Torna al llistat dels Diccionaris en Línia

Tesaurus de termes de recerca

Presentació

Cerca bàsica

Cerca avançada

  • ca  artrogriposi múltiple congènita, n f
  • ca  amioplàsia congènita, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Guérin-Stern, n f sin. compl.
  • es  amioplasia congénita, n f
  • es  artrogriposis múltiple congénita, n f
  • es  síndrome de Guérin-Stern, n m
  • en  arthrogryposis multilpex congenita
  • en  congenital multiple arthrogryposis
  • en  Guérin-Stern syndrome

Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Fisioteràpia, Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Radiologia i medicina física

Definició
Síndrome dismòrfica caracteritzada per anquilosi múltiple amb rigidesa monstruosa, osteoporosi, hipoplàsia muscular, aplàsia rotular i altres anomalies.
  • ca  poliradiculoneuropatia desmielinitzant inflamatòria aguda, n f
  • ca  paràlisi de Guillain-Barré, n f sin. compl.
  • ca  paràlisi de Kussmaul, n f sin. compl.
  • ca  paràlisi de Landry, n f sin. compl.
  • ca  paràlisi espinal ascendent, n f sin. compl.
  • ca  polineuritis aguda postinfecciosa, n f sin. compl.
  • ca  polineuritis idiopàtica aguda, n f sin. compl.
  • ca  polineuritis idiopàtica de Barré-Guillain-Strohl, n f sin. compl.
  • ca  polineuritis idiopàtica de Guillain-Barré, n f sin. compl.
  • ca  polineuritis idiopàtica de Landry-Guillain-Barré, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Guillain-Barré, n f sin. compl.
  • es  parálisis de Kussmaul, n f
  • es  parálisis de Landry, n f
  • es  polineuritis idiopática aguda, n f
  • es  síndrome de Guillain-Barré, n m
  • en  acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy
  • en  Guillain-Barré polyneuritis
  • en  Guillain-Barré syndrome
  • en  Kussmaul paralysis
  • en  Landry paralysis

Ciències de la vida 2>Biologia general>Immunologia, Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Anatomia patològica, Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Fisioteràpia

Definició
Poliradiculoneuropatia associada amb alteracions autoimmunitàries, caracteritzada clínicament per la instauració aguda de parestèsies doloroses que afecten inicialment les extremitats inferiors, abans d'atènyer les superiors, i de debilitat muscular de les extremitats inferiors, ulteriorment de les superiors, seguida al cap de pocs dies d'una veritable tetraplegia flàccida i simètrica, sense amiotròfia ni fasciculacions, amb areflèxia tendinosa, i a vegades amb afectació dels músculs respiratoris.
  • ca  síndrome de Hallervorden-Spatz, n f
  • ca  malaltia de Hallervorden-Spatz, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Hallervorden-Spatz, n f
  • es  síndrome de Hallervorden-Spatz, n m
  • en  Hallervoden syndrome
  • en  Hallervorden-Spatz disease
  • en  Hallervorden-Spatz syndrome

Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Anatomia patològica, Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Psiquiatria

Definició
Alteració extrapiramidal hereditària, amb caràcter autosòmic recessiu, caracteritzada per la degeneració progressiva del globus pàl·lid i de la substància negra, que es manifesta des de la infància i evoluciona vers la rigidesa acinètica i la demència.
  • ca  síndrome de Halsted, n f
  • es  síndrome de Halsted, n m

Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Anatomia patològica, Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Cirurgia, Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Obstetrícia i ginecologia

Definició
Edema o limfoedema postoperatori del membre superior, produït després d'una mastectomia ampliada.
  • ca  reumatisme palindròmic, n m
  • ca  síndrome de Hench-Rosenberg, n f sin. compl.
  • es  reumatismo palindrómico, n m
  • es  síndrome de Hench-Rosenberg, n m
  • en  Hench-Rosenberg syndrome
  • en  palindromic rheumatism

Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Fisioteràpia, Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Radiologia i medicina física

