Torna al llistat dels Diccionaris en Línia

Diccionari enciclopèdic de medicina (DEMCAT). Versió de treball

Presentació

Cerca bàsica

Cerca avançada

  • ca  síndrome de Besnier-Doyen, n f

.FITXA MODIFICADA, Malalties i síndromes, Dermatologia, Immunologia

Definició
Varietat de lupus eritematós.
  • ca  síndrome de Bezançon-Braun, n f

Malalties i síndromes, Microbiologia i patologia infecciosa, Pneumologia

Definició
Pneumònia tuberculosa.
  • ca  corticopleuritis, n f
  • ca  síndrome de Bezançon-De Jong, n f sin. compl.

Ciències de la salut > Semiologia, Pneumologia

Definició
Inflamació de la pleura pulmonar visceral.
  • ca  síndrome de Bianchi, n f

Malalties i síndromes, Neurologia

Definició
Afàsia sensorial amb apràxia i alèxia observada en casos de lesió del lòbul parietal esquerre.
  • ca  hipopituïtarisme, n m
  • ca  hipohipofisisme, n m sin. compl.
  • ca  síndrome de Bickel, n f sin. compl.

Ciències de la salut > Semiologia, Endocrinologia i nutrició, Neurologia

Definició
Estat consecutiu a un dèficit anormal de la funció hipofítica. Pot ésser produït per extirpació quirúrgica de la glàndula, per ablació radiològica o per causes espontànies, com en la necrosi puerperal (síndrome de Simmonds-Sheehan) o en l'adenoma no funcionant.
  • ca  síndrome de Biot-Savard, n f

Malalties i síndromes, Neurologia, Pneumologia

Definició
Alteracions del ritme respiratori degudes a una hipertensió intracranial.
  • ca  síndrome de Birt-Hogg-Dubé, n f

.FITXA MODIFICADA, Malalties i síndromes, Anatomia patològica, Dermatologia

Definició
Tricodiscoma associat amb altres tumors del teixit connectiu perifol·licular.
  • ca  síndrome de Bitot, n f

Malalties i síndromes, Endocrinologia i nutrició, Oftalmologia

Definició
Xeroftàlmia i hemeralopia degudes a avitaminosi A.
  • ca  síndrome de Björnstad, n f
  • es  síndrome de Björnstad, n m
  • fr  syndrome de Björnstad, n m
  • en  Björnstad syndrome, n

.FITXA REVISADA, Malalties i síndromes, Dermatologia, Otorrinolaringologia, Disciplines de suport > Genètica i genòmica

Definició
Malaltia hereditària minoritària de transmissió autosòmica recessiva, causada per mutacions en el gen BCS1L (2q35), que es caracteritza per sordesa coclear i cabells pili torti.

Nota

  • El gen BCS1L codifica un factor d'assemblatge del complex III mitocondrial.
  • ca  síndrome de Blanchet, n f

Malalties i síndromes, Neurologia

Definició
Síndrome caracteritzada clínicament per causàlgia, dolors intensos de predomini nocturn en la regió lumbar, les natges i les cames, disminució del to muscular i dels reflexos tendinosos i que és causada per la inflamació de la cadena simpàtica, associada amb una meningopoliradiculoneuritis unilateral; és de presentació més freqüent en dones adultes.