Torna al llistat dels Diccionaris en Línia

Tesaurus de termes de recerca

Presentació

Cerca bàsica

Cerca avançada

  • ca  síndrome de Cyriax, n f
  • es  síndrome de Cyriax, n m
  • en  Cyriax syndrome

Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Anatomia patològica, Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Radiologia i medicina física

Definició
Compressió dels nervis intercostals causada per una deformitat o per una luxació dels cartílags costals, que ocasiona dolor molt intens, en forma d'accessos aguts en el cartílag afectat.
  • ca  síndrome de Cornelia de Lange, n f
  • ca  síndrome de De Lange, n f sin. compl.
  • es  síndrome de Cornelia de Lange, n m
  • es  síndrome de De Lange, n m
  • en  Cornelia de Lange syndrome
  • en  de Lange syndrome

Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Anatomia patològica

Definició
Síndrome de causes desconegudes caracteritzada per hirsutisme, especialment del front i de les celles, sinòfria, braquicefàlia, hipertelorisme, micrognàtia, cutis marmorata, llavis prims molt peculiars, nas de sella, mugrons i llombrígol hipoplàstics, alteracions dels membres, retard mental i un plor gutural anormal.
  • ca  zona de Looser, n f
  • ca  pseudofractura de Looser, n f sin. compl.
  • ca  pseudofractura de Looser-Milkman, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Debray-Milkman, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Looser-Milkman, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Milkman, n f sin. compl.
  • ca  zona de Looser-Milkman, n f sin. compl.
  • es  síndrome de Debray-Milkman, n m
  • es  síndrome de Looser-Milkman, n m
  • es  síndrome de Milkman, n m
  • en  Looser line
  • en  Looser zone
  • en  Looser-Milkman syndrome
  • en  Milkman syndrome

Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Radiologia i medicina física

Definició
Fissura òssia produïda per sobrecàrrega en un os metabòlicament alterat.
  • ca  síndrome de Debré-Julien Marie, n f
  • es  síndrome de Debré-Julien Marie, n m
  • en  Debré-Julien Marie syndrome

Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Anatomia patològica

Definició
Síndrome causada per una insuficiència del lòbul anterior de la hipòfisi, caracteritzada per nanisme, aspecte femení, cara juvenil, hipotèrmia, oligúria, oligodípsia i hipotròfia genital.
  • ca  síndrome de Debré-Sémélaigne, n f
  • ca  síndrome de Debré-Semelaigne-Gilbrin, n f
  • es  síndrome de Debré-Sémélaigne, n m
  • es  síndrome de Debré-Semelaigne-Gilbrin, n m
  • es  síndrome de Kocher-Debré-Sémélaigne, n m
  • en  Debré-Sémélaigne syndrome
  • en  Kocher-Debré-Sémélaigne syndrome

Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Anatomia patològica

Definició
Afecció hereditària, d'aparició preferent en el nodrissó, caracteritzada per mixedema, pseudohipertròfia muscular generalitzada amb rigidesa i retard intel·lectual.
  • ca  síndrome de Debré-Sémélaigne, n f
  • ca  síndrome de Debré-Semelaigne-Gilbrin, n f
  • es  síndrome de Debré-Sémélaigne, n m
  • es  síndrome de Debré-Semelaigne-Gilbrin, n m
  • es  síndrome de Kocher-Debré-Sémélaigne, n m
  • en  Debré-Sémélaigne syndrome
  • en  Kocher-Debré-Sémélaigne syndrome

Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Anatomia patològica

Definició
Afecció hereditària, d'aparició preferent en el nodrissó, caracteritzada per mixedema, pseudohipertròfia muscular generalitzada amb rigidesa i retard intel·lectual.
  • ca  síndrome de Déjerine, n f
  • es  síndrome de Déjerine, n m
  • en  Déjerine syndrome

Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Anatomia patològica

Definició
Conjunt simptomàtic semblant a la tabes dorsal amb disminució de la sensibilitat profunda i sentit del tacte anormal.
  • ca  atròfia olivopontocerebel·losa de Déjerine-Thomas, n f
  • ca  atròfia de Déjerine-Thomas, n f sin. compl.
  • ca  atròfia olivopontocerebel·losa, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Déjerine-André Thomas, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Déjerine-Thomas, n f sin. compl.
  • es  atrofia olivopontocerebelosa, n f
  • es  atrofia olivopontocerebelosa tipo Déjerine-Thomas, n f
  • es  síndrome de Déjerine-Thomas, n m
  • en  Dejerine-Thomas atrophy
  • en  Dejerine-Thomas syndrome
  • en  olivopontocerebellar atrophy

Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Anatomia patològica

Definició
Atròfia degenerativa de les olives bulbars amb degeneració de les fibres olivocerebel·loses i atròfia de la protuberància anular amb degeneració dels nuclis del pont i de les fibres pontocerebel·loses.
  • ca  paràlisi de Déjerine-Klumpke, n f
  • ca  paràlisi de Klumpke, n f sin. compl.
  • ca  paràlisi del plexe braquial inferior, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Déjerine-Klumpke, n f sin. compl.
  • es  parálisis de Déjerine-Klumpke, n f
  • es  parálisis de Klumpke, n f
  • es  síndrome de Déjerine-Klumpke, n m
  • en  Dejerine-Klumpke palsy
  • en  Dejerine-Klumpke paralysis
  • en  Dejerine-Klumpke syndrome
  • en  Klumpke palsy
  • en  Klumpke paralysis

Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Anatomia patològica, Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Radiologia i medicina física

Definició
Paràlisi del plexe braquial per lesió de les arrels C8 i D1, que es manifesta clínicament per un quadre de paràlisi del nervi medià i del nervi cubital, amb afectació dels músculs de la mà i dels flexors del dit, associat amb una banda d'hipoestèsia de la meitat interna del membre i, per lesió de la branca comunicant de l'arrel D1, una síndrome de Claude Bernard-Horner.
  • ca  neuritis intersticial hipertròfica, n f
  • ca  atròfia de Déjerine-Sottas, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Déjerine-Sottas, n f sin. compl.
  • ca  neuritis de Gombault, n f sin. compl.
  • ca  neuropatia hipertròfica progressiva, n f sin. compl.
  • ca  neuropatia sensitivomotora tipus III, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Déjerine-Sottas, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Déjerine-Sottas, n f
  • es  neuropatía hipertrófica hereditaria, n f
  • es  síndrome de Déjerine-Sottas, n m
  • en  Déjerine-Sottas atrophy
  • en  Déjerine-Sottas disease
  • en  hereditary hypertrophic neuropathy
  • en  interstitial hypertrophic neuritis
  • en  progressive hypertrophic neuropathy

Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Anatomia patològica

Definició
Malaltia de les neurones motores i sensitives perifèriques caracteritzada per una paràlisi amiotròfica, lentament evolutiva, de predomini distal, acompanyada de trastorns sensitius i d'una hipertròfia considerable dels troncs nerviosos.