síndrome de l'estret toràcic
síndrome de l'estret toràcic
Malalties respiratòries
- ca síndrome de l'estret toràcic, n f
- es síndrome de la salida torácica, n m
- es SST, n m sigla
- es TOS, n m sigla
- fr syndrome du défilé thoracique, n m
- fr syndrome de la traversée cervico-thoraco-brachiale, n m sin. compl.
- fr syndrome du défilé cervico-thoraco-brachial, n m sin. compl.
- fr SDT, n m sigla
- fr TOS, n m sigla
- en thoracic outlet syndrome, n
- en thoracic outlet compression syndrome, n sin. compl.
- en TOS, n sigla
- cod 97330
Malalties respiratòries
síndrome de l'home XX
síndrome de l'home XX
Malalties endocrines
- ca síndrome de l'home XX, n f
- ca síndrome de De la Chapelle, n f sin. compl.
- es síndrome del varón XX, n m
- es síndrome de De la Chapelle, n m sin. compl.
- fr différence testiculaire du développement sexuel 46,XX, n f
- fr anomalie testiculaire du développement sexuel 46,XX, n f sin. compl.
- fr syndrome de De la Chapelle, n m sin. compl.
- fr syndrome du mâle XX, n m sin. compl.
- en 46,XX testicular difference of sex development, n
- en 46,XX testicular disorder of sex development, n sin. compl.
- en 46,XX testicular DSD, n sin. compl.
- en De la Chapelle syndrome, n sin. compl.
- en XX, male syndrome, n sin. compl.
- cod 393
Malalties endocrines
síndrome de l'ull de gat
síndrome de l'ull de gat
Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults
- ca síndrome de l'ull de gat, n f
- es síndrome del ojo de gato, n m
- fr syndrome du cat-eye, n m
- en cat-eye syndrome, n
- cod 195
Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults
síndrome de la cara fetal
síndrome de la cara fetal
Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults
- ca síndrome de Robinow, n f
- ca nanisme de Robinow, n m sin. compl.
- ca síndrome de la cara fetal, n f sin. compl.
- es síndrome de Robinow, n m
- es enanismo de Robinow, n m sin. compl.
- es síndrome de cara fetal, n m sin. compl.
- fr syndrome de Robinow, n m
- fr nanisme type Robinow, n m sin. compl.
- en Robinow syndrome, n
- en fetal face syndrome, n sin. compl.
- en Robinow dwarfism, n sin. compl.
- cod 97360
Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults
síndrome de la fragilitat òssia
síndrome de la fragilitat òssia
Malalties classificades en altres grups
- ca osteogènesi imperfecta, n f
- ca malàcia mieloplàstica, n f sin. compl.
- ca malaltia de Durante, n f sin. compl.
- ca malaltia de Lobstein, n f sin. compl.
- ca malaltia de Lobstein-Porak-Durante, n f sin. compl.
- ca síndrome de la fragilitat òssia, n f sin. compl.
- es osteogénesis imperfecta, n f
- es enfermedad de Porak y Durante, n f sin. compl.
- es osteopsatirosis, n f sin. compl.
- es OI, n f sigla
- fr ostéogenèse imparfaite, n f
- fr maladie de Lobstein, n f sin. compl.
- fr maladie de Porak et Durante, n f sin. compl.
- fr maladie des os de verre, n f sin. compl.
- fr ostéopsathyrose, n f sin. compl.
- fr OI, n f sigla
- en osteogenesis imperfecta, n
- en brittle bone disease, n sin. compl.
- en glass bone disease, n sin. compl.
- en Lobstein disease, n sin. compl.
- en osteopsathyrosis, n sin. compl.
- en Porak and Durante disease, n sin. compl.
- en OI, n sigla
- cod 666
Malalties classificades en altres grups
síndrome de la PI3K-δ activada
síndrome de la PI3K-δ activada
Immunodeficiències primàries
- ca síndrome de la PI3K-delta activada, n f
- ca síndrome de la PI3K-δ activada, n f sin. compl.
- ca síndrome de la PIK3CD, n f sin. compl.
- es síndrome de la PI3K-delta activada, n m
- es síndrome de células-T senescentes-linfadenopatía-inmunodeficiencia por una mutación activadora de p110delta, n m sin. compl.
- es síndrome de PI3K-δ activado, n m sin. compl.
- es APDS, n m sigla
- fr syndrome de PI3K-delta activé, n m
- fr syndrome de déficit immunitaire-lymphadénopathie et cellules T sénescentes dus à des mutations activatrices de p110delta, n m sin. compl.
- fr syndrome de PI3K-δ activé, n m sin. compl.
