Vuelva a la lista de diccionarios online

Terminologia de ciències de la salut

Presentación

Búsqueda básica

Búsqueda avanzada

  • ca  paràlisi amiotròfica, n f
  • ca  paràlisi atròfica progressiva de Schultze, n f
  • ca  amiotròfia neural progressiva de Charcot-Marie-Tooth, n f sin. compl.
  • ca  atròfia muscular neural perifèrica progressiva peroneal de Charcot-Marie-Tooth, n f sin. compl.
  • ca  atròfia muscular peroneal de Tooth, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Charcot-Marie-Tooth, n f sin. compl.
  • ca  paràlisi atròfica progressiva de Schultze, n f sin. compl.
  • es  atrofia de Charcot-Marie, n f
  • es  atrofia muscular peronea, n f
  • es  enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, n f
  • es  neuropatía sensitivomotora hereditaria, n f
  • es  síndrome de Charcot-Marie-Tooth, n m
  • en  Charcot-Marie atrophy
  • en  Charcot-Marie syndrome
  • en  Charcot-Marie-Tooth disease
  • en  Charcot-Marie-Tooth neuropathy
  • en  hereditary motor and sensory neuropathy
  • en  peroneal atrophy
  • en  peroneal muscular atrophy

Fisioteràpia

Definición
Malaltia hereditària degenerativa que afecta les neurones motores i sensitives perifèriques, caracteritzada per una amiotròfia progressiva, lentament evolutiva, que ateny primer els músculs distals de les extremitats inferiors i després els músculs distals de les extremitats superiors.
  • ca  miastènia greu, n f
  • ca  malaltia d'Erb-Goldflam, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Goldflam, n f sin. compl.
  • ca  miastènia gravis [gravis: la], n f sin. compl.
  • ca  miastènia greu pseudoparalítica, n f sin. compl.
  • ca  paràlisi astenobulboespinal, n f sin. compl.
  • ca  paràlisi familiar periòdica, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Erb-Goldflam, n f
  • es  enfermedad de Goldflam, n f
  • es  miastenia grave, n f
  • en  Erb-Goldflam disease
  • en  Goldflam disease
  • en  myasthenia gravis

Fisioteràpia

Definición
Malaltia neuromuscular causada per un trastorn en la transmissió de l'estímul nerviós en la placa motora, caracteritzada per una fatiga anormal dels músculs davant l'esforç que representa la seva activació repetida.

Nota

  • 1. Els músculs més afectats per la miastènia greu són els oculars extrínsecs, els facials i els faringis.
  • 2. La miastènia greu presenta, com a primers símptomes, blefaroptosi, diplopia i disfàgia. Els malalts poden morir sobtadament per una paràlisi respiratòria.
  • ca  paràlisi amiotròfica, n f
  • ca  paràlisi atròfica progressiva de Schultze, n f
  • ca  amiotròfia neural progressiva de Charcot-Marie-Tooth, n f sin. compl.
  • ca  atròfia muscular neural perifèrica progressiva peroneal de Charcot-Marie-Tooth, n f sin. compl.
  • ca  atròfia muscular peroneal de Tooth, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Charcot-Marie-Tooth, n f sin. compl.
  • ca  paràlisi atròfica progressiva de Schultze, n f sin. compl.
  • es  atrofia de Charcot-Marie, n f
  • es  atrofia muscular peronea, n f
  • es  enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, n f
  • es  neuropatía sensitivomotora hereditaria, n f
  • es  síndrome de Charcot-Marie-Tooth, n m
  • en  Charcot-Marie atrophy
  • en  Charcot-Marie syndrome
  • en  Charcot-Marie-Tooth disease
  • en  Charcot-Marie-Tooth neuropathy
  • en  hereditary motor and sensory neuropathy
  • en  peroneal atrophy
  • en  peroneal muscular atrophy

Fisioteràpia

Definición
Malaltia hereditària degenerativa que afecta les neurones motores i sensitives perifèriques, caracteritzada per una amiotròfia progressiva, lentament evolutiva, que ateny primer els músculs distals de les extremitats inferiors i després els músculs distals de les extremitats superiors.
  • ca  paràlisi bulbar, n f
  • es  parálisis bulbar, n f
  • en  bulbar paralysis

Fisioteràpia

Definición
Paràlisi per afectació de la motoneurona inferior.

Nota

  • No es consideren paràlisis bulbars les atròfies musculars espinals.
  • ca  paràlisi bulbar crònica progressiva de Wachsmuth-Leyden, n f
  • ca  paràlisi bulbar progressiva, n f sin. compl.
  • es  parálisis bulbar progresiva, n f
  • en  progressive bulbar paralysis

Fisioteràpia

Definición
Malaltia neurològica caracteritzada per una degeneració i una atròfia dels nuclis motors dels nervis cranials bulboprotuberencials.

