Vuelva a la lista de diccionarios online

Terminologia de ciències de la salut

Presentación

Búsqueda básica

Búsqueda avanzada

  • ca  malaltia de Scholz, n f
  • es  enfermedad de Scholz, n f
  • en  Scholz disease

Fisioteràpia

Definición
Esclerosi cerebral difusa de caràcter familiar i juvenil i d'herència recessiva.

Nota

  • La malaltia de Scholz comença cap als vuit anys d'edat.
  • ca  febre paratifoide, n f
  • ca  malaltia de Brion-Kayser, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Schottmüller, n f sin. compl.
  • ca  paratifus, n m sin. compl.
  • es  fiebre paratifoidea, n f
  • fr  fièvre paratyphoïde, n f
  • en  paratyphoid fever, n

Malalties infeccioses

Definición
Malaltia infecciosa aguda causada pels bacteris Salmonella paratyphi, S. schotmülleri i S. hirschfeldii, que ocasiona un quadre de molèsties abdominals, astènia i anorèxia, amb una simptomatologia semblant a la de la febre tifoidea, per bé que més lleu.
  • ca  malaltia de Schüller, n f
  • es  enfermedad de Schüller, n f
  • en  Schüller disease

Fisioteràpia

Definición
Osteoporosi circumscrita al crani, diagnosticada radiològicament, que es manifesta per cefalea molt accentuada, de presentació paroxismal.

Nota

  • Moltes vegades, la malaltia de Schüller és un dels components de la malaltia de Paget.
  • ca  agranulocitosi, n f
  • ca  malaltia de Schultz, n f sin. compl.
  • es  agranulocitosis, n f
  • es  enfermedad de Schultz, n f
  • es  síndrome de Schultz, n m
  • en  agranulocytosis
  • en  Schultz syndrome

Fisioteràpia

Definición
Malaltia de la sang caracteritzada per una baixada molt acusada, o fins i tot l'absència, de leucòcits granulosos, associada amb nafres de les mucoses bucal i faríngia, motivades per la minva de defenses orgàniques.

Nota

  • Generalment, l'agranulocitosi és aguda i greu. Està causada per una hipersensibilitat davant diversos medicaments (pirazolones, fenilbutazones, sulfamides, barbiturats, etc.), productes químics (benzol, toluol) o radiacions (raigs X, isòtops radioactius) que en determinades persones especialment predisposades provoquen la formació d'anticossos destructors dels leucòcits.
  • ca  malaltia de Sever, n f
  • ca  apofisitis posterior del calcani, n f sin. compl.
  • ca  bursitis aquil·liana, n f sin. compl.
  • ca  epifisitis del calcani, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Haglund, n f sin. compl.
  • es  apofisitis calcánea, n f
  • es  enfermedad de Haglund, n f
  • es  enfermedad de Sever, n f
  • es  epifisitis calcánea, n f
  • en  calcaneal apophysitis
  • en  Haglund deformity
  • en  Sever disease

Fisioteràpia

Definición
Osteocondrosi del nucli apofisial del calcani, sovint bilateral, que es guareix espontàniament.
  • ca  malaltia de Sinding-Larsen-Johansson, n f
  • es  enfermedad de Sinding-Larsen, n f
  • es  enfermedad de Sinding-Larsen-Johansson, n f
  • en  Sinding-Larsen disease
  • en  Sinding-Larsen-Johansson disease

Fisioteràpia

Definición
Osteocondrosi del pol inferior de la ròtula, de característiques semblants a la malaltia d'Osgood-Schlatter.
  • ca  síndrome de Sjögren, n f
  • ca  malaltia de Gougerot-Sjögren, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Gougerot-Sjögren-Houwers, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Sjögren, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Gougerot- Sjögren-Houwers, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Sjögren-Houwers, n f sin. compl.
  • ca  síndrome seca, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Gougerot-Sjögren, n f
  • es  enfermedad de Sjögren, n f
  • es  síndrome de Sjögren, n m
  • es  síndrome seco, n m
  • en  Gougerot-Sjögren disease
  • en  Sjögren syndrome

Fisioteràpia

Definición
Malaltia inflamatòria crònica autoimmunitària caracteritzada per queratoconjuntivitis seca i xeroftàlmia.

Nota

  • 1. La síndrome de Sjögren també presenta hipofunció i atròfia d'altres glàndules exocrines, manifestada per rinitis seca, aquília gàstrica, insuficiència pancreàtica exocrina, rectitis, vaginitis, vulvitis, hiposudoració i manifestacions cutànies pel·lagroides.
  • 2. La síndrome de Sjögren era definida clàssicament per la tríada de queratoconjuntivitis seca, xerostomia i artritis reumatoide, per bé que actualment es considera que només el 25% dels malalts presenten una artritis semblant a l'artritis reumatoide, però en el 75% dels casos hi ha miàlgies, artràlgies i episodis de sinovitis intermitent.
  • 3. La síndrome de Sjögren pot associar-se amb altres malalties autoimmunitàries (esclerodèrmia sistèmica progressiva, lupus eritematós sistèmic, poliarteritis nodosa, tiroïditis de Hashimoto, cirrosi biliar primària, etc.) i en aquest cas rep el nom de síndrome de Sjögren secundària.
  • ca  malaltia de Soriano, n f
  • ca  periostitis deformant de Soriano, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Soriano, n f
  • en  Soriano periostitis

Fisioteràpia

Definición
Osteopatia produïda per una intoxicació pel fluor que, en forma de fluorur sòdic, és emprat com a antiferment del vi de taula, que es caracteritza per hiperostosi i osteoesclerosi que evoluciona cap a una osteoporosi.
  • ca  malaltia de Spielmeyer-Vogt, n f
  • ca  malaltia de Vogt-Spielmeyer, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Spielmeyer-Vogt, n f
  • es  enfermedad de Vogt-Spielmeyer, n f
  • en  Spielmeyer-Vogt disease
  • en  Vogt-Spielmeyer disease

Fisioteràpia

Definición
Forma juvenil de la idiòcia amauròtica familiar.
  • ca  supraelevació congènita de l'omòplat, n f
  • ca  deformitat de Sprengel, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Sprengel, n f sin. compl.
  • es  deformidad de Sprengel, n f
  • es  enfermedad de Sprengel, n f
  • es  supraelevación congénita de la escápula, n f
  • en  congenital high scapula
  • en  Sprengel deformity

Fisioteràpia

Definición
Deformació de l'espatlla, generalment unilateral, caracteritzada per una situació anormalment elevada de l'omòplat, el qual apareix també basculat en dos plans, sagital i frontal, i deformat.

Nota

  • 1. La supraelevació congènita de l'omòplat s'associa sovint amb altres anomalies congènites, com l'absència o la fusió de costelles, les costelles cervicals, la síndrome de Klippel-Feil, l'escoliosi congènita amb hemivèrtebres o l'espina bífida cervical.
  • 2. En la supraelevació congènita de l'omòplat és freqüent la presència d'una tija osteocartilaginosa, anomenada os omovertebral, que connecta l'omòplat a l'apòfisi espinosa de la sisena vèrtebra cervical.