Torna al llistat dels Diccionaris en Línia

Diccionari enciclopèdic de medicina (DEMCAT). Versió de treball

Presentació

Cerca bàsica

Cerca avançada

  • ca  exoftàlmia neurovegetativa, n f
  • ca  síndrome de Bernard-Horner invertida, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Pourfour du Petit, n f sin. compl.

Ciències de la salut > Semiologia, Neurologia, Oftalmologia

Definició
Exoftàlmia produïda per irritació del simpàtic cervical anterior.
Síndrome d'irritació del simpàtic cervical superior, caracteritzada per midriasi, augment de l'obertura palpebral i exoftàlmia. És la síndrome inversa a la de Bernard-Horner. Pot presentar-se ocasionalment en l'hipertiroïdisme. ((síndrome de Pourfour du Petit))
  • ca  síndrome de Bernard-Lapresie, n f

Malalties i síndromes, Hematologia i hemoteràpia, Pneumologia

Definició
Quadre consistent en limfocitosi i imatges fugaces de condensació pulmonar.
  • ca  síndrome addisoniana, n f
  • ca  síndrome de Bernard-Sergent, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Nefrologia

Definició
Conjunt de signes i símptomes que constitueixen la malaltia d'Addison.
  • ca  síndrome de plaquetes gegants, n f
  • ca  síndrome de Bernard-Soulier, n f sin. compl.
  • es  síndrome de Bernard-Soulier, n m
  • fr  syndrome de Bernard-Soulier, n m
  • fr  syndrome des plaquettes sanguines géantes, n m
  • en  Bernard-Soulier syndrome, n
  • en  giant platelet syndrome, n

.FITXA REVISADA, Malalties i síndromes, Hematologia i hemoteràpia, Disciplines de suport > Genètica i genòmica

Definició
Malaltia hereditària minoritària de transmissió autosòmica recessiva, causada per mutacions en els gens GP1BA (17p13.2), GP1BB (22q11.21) i GP9 (3q21.3), que es caracteritza per una deficiència de l'adherència de les plaquetes al subendoteli que pot provocar sagnats abundants i hemorràgies internes.

Nota

  • Els gens GP1BA, GP1BB i GP9 codifiquen diverses subunitats alfa d'una glucoproteïna plaquetària.
  • ca  síndrome de Bernardelli-Seip, n f

Malalties i síndromes

Definició
Variant de la lipodistròfia progressiva congènita caracteritzada pel creixement acromegàlic precoç, lipotròfia generalitzada, hipertricosi i xantomatosi.
  • ca  meràlgia parestèsica, n f
  • ca  claudicació de Roth, n f sin. compl.
  • ca  escelàlgia parestèsica, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Bernhardt, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Bernhardt-Roth, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Roth, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Roth-Bernhardt, n f sin. compl.
  • ca  neuràlgia del femorocutani, n f sin. compl.
  • ca  neuritis del femorocutani, n f sin. compl.
  • ca  parestèsia de Bernhardt, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Bernhardt-Roth, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Roth, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Roth-Bernhardt, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Anatomia, Anestesiologia. Tractament del dolor i medicines pal·liatives. Ressuscitació, Neurologia

Definició
Parestèsia que afecta el territori de distribució del nervi femorocutani de la cara externa de la cuixa, en una zona ovalada dita de raqueta, en forma de formigó, cremor o descàrrega elèctrica o, rarament, dolor que apareix en el bipedisme o la marxa i que cedeix amb el repòs. La pressió sobre el nervi, entre les dues espines ilíaques anteriors, pot provocar la parestèsia. La causa exacta de la lesió és incerta, per bé que s'ha atribuït a una lesió d'atrapament del nervi al seu pas per sota del lligament de Fal·lopi o quan perfora la fàscia lata. Per regla general, hom observa la regressió espontània de símptomes.
  • ca  síndrome de Bernheim, n f

