Vuelva a la lista de diccionarios online

Terminologia de ciències de la salut

Presentación

Búsqueda básica

Búsqueda avanzada

  • ca  síndrome de nefritis tubulointersticial i uveïtis, n f
  • es  síndrome de nefritis tubulointersticial y uveítis, n m
  • es  síndrome TINU, n m
  • es  síndrome de Dobrin, n m sin. compl.
  • fr  néphrite tubulo-interstitielle et uvéite, n f
  • fr  syndrome de Dobrin, n m sin. compl.
  • fr  syndrome TINU, n m sin. compl.
  • en  tubulointerstitial nephritis and uveitis syndrome, n
  • en  Dobrin syndrome, n sin. compl.
  • en  TINU syndrome, n sin. compl.
  • cod  91500

Malalties minoritàries

  • ca  síndrome de negligència, n f
  • es  heminegligencia
  • es  negligencia unilateral
  • en  neglect syndrome

Neurociència

Definición
Síndrome caracteritzada per una alteració de l'atenció sensorial que es manifesta en la dificultat de detectar estímuls, generalment visuals o tàctils, en una meitat del cos, causada principalment per lesions del lòbul parietal de l'hemisferi dret.

Nota

  • 1. La síndrome de negligència més comuna és la que afecta la percepció visual.
    2. La síndrome de negligència acostuma a afectar la meitat del cos contrària a l'hemisferi cerebral lesionat.
  • ca  síndrome de Jacod, n f
  • ca  síndrome de la fossa petroesfenoidal, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Negro-Jacod, n f sin. compl.
  • es  síndrome de Jacod, n m
  • en  Jacod syndrome
  • en  Negri-Jacod syndrome
  • en  petrosphenoid syndrome

Fisioteràpia

Definición
Síndrome d'afectació dels nervis relacionats anatòmicament amb la fossa petroesfenoidal de la fossa cranial mitjana, caracteritzada per paràlisi més o menys completa dels nervis oculomotors i òptic, amb amaurosi, neuràlgia o hipoestèsia del territori del trigemin.

Nota

  • Els nervis relacionats amb la fossa petroesfenoidal, afectats per la síndrome de Jacod, són el nervi òptic, el nervi motor ocular comú, el nervi patètic, el nervi trigemin i el nervi motor ocular extern.
  • ca  síndrome de Nelson, n f
  • es  síndrome de Nelson, n m
  • fr  syndrome de Nelson, n m
  • en  Nelson syndrome, n
  • cod  199244

Malalties minoritàries

  • ca  síndrome de neuroacantocitosi de McLeod, n f
  • es  síndrome de neuroacantocitosis de McLeod, n m
  • fr  syndrome de McLeod, n m
  • en  McLeod neuroacanthocytosis syndrome, n
  • cod  59306

Malalties minoritàries

  • ca  síndrome de nevus epidèrmic verrucós lineal, n f
  • es  síndrome de nevo epidérmico verrugoso lineal, n m
  • fr  naevus verruqueux de forme linéaire, n m
  • en  linear verrucous nevus syndrome, n
  • cod  2611

Malalties minoritàries

  • ca  síndrome de Nicolaides-Baraitser, n f
  • es  síndrome de Nicolaides-Baraitser, n m
  • fr  syndrome de Nicolaides-Baraitser, n m
  • fr  syndrome de déficience intellectuelle-hypotrichose-brachydactylie, n m sin. compl.
  • en  Nicolaides-Baraitser syndrome, n
  • en  intellectual disability-sparse hair-brachydactyly syndrome, n sin. compl.
  • cod  3051

Malalties minoritàries

  • ca  síndrome de ruptura de Nijmegen, n f
  • ca  síndrome de Nijmegen, n f sin. compl.
  • es  síndrome de Nijmegen
  • es  síndrome de Nijmegen de rotura cromosómica
  • fr  syndrome de Nijmegen
  • en  Nijmegen breakage syndrome

Immunologia

Definición
Immunodeficiència primària d'herència autosòmica recessiva, causada per disfunció dels mecanismes reparadors del DNA, caracteritzada per nivells sèrics baixos d'immunoglobulines i per disminució dels limfòcits T circulants, i associada amb microcefàlia, sensibilitat a la radiació, inestabilitat cromosòmica i predisposició a patir limfomes.
  • ca  síndrome de Nonne-Marie, n f
  • ca  atàxia cerebel·losa hereditària, n f sin. compl.
  • es  síndrome de Nonne-Marie, n m
  • en  Nonne-Marie syndrome

Fisioteràpia

Definición
Afecció causada per l'atròfia del cerebel o de les seves connexions, que va acompanyada de trastorn del llenguatge, nistagme i hiperreflèxia patel·lar.
  • ca  síndrome de Noonan, n f
  • es  síndrome de Noonan, n m
  • fr  syndrome de Noonan, n m
  • en  Noonan syndrome, n
  • cod  648

Malalties minoritàries