síndrome de Chiari
síndrome de Chiari
Malalties i síndromes, Neurologia
- ca síndrome d'Arnold-Chiari, n f
- ca deformitat d'Arnold-Chiari, n f sin. compl.
- ca malaltia de Chiari, n f sin. compl.
- ca malformació d'Arnold-Chiari, n f sin. compl.
- ca síndrome de Chiari, n f sin. compl.
- ca síndrome de Chiari-Arnold, n f sin. compl.
Malalties i síndromes, Neurologia
Definición
Malformació congènita en què el cerebel i el bulb raquidi envaeixen el conducte raquidi a través del forat occipital, ocluint-lo i dificultant el drenatge de líquid cefalorraquidi (hidrocefàlia). Sovint s'associa amb espina bífida.
síndrome de Chiari
síndrome de Chiari
Malalties i síndromes, Angiologia
- ca síndrome de Budd-Chiari, n f
- ca endoflebitis hepàtica obliterant, n f sin. compl.
- ca malaltia de Budd-Chiari, n f sin. compl.
- ca obstrucció de les venes suprahepàtiques, n f sin. compl.
- ca síndrome de Budd, n f sin. compl.
- ca síndrome de Chiari, n f sin. compl.
- ca síndrome de Chiari-Budd, n f sin. compl.
Malalties i síndromes, Angiologia
Definición
Trombosi de les venes suprahepàtiques de causa desconeguda en la meitat dels casos i associada, en l'altra meitat, amb neoplàsies, sobretot del fetge i del ronyó, sèpsia, tromboflebitis migrans, policitèmia, anèmia hemolítica, especialment l'hemoblobinúria paroxismal nocturna, diverses entitats clíniques d'hipercoagulabilitat (presència d'anticoagulant lúpic, dèficit d'antitrombina III, etc), ús prolongat d'anticonceptius orals. Clínicament es presenta de forma aguda, caracteritzada per dolor espàstic intens, vòmits, hepatomegàlia d'aparició sobtada, icterícia, ascites i insuficiència hepàtica aguda, encefalopatia i mort ràpida del malalt, a vegades amb ruptura de fetge i hemoperitoneu cataclísmic, o bé de forma crònica caracteritzada per una síndrome d'hipertensió portal, amb hepatosplenomegàlia, varices esofàgiques i ascites, a vegades amb embassament pleural serós o hemorràgic, i sovint associada amb trombosi de la vena cava inferior. El diagnòstic de certesa s'efectua mitjançant la gammagrafia hepàtica, l'ecografia i el cateterisme de les venes suprahepàtiques. Un signe gammagràfic i ecogràfic característic és la hipertròfia del lòbul caudat del fetge.
síndrome de Chiari-Arnold
síndrome de Chiari-Arnold
Malalties i síndromes, Neurologia
- ca síndrome d'Arnold-Chiari, n f
- ca deformitat d'Arnold-Chiari, n f sin. compl.
- ca malaltia de Chiari, n f sin. compl.
- ca malformació d'Arnold-Chiari, n f sin. compl.
- ca síndrome de Chiari, n f sin. compl.
- ca síndrome de Chiari-Arnold, n f sin. compl.
Malalties i síndromes, Neurologia
Definición
Malformació congènita en què el cerebel i el bulb raquidi envaeixen el conducte raquidi a través del forat occipital, ocluint-lo i dificultant el drenatge de líquid cefalorraquidi (hidrocefàlia). Sovint s'associa amb espina bífida.
síndrome de Chiari-Budd
síndrome de Chiari-Budd
Malalties i síndromes, Angiologia
- ca síndrome de Budd-Chiari, n f
- ca endoflebitis hepàtica obliterant, n f sin. compl.
- ca malaltia de Budd-Chiari, n f sin. compl.
- ca obstrucció de les venes suprahepàtiques, n f sin. compl.
- ca síndrome de Budd, n f sin. compl.
- ca síndrome de Chiari, n f sin. compl.
- ca síndrome de Chiari-Budd, n f sin. compl.
Malalties i síndromes, Angiologia
Definición
Trombosi de les venes suprahepàtiques de causa desconeguda en la meitat dels casos i associada, en l'altra meitat, amb neoplàsies, sobretot del fetge i del ronyó, sèpsia, tromboflebitis migrans, policitèmia, anèmia hemolítica, especialment l'hemoblobinúria paroxismal nocturna, diverses entitats clíniques d'hipercoagulabilitat (presència d'anticoagulant lúpic, dèficit d'antitrombina III, etc), ús prolongat d'anticonceptius orals. Clínicament es presenta de forma aguda, caracteritzada per dolor espàstic intens, vòmits, hepatomegàlia d'aparició sobtada, icterícia, ascites i insuficiència hepàtica aguda, encefalopatia i mort ràpida del malalt, a vegades amb ruptura de fetge i hemoperitoneu cataclísmic, o bé de forma crònica caracteritzada per una síndrome d'hipertensió portal, amb hepatosplenomegàlia, varices esofàgiques i ascites, a vegades amb embassament pleural serós o hemorràgic, i sovint associada amb trombosi de la vena cava inferior. El diagnòstic de certesa s'efectua mitjançant la gammagrafia hepàtica, l'ecografia i el cateterisme de les venes suprahepàtiques. Un signe gammagràfic i ecogràfic característic és la hipertròfia del lòbul caudat del fetge.
síndrome de Chilaiditi
síndrome de Chilaiditi
Malalties i síndromes, Gastroenterologia
- ca síndrome de Chilaiditi, n f
- ca malaltia de Chilaiditi, n f sin. compl.
