cooke, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Cooke-Apert-Gallais, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Gallais, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Endocrinologia i nutrició

Definició
Síndrome adrenogenital en la dona adulta: masculinització, hirsutisme, amenorrea secundària, acne, obesitat musculosa, veu greu, etc. A diferència de la síndrome de Cushing no presenta hiperglucèmia.
  • ca  síndrome de Cornelia de Lange, n f
  • ca  malaltia de Cornelia De Lange, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de De Lange, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Lange, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Brachmann-De Lange, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de De Lange, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Lange, n f sin. compl.

Malalties i síndromes

Definició
Síndrome de causes desconegudes caracteritzada per hirsutisme, especialment del front i de les celles, sinòfria, braquicefàlia, hipertelorisme, micrognàtia, cutis marmorata, llavis prims molt peculiars, nas de sella, mugrons i llombrígol hipoplàstics, alteracions dels membres (micromèlia, sindactília, clinodactília, etc), retard mental i un plor anormal (grunyit gutural).
  • ca  síndrome de Costa-Troisier, n f

Malalties i síndromes, Microbiologia i patologia infecciosa

Definició
Leptospirosi icterohemorràgica caracteritzada per l'absència d'icterícia i espiroquetosi meníngia.
  • ca  síndrome de Costen, n f
  • ca  síndrome de l'articulació temporomandibular, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Neurologia, Otorrinolaringologia

Definició
Associació de vertigen, hipoacúsia, brunzits d'oïda, otàlgia i nistagme ocasionats per maloclusió de l'articulació temporomandibular amb compressió del nervi de la corda del timpà i del nervi auriculotemporal.
  • ca  síndrome de Cotard, n f
  • ca  parafrènia malencònica, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Salut mental > Psiquiatria

Definició
Deliri malencònic crònic caracteritzat per idees de negació, ansietat malencònica i tendència al suïcidi.
  • ca  síndrome de Courvoisier-Terrier, n f

Malalties i síndromes, Anatomia patològica, Gastroenterologia

Definició
Quadre d'icterícia i acòlia acompanyat de dilatació de la bufeta del fel (signe de Courvoisier-Terrier); és motivat per un tumor del cap del pàncrees.
  • ca  síndrome de Cram, n f

Malalties i síndromes, Oftalmologia, Otorrinolaringologia

Definició
Síndrome ictiosiforme congènita amb sordesa i queratitis.
  • ca  síndrome de CREST, n f

Malalties i síndromes, Immunologia

Definició
Forma clínica d'esclerosi sistèmica caracteritzada per calcinosi cutània, fenomen de Raynaud, disfunció esofàgica, esclerodactília i telangièctasis. CREST és l'acrònim dels cinc símptomes principals en anglès: Calcinosi cutis, Raynaud phenomenon, Esophageal disfunction i Telangectasia. La calcinosi es presenta sobretot en forma d'acrocalcinosi. Les telangièctasis es localitzen especialment a la cara i a la part superior de la zona de l'escot. La disfunció esofàgica consisteix en alteracions de la mobilitat de l'esòfag, com les que es produeixen en l'esclerosi sistèmica. La fibrosi pulmonar i l'artritis hi són poc freqüents. La síndrome constitueix una forma relativament benigna d'esclerodèrmia.
  • ca  malaltia de Creutzfeldt-Jakob, n f
  • ca  degeneració corticostriatoespinal, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Jakob, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Jakob-Creutzfeld, n f sin. compl.
  • ca  pseudoesclerosi espàstica, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Creutzfeldt-Jakob, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, n f
  • fr  maladie de Creutzfeldt-Jakob
    maladie de Creutzfeldt-Jakob,     n f

.FITXA MODIFICADA, Malalties i síndromes, Bioquímica i biologia molecular, Microbiologia i patologia infecciosa, Neurologia

Definició
Degeneració difusa del sistema nerviós central que apareix a l'edat adulta. És una amiloïdosi cerebral de curs fatal causada per un prió, que es caracteritza per demència, atàxia, mioclònies i altres manifestacions neurològiques.