- fr APDS, n m sigla
- en activated PI3K-delta syndrome, n
- en activated PI3K-δ syndrome, n sin. compl.
- en senescent T-cells-lymphadenopathy-immunodeficiency syndrome due to p110delta-activating mutation, n sin. compl.
- en APDS, n sigla
- cod 397596
Immunodeficiències primàries
síndrome de la PI3K-delta activada
síndrome de la PI3K-delta activada
Immunodeficiències primàries
- ca síndrome de la PI3K-delta activada, n f
- ca síndrome de la PI3K-δ activada, n f sin. compl.
- ca síndrome de la PIK3CD, n f sin. compl.
- es síndrome de la PI3K-delta activada, n m
- es síndrome de células-T senescentes-linfadenopatía-inmunodeficiencia por una mutación activadora de p110delta, n m sin. compl.
- es síndrome de PI3K-δ activado, n m sin. compl.
- es APDS, n m sigla
- fr syndrome de PI3K-delta activé, n m
- fr syndrome de déficit immunitaire-lymphadénopathie et cellules T sénescentes dus à des mutations activatrices de p110delta, n m sin. compl.
- fr syndrome de PI3K-δ activé, n m sin. compl.
- fr APDS, n m sigla
- en activated PI3K-delta syndrome, n
- en activated PI3K-δ syndrome, n sin. compl.
- en senescent T-cells-lymphadenopathy-immunodeficiency syndrome due to p110delta-activating mutation, n sin. compl.
- en APDS, n sigla
- cod 397596
Immunodeficiències primàries
síndrome de la PIK3CD
síndrome de la PIK3CD
Immunodeficiències primàries
- ca síndrome de la PI3K-delta activada, n f
- ca síndrome de la PI3K-δ activada, n f sin. compl.
- ca síndrome de la PIK3CD, n f sin. compl.
- es síndrome de la PI3K-delta activada, n m
- es síndrome de células-T senescentes-linfadenopatía-inmunodeficiencia por una mutación activadora de p110delta, n m sin. compl.
- es síndrome de PI3K-δ activado, n m sin. compl.
- es APDS, n m sigla
- fr syndrome de PI3K-delta activé, n m
- fr syndrome de déficit immunitaire-lymphadénopathie et cellules T sénescentes dus à des mutations activatrices de p110delta, n m sin. compl.
- fr syndrome de PI3K-δ activé, n m sin. compl.
- fr APDS, n m sigla
- en activated PI3K-delta syndrome, n
- en activated PI3K-δ syndrome, n sin. compl.
- en senescent T-cells-lymphadenopathy-immunodeficiency syndrome due to p110delta-activating mutation, n sin. compl.
- en APDS, n sigla
- cod 397596
Immunodeficiències primàries
síndrome de la simitarra
síndrome de la simitarra
Malalties respiratòries, Malalties cardíaques
- ca síndrome de la simitarra, n f
- es síndrome de la cimitarra, n m
- es síndrome de drenaje venoso anómalo del pulmón derecho, n m sin. compl.
- es síndrome de Halasz, n m sin. compl.
- es síndrome de la vena pulmonar epibronquial derecha, n f sin. compl.
- es síndrome del pulmón hipogenético, n m sin. compl.
- es síndrome venolobar pulmonar congénito, n m sin. compl.
- fr syndrome du cimeterre, n m
- fr hypogénésie pulmonaire, n f sin. compl.
- fr syndrome de Halasz, n m sin. compl.
- fr syndrome veinolobaire pulmonaire congénital, n m sin. compl.
- en scimitar syndrome, n
- en congenital pulmonary venolobar syndrome, n sin. compl.
- en epibronchial right pulmonary vein syndrome, n sin. compl.
- en Halasz syndrome, n sin. compl.
- en hypogenetic lung syndrome, n sin. compl.
- cod 185
Malalties respiratòries, Malalties cardíaques
síndrome de la triple A
síndrome de la triple A
Malalties endocrines
- ca síndrome de la triple A, n f
- es síndrome triple A, n m
- es síndrome de Allgrove, n m sin. compl.
- fr syndrome triple A, n m
- fr syndrome d'Allgrove, n m sin. compl.
- fr syndrome des 2A, n m sin. compl.
- fr syndrome des 3A, n m sin. compl.
- en triple A syndrome, n
- en 2A syndrome, n sin. compl.
- en 3A syndrome, n sin. compl.
- en 4A syndrome, n sin. compl.
- en AAA syndrome, n sin. compl.
- en achalasia-addisonianism-alacrima syndrome, n sin. compl.
- en Allgrove syndrome, n sin. compl.
- en double A syndrome, n sin. compl.
- cod 869
Malalties endocrines