Nota

  • 1. Els nervis cranials bulboprotuberencials afectats per la paràlisi bulbar crònica progressiva de Wachsmuth-Leyden són l'hipoglòs, el pneumogàstric, el glossofaringi, el facial i el trigemin.
  • 2. Les manifestacions clíniques de la paràlisi bulbar crònica progressiva de Wachsmuth-Leyden són de paràlisi labioglossofaríngia, sense afectació dels fascicles piramidals, associada amb atròfia de la llengua i veu nasal per caiguda del vel del paladar.
  • 3. La paràlisi bulbar crònica progressiva de Wachsmuth-Leyden també s'anomena atròfia nuclear primària progressiva bulbopontina, paràlisi muscular progressiva de la llengua, el vel del paladar i els llavis de Duchenne, paràlisi glossofaringolabial progressiva, paràlisi de Duchenne i malaltia de Duchenne.
  • ca  paràlisi bulbar crònica progressiva de Wachsmuth-Leyden, n f
  • ca  paràlisi bulbar progressiva, n f sin. compl.
  • es  parálisis bulbar progresiva, n f
  • en  progressive bulbar paralysis

Fisioteràpia

Definición
Malaltia neurològica caracteritzada per una degeneració i una atròfia dels nuclis motors dels nervis cranials bulboprotuberencials.

Nota

  • 1. Els nervis cranials bulboprotuberencials afectats per la paràlisi bulbar crònica progressiva de Wachsmuth-Leyden són l'hipoglòs, el pneumogàstric, el glossofaringi, el facial i el trigemin.
  • 2. Les manifestacions clíniques de la paràlisi bulbar crònica progressiva de Wachsmuth-Leyden són de paràlisi labioglossofaríngia, sense afectació dels fascicles piramidals, associada amb atròfia de la llengua i veu nasal per caiguda del vel del paladar.
  • 3. La paràlisi bulbar crònica progressiva de Wachsmuth-Leyden també s'anomena atròfia nuclear primària progressiva bulbopontina, paràlisi muscular progressiva de la llengua, el vel del paladar i els llavis de Duchenne, paràlisi glossofaringolabial progressiva, paràlisi de Duchenne i malaltia de Duchenne.
  • ca  paràlisi central, n f
  • es  parálisis central
  • en  central paralysis

Neurociència

Definición
Paràlisi produïda per una lesió de les neurones del córtex cerebral motor i les seves vies piramidals, caracteritzada per l'acompanyament de signes d'hipertónia muscular i hiperreflèxia, en absència de trastorns tròfics degeneratius en els músculs afectats.
  • ca  paràlisi cerebral infantil, n f
  • ca  paràlisi cerebral, n f sin. compl.
  • es  parálisis cerebral
  • es  parálisis cerebral infantil
  • en  cerebral palsy

Neurociència

Definición
Síndrome neurològica motora complexa, caracteritzada per paràlisi amb espasticitat de les extremitats superiors o inferiors, rigidesa, coreoatetosi o atàxia, que pot anar associada a retard mental, epilèpsia i trastorns del llenguatge i de la conducta i pot aparèixer en el moment del naixement o durant els primers mesos de vida extrauterina.
  • ca  paràlisi cerebral infantil, n f
  • ca  encefalopatia infantil, n f sin. compl.
  • ca  paràlisi espàstica infantil, n f sin. compl.
  • es  parálisis cerebral infantil, n f
  • en  cerebral palsy

Fisioteràpia

Definición
Síndrome neurològica de causa diversa que apareix en el moment del naixement o durant els primers mesos de vida extrauterina, caracteritzada per paràlisis espàstiques d'ambdues extremitats superiors o inferiors, rigidesa extrapiramidal, moviments coreoatetòtics, peu de pinya, debilitat mental o estats epilèptics.

Nota

  • 1. Els factors etiològics de la paràlisi cerebral infantil comprenen causes obstètriques (asfíxia del fetus en parts molt prolongats, part distòcic, ús del fòrceps), causes toxicoinfeccioses (sífilis, rubèola, alcoholisme matern, xarampió, escarlatina, tos ferina, galteres), la malaltia hemorràgica dels nadons i la icterícia greu del nadó per isoimmunització Rh.
  • 2. La paràlisi cerebral infantil pot ser congènita o adquirida. Tant les formes congènites com les adquirides es presenten clínicament segons diverses modalitats: hemiplegia infantil, diplegia infantil, malaltia de Little, atetosi doble idiopàtica (malaltia de Vogt) i síndrome astaticoatònica (malaltia de Förster).
  • ca  paràlisi cerebral infantil, n f
  • ca  paràlisi cerebral, n f sin. compl.
  • es  parálisis cerebral
  • es  parálisis cerebral infantil
  • en  cerebral palsy

Neurociència

Definición
Síndrome neurològica motora complexa, caracteritzada per paràlisi amb espasticitat de les extremitats superiors o inferiors, rigidesa, coreoatetosi o atàxia, que pot anar associada a retard mental, epilèpsia i trastorns del llenguatge i de la conducta i pot aparèixer en el moment del naixement o durant els primers mesos de vida extrauterina.