Malalties i síndromes, Gastroenterologia
Definición
Interposició del còlon (i més rarament de nanses del budell prim) entre el fetge i el diafragma.
síndrome de Chiray-Albot-Bouvrain
síndrome de Chiray-Albot-Bouvrain
Malalties i síndromes, Endocrinologia i nutrició
- ca síndrome de Chiray-Albot-Bouvrain, n f
Malalties i síndromes, Endocrinologia i nutrició
Definición
Icterícia prolongada que desencadena una cirrosi.
síndrome de Christiansen-Silverstein
síndrome de Christiansen-Silverstein
Malalties i síndromes, Neurologia
- ca síndrome de Christiansen-Silverstein, n f
Malalties i síndromes, Neurologia
Definición
Atròfia muscular distal, causada per una lesió cerebral, associada amb una síndrome sensitiva cortical.
síndrome de Churg-Strauss
síndrome de Churg-Strauss
Malalties i síndromes, Angiologia, Immunologia
- ca granulomatosi al·lèrgica de Churg-Strauss, n f
- ca angiïtis granulomatosa al·lèrgica, n f sin. compl.
- ca angiïtis necrosant granulomatosa, n f sin. compl.
- ca síndrome de Churg-Strauss, n f sin. compl.
- ca vasculitis al·lèrgica de Churg-Strauss, n f sin. compl.
- ca vasculitis granulomatosa i al·lèrgica de Churg-Strauss, n f sin. compl.
Malalties i síndromes, Angiologia, Immunologia
Definición
Vasculitis necrosant sistèmica (grup de vasculitis de la poliarteritis nodosa) que, des del punt de vista anatomopatològic, es caracteritza per inflamació necrosant de les artèries de calibre mitjà o petit, els capil·lars, les vènules i les venes, infiltració eosinofílica tissular i granulomes vasculars i extravasculars (el nucli central és format per eosinòfils, envoltat de cèl·lules epitelioides disposades en forma de palissada i de cèl·lules gegants multinucleades). Clínicament es manifesta per asma, en persones amb antecedents d'atòpia, rinitis al·lèrgica o poliposi nasal, amb infiltrats pulmonars fugaços, infiltrats nodulars no cavitaris bilaterals persistents o malaltia intersticial difusa. L'afectació cardíaca és molt freqüent amb infiltració granulomatosa eosinofílica i fibrosi del miocardi o amb vasculitis coronària. També poden observar-se embassaments pleurals i pericardíacs. Hi ha lesions cutànies, molt freqüents, en forma de nodes cutanis i subcutanis (granulomes eosinofílics) i eritema multiforme, que afecten simètricament les cares externes de les extremitats. També pot haver-hi afectació gastrointestinal, semblant a la gastroenteritis eosinofílica, manifestacions neurològiques (mononeuritis múltiple), hipertensió arterial i manifestacions articulars semblants a les de la periarteritis nodosa. L'afectació arterial no hi és gens freqüent. Una manifestació molt rara però molt suggeridora de la malaltia és la vasculitis granulomatosa de la pròstata o dels urèters. Hi ha una eosinofília sanguínia molt accentuada.
síndrome de Citelli
síndrome de Citelli
Malalties i síndromes, Microbiologia i patologia infecciosa, Otorrinolaringologia
- ca síndrome de Citelli, n f
Malalties i síndromes, Microbiologia i patologia infecciosa, Otorrinolaringologia
Definición
Ment espessa, disminució de la capacitat d'atenció i somnolència que presenten alguns malalts amb adenoïditis o sinusitis.
síndrome de Civatte
síndrome de Civatte
.FITXA MODIFICADA, Malalties i síndromes, Dermatologia
- ca pecilodèrmia de Civatte, n f
- ca malaltia de Civatte, n f sin. compl.
- ca pecilodèrmia reticulada pigmentària de la cara i el coll, n f sin. compl.
- ca síndrome de Civatte, n f sin. compl.
.FITXA MODIFICADA, Malalties i síndromes, Dermatologia
Definición
Trastorn de la pigmentació que es desenvolupa especialment en dones durant la menopausa, però també en homes d'edat mitjana, consistent en lesions simètriques de pigmentació vermellosa brunosa d'1 a 3 mm de grandària, barrejades amb màcules blanques atròfiques i telangièctasis. La seva distribució a la cara, el coll i la part superior del pit indica que és una malaltia induïda per la llum solar.