Malalties i síndromes, Cardiologia

Definició
Insuficiència cardíaca dreta produïda per la compressió d'un ventricle esquerre hipertrofiat.
  • ca  síndrome de Bertolotti, n f

Malalties i síndromes, Traumatologia i ortopèdia

Definició
Sacralització de la cinquena vèrtebra lumbar associada amb lumbociatàlgia.
  • ca  síndrome de Garcin, n f
  • ca  síndrome de Bertolotti-Garcin, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Guillain-Alajouanine-Garcin, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Guillain-Garcin, n f sin. compl.
  • ca  síndrome hemibasal, n f sin. compl.
  • ca  síndrome paralítica unilateral global dels parells cranials, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Neurologia

Definició
Síndrome de paràlisi unilateral dels dotze parells cranials, sobretot dels deu darrers, ocasionada per la infiltració neoplàstica extensa de la base del crani (limfoepitelioma o sarcoma nasofaringi, metàstasis), aneurisma del tronc basilar o traumatismes cranials. Evoluciona sovint sense hipertensió cranial.
  • ca  sarcoïdosi, n f
  • ca  limfogranuloma benigne, n m sin. compl.
  • ca  limfogranuloma benigne de Besnier-Boeck-Schaumann, n m sin. compl.
  • ca  limfogranuloma de Besnier-Boeck-Schaumann, n m sin. compl.
  • ca  limfogranuloma de Schaumann, n m sin. compl.
  • ca  limfogranulomatosi benigna de Schaumann, n f sin. compl.
  • ca  limfogranulomatosi de Besnier-Boeck-Schaumann, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Besnier-Boeck, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Besnier-Boeck-Schaumann, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Boeck, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Hutchinson-Boeck, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Schaumann, n f sin. compl.
  • ca  reticulosi granulomatosa epitelioide, n f sin. compl.
  • ca  sarcoide, n m sin. compl.
  • ca  sarcoide benigne, n m sin. compl.
  • ca  sarcoide de Boeck, n m sin. compl.
  • ca  sarcoide macronodular, n m sin. compl.
  • ca  sarcoide miliar, n m sin. compl.
  • ca  sarcoide papular, n m sin. compl.
  • ca  síndrome de Besnier-Boeck-Schaumann, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Hutchinson-Boeck, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Schaumann, n f sin. compl.
  • es  sarcoidosis
  • fr  sarcoïdose
  • en  sarcoidosis

Malalties i síndromes, Immunologia, Pneumologia

Definició
Malaltia sistèmica granulomatosa, de causa desconeguda, relativament benigna, que afecta gairebé tots els òrgans i teixits de l'organisme. Es caracteritza histopatològicament per un granuloma nodular de cèl·lules epitelioides, amb alguns limfòcits, histiòcits i cèl·lules gegants, i per l'absència de necrosi o de caseïficació. Les cèl·lules gegants poden presentar inclusions calcàries (cossos asteroides de Wolbach) i inclusions hematoxinòfiles (cossos de Schaumann). Les localitzacions més freqüents són la pulmonar, la ganglionar i la cutània. La prova clàssica de diagnòstic és la intradermoreacció de Kveim o de Nickerson-Kveim.
Limfogranulomatosi benigna: limforeticulosi d'etiologia desconeguda que afecta el teixit reticuloendotelial. Les localitzacions típiques són l'ull, la pell i sobretot el pulmó. L'evolució és benigna, però llarga, i el tractament amb corticoides és d'efecte excel·lent. ((malaltia de Besnier-Boeck-Schaumann))

Nota

  • L'ús de la denominació sarcoide de Boeck s'explica perquè Boeck feu la descripció (1900) d'uns tumors cutanis nodulars que per llurs característiques histològiques recordaven els sarcomes, però que diferien d'aquests per la seva benignitat, la qual cosa l'induí a qualificar-los de sarcoides benignes.
  • La denominació limfogranulomatosi benigna de Schaumann es considera obsoleta.
  • Les denominacions limfogranuloma benigne i limfogranuloma de Schaumann s'usaven antigament.