Torna al llistat dels Diccionaris en Línia

Tesaurus de termes de recerca

Presentació

Cerca bàsica

Cerca avançada

  • ca  síndrome de Miller-Fisher, n f
  • ca  síndrome de Fisher, n f sin. compl.
  • es  síndrome de Fisher, n m
  • es  síndrome de Miller-Fisher, n m
  • en  Fisher syndrome
  • en  Miller-Fisher syndrome

Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Anatomia patològica

Definició
Forma clínica de la poliradiculoneuropatia desmielinitzant inflamatòria aguda, caracteritzada per oftalmoplegia, atàxia i areflèxia.
  • ca  síndrome de Monakow, n f
  • es  síndrome de Monakow, n m
  • en  Monakow's syndrome

Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Anatomia patològica

Definició
Síndrome caracteritzada per hemiplegia contralateral, hemianestèsia i hemianòpsia homolateral, produïda per l'oclusió de l'artèria coroïdal anterior.
  • ca  hiperostosi frontal interna, n f
  • ca  síndrome de Morgagni-Stewart-Greeg-Morel, n f sin. compl.
  • es  hiperostosis frontal interna, n f
  • es  síndrome de Morel, n m
  • en  frontal internal hyperostosis
  • en  Morel syndrome

Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Radiologia i medicina física

Definició
Hiperostosi de la taula interna de l'escata de l'os frontal.
  • ca  síndrome de Morquio, n f
  • ca  displàsia espondiloepifisial de Rubin, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Brailsford-Morquio, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Morquio, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Morquio-Ulrich, n f sin. compl.
  • ca  mucopolisacaridosi IV, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Morquio, n f
  • es  mucopolisacaridosis IV, n f
  • es  síndrome de Morquio, n m
  • en  Brailsford-Morquio disease
  • en  Morquio disease
  • en  Morquio's syndrome
  • en  mucopolysaccharidosis IV

Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Anatomia patològica, Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Histologia

Definició
Síndrome dismòrfica hereditària recessiva consistent en una mucopolisacaridosi, caracteritzada per l'emmagatzematge de queratan als lisosomes.
  • ca  síndrome de Münchhausen, n f
  • es  síndrome de Münchhausen
  • fr  syndrome de Münchhausen
  • en  Münchhausen syndrome
  • en  Münchhausen's syndrome
  • de  Münchhausen-Syndrom

Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Psiquiatria

Definició
Trastorn factici en què els símptomes que es provoca el pacient són únicament de caràcter físic.

Nota

  • La denominació síndrome de Münchhausen prové del nom del militar alemany Karl Friedrich Hieronymus von Münchhausen (1720-1797), baró de Münchhausen, que es féu famós per les seves històries fabuloses.
  • ca  síndrome de Meadow, n f
  • ca  síndrome de Münchhausen per poders, n f
  • es  síndrome de Meadow
  • es  síndrome de Münchhausen por poderes
  • fr  syndrome de Meadow
  • fr  syndrome de Münchhausen par procuration
  • fr  syndrome de Polle
  • en  factitious disorder by proxy
  • en  Meadow syndrome
  • en  Münchhausen syndrome by proxy
  • en  Polle syndrome
  • de  Münchhausen-by-proxy-Syndrom
  • de  Münchhausen-Stellvertreter-Syndrom

Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Psiquiatria

Definició
Síndrome que presenta la persona que provoca l'aparició de símptomes, generalment físics, en una altra persona que té al seu càrrec, sovint un fill, o que s'inventa que aquesta persona té aquests símptomes.

Nota

  • La denominació síndrome de Meadow prové del nom del pediatre britànic Samuel Roy Meadow, que va identificar aquest tipus d'afecció.
  • ca  síndrome de l'escalè anterior, n f
  • ca  síndrome de Naffziger, n f sin. compl.
  • es  síndrome de Naffziger, n m
  • es  síndrome del escaleno anterior, n m
  • en  anterior scalene syndrome
  • en  Naffziger syndrome
  • en  scalenus anterior syndrome

Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Anatomia patològica, Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Radiologia i medicina física

Definició
Síndrome causada per la compressió del plexe branquial i l'artèria subclàvia entre un múscul escalè anterior hipertròfic i la primera costella.
  • ca  síndrome de Jacod, n f
  • ca  síndrome de la fossa petrosfenoïdal, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Negro-Jacod, n f sin. compl.
  • es  síndrome de Jacod, n m
  • en  Jacod syndrome
  • en  Negri-Jacod syndrome
  • en  petrosphenoid syndrome

Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Anatomia patològica

Definició
Síndrome d'afectació dels nervis relacionats anatòmicament amb la fossa petrosfenoïdal de la fossa cranial mitjana, caracteritzada per paràlisi més o menys completa dels nervis oculomotors i òptic, amb amaurosi, neuràlgia o hipoestèsia del territori del trigemin.
  • ca  síndrome de Nonne-Marie, n f
  • ca  atàxia cerebel·losa hereditària, n f sin. compl.
  • es  síndrome de Nonne-Marie, n m
  • en  Nonne-Marie syndrome

Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Anatomia patològica

Definició
Afecció causada per l'atròfia del cerebel o de les seves connexions, que va acompanyada de trastorn del llenguatge, nistagme i hiperreflèxia patel·lar.
  • ca  síndrome de Nothnagel, n f
  • es  síndrome de Nothnagel, n m
  • en  Nothnagel's syndrome

Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Anatomia patològica, Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Oftalmologia

Definició
Paràlisi unilateral del nervi motor ocular comú, combinada amb atàxia cerebel·losa, en cas de lesió dels peduncles cerebrals.