Definició
Monoartritis o oligoartritis molt intensa, generalment distal, que evoluciona per episodis breus que repeteixen periòdicament, amb remissió total durant els intervals.
  • ca  síndrome de Wallenberg, n f
  • ca  síndrome de Foix, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Foix-Jefferson, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Hillemand, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de l'artèria cerebel·losa posteroinferior, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de la fissura orbitària superior, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de la paret externa del si cavernós, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Reader, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Vieussex-Wallenberg, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Wallenberg-Foix-Vieussex, n f sin. compl.
  • es  síndrome de Wallenberg, n m
  • en  lateral medullary syndrome
  • en  posterior inferior cerebellar artery syndrome
  • en  Wallenberg syndrome

Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Anatomia patològica

Definició
Hemiplegia bulbar produïda per una lesió posterolateral del bulb raquidi, secundària generalment a una obliteració de l'artèria cerebel·losa posteroinferior.
  • ca  atròfia muscular espinal tipus I, n f
  • ca  atròfia muscular espinal infantil, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Werdnig-Hoffmann, n f sin. compl.
  • ca  paràlisi de Werdnig-Hoffmann, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Hoffmann-Werdnig, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Werdnig-Hoffmann, n f sin. compl.
  • es  atrofia muscular espinal de Werdnig-Hoffmann, n f
  • es  atrofia muscular espinal infantil, n f
  • en  Hoffmann-Werdnig syndrome
  • en  infantile spinal muscular atrophy
  • en  spinal muscular atrophy type I
  • en  Werdnig-Hoffmann disease

Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Anatomia patològica, Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Radiologia i medicina física, .PARAULES CLAU

Definició
Atròfia muscular espinal de caràcter autosòmic recessiu que es manifesta clínicament en el període neonatal o durant el primer semestre de la vida, en forma d'hipotonia muscular greu, generalitzada i de predomini proximal o com una síndrome de l'infant pengim-penjam, areflèxia, plor i succió molt dèbils, afectació dels músculs respiratoris, responsable d'insuficiència respiratòria i d'infeccions pulmonars iteratives, que condueixen a la mort en el transcurs dels primers anys de la vida.
  • ca  síndrome de Bernard-Horner, n f
  • ca  paràlisi oculosimpàtica, n f sin. compl.
  • ca  paràlisi simpàtica oculopupil·lar, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Bernard, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Claude Bernard-Horner, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Horner, n f sin. compl.
  • ca  síndrome del gangli cervical superior, n f sin. compl.
  • es  síndrome de Bernard-Horner, n m
  • es  síndrome de Horner, n m
  • en  Bernard-Horner syndrome
  • en  Horner syndrome

Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Anatomia patològica

Definició
Paràlisi del simpàtic cervical superior, caracteritzada per miosi, ptosi palpebral, enoftàlmia i anhidrosi hemifacial.
  • ca  síndrome de Jaccoud, n f
  • ca  artritis de Jaccoud, n f sin. compl.
  • es  síndrome de Jaccoud, n m
  • en  Jaccoud arthropathy
  • en  Jaccoud syndrome

Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Anatomia patològica, Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Radiologia i medicina física

Definició
Síndrome caracteritzada per deformitats articulars semblants a l'artritis reumatoide, amb desviació externa de les falanges i anomalies flexoextensores de les mans, però sense erosions radiològiques, que s'observa en alguns casos de lupus eritematós disseminat.
  • ca  síndrome de Jacod, n f
  • ca  síndrome de la fossa petrosfenoïdal, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Negro-Jacod, n f sin. compl.
  • es  síndrome de Jacod, n m
  • en  Jacod syndrome
  • en  Negri-Jacod syndrome
  • en  petrosphenoid syndrome

Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Anatomia patològica

Definició
Síndrome d'afectació dels nervis relacionats anatòmicament amb la fossa petrosfenoïdal de la fossa cranial mitjana, caracteritzada per paràlisi més o menys completa dels nervis oculomotors i òptic, amb amaurosi, neuràlgia o hipoestèsia del territori del trigemin.