cardiomiopatia dilatada familiar
cardiomiopatia dilatada familiar
Malalties minoritàries
- ca miocardiopatia dilatada familiar, n f
- ca cardiomiopatia dilatada familiar, n f sin. compl.
- es miocardiopatía dilatada familiar , n f
- fr cardiomyopathie dilatée familiale, n f
- en familial dilated cardiomyopathy, n
- cod 217607
Malalties minoritàries
Nota
- Aquest terme no caracteritza una malaltia, sinó un grup de malalties.
cardiomiopatia dilatada familiar aïllada
cardiomiopatia dilatada familiar aïllada
Malalties minoritàries
- ca miocardiopatia dilatada familiar aïllada, n f
- ca cardiomiopatia dilatada familiar aïllada, n f sin. compl.
- es miocardiopatía dilatada familiar aislada, n f
- fr cardiomyopathie dilatée familiale isolée, n f
- fr cardiomyopathie dilatée idiopathique ou familiale, n f sin. compl.
- en familial isolated dilated cardiomyopathy, n
- cod 154
Malalties minoritàries
cardiomiopatia dilatada familiar amb defecte de conducció per una mutació en el gen LMNA
cardiomiopatia dilatada familiar amb defecte de conducció per una mutació en el gen LMNA
Malalties minoritàries
- ca miocardiopatia dilatada familiar amb defecte de conducció per una mutació en el gen LMNA, n f
- ca cardiomiopatia dilatada familiar amb defecte de conducció per una mutació en el gen LMNA, n f sin. compl.
- es miocardiopatía dilatada familiar con defecto de conducción por una mutación en el gen LMNA, n f
- fr cardiomyopathie dilatée familiale avec trouble de la conduction due à une mutation de LMNA, n f
- en familial dilated cardiomyopathy with conduction defect due to LMNA mutation, n
- cod 300751
Malalties minoritàries
cardiomiopatia hipertròfica amb anomalies renals per mutació de l'ADN mitocondrial
cardiomiopatia hipertròfica amb anomalies renals per mutació de l'ADN mitocondrial
Malalties minoritàries
- ca miocardiopatia hipertròfica amb anomalies renals per mutació de l'ADN mitocondrial, n f
- ca cardiomiopatia hipertròfica amb anomalies renals per mutació de l'ADN mitocondrial, n f sin. compl.
- ca cardiomiopatia hipertròfica amb anomalies renals per mutació del DNA mitocondrial, n f sin. compl.
- ca miocardiopatia hipertròfica amb anomalies renals per mutació del DNA mitocondrial, n f sin. compl.
- es miocardiopatía hipertrófica con anomalías renales por mutación del ADN mitocondrial, n f
- es miocardiopatía hipertrófica con anomalías renales por mutación del ADNmt, n f sin. compl.
- fr cardiomyopathie hypertrophique avec anomalies rénales dues à une mutation de l'ADN mitochondrial, n f
- fr cardiomyopathie hypertrophique avec anomalies rénales dues à une mutation de l'ADNmt, n f sin. compl.
- en hypertrophic cardiomyopathy with kidney anomalies due to mitochondrial DNA mutation, n
- en hypertrophic cardiomyopathy with kidney anomalies due to mtDNA mutation, n sin. compl.
- en hypertrophic cardiomyopathy with renal anomalies due to mitochondrial DNA mutation, n sin. compl.
- cod 324525
Malalties minoritàries
cardiomiopatia hipertròfica amb anomalies renals per mutació del DNA mitocondrial
cardiomiopatia hipertròfica amb anomalies renals per mutació del DNA mitocondrial
Malalties minoritàries
- ca miocardiopatia hipertròfica amb anomalies renals per mutació de l'ADN mitocondrial, n f
- ca cardiomiopatia hipertròfica amb anomalies renals per mutació de l'ADN mitocondrial, n f sin. compl.
- ca cardiomiopatia hipertròfica amb anomalies renals per mutació del DNA mitocondrial, n f sin. compl.
- ca miocardiopatia hipertròfica amb anomalies renals per mutació del DNA mitocondrial, n f sin. compl.
- es miocardiopatía hipertrófica con anomalías renales por mutación del ADN mitocondrial, n f
- es miocardiopatía hipertrófica con anomalías renales por mutación del ADNmt, n f sin. compl.
- fr cardiomyopathie hypertrophique avec anomalies rénales dues à une mutation de l'ADN mitochondrial, n f
- fr cardiomyopathie hypertrophique avec anomalies rénales dues à une mutation de l'ADNmt, n f sin. compl.
- en hypertrophic cardiomyopathy with kidney anomalies due to mitochondrial DNA mutation, n
- en hypertrophic cardiomyopathy with kidney anomalies due to mtDNA mutation, n sin. compl.
- en hypertrophic cardiomyopathy with renal anomalies due to mitochondrial DNA mutation, n sin. compl.
- cod 324525
Malalties minoritàries
cardiomiopatia hipertròfica congènita letal per una malaltia d'emmagatzematge de glicogen
cardiomiopatia hipertròfica congènita letal per una malaltia d'emmagatzematge de glicogen
Malalties minoritàries
- ca miocardiopatia hipertròfica congènita letal per una malaltia d'emmagatzematge de glicogen, n f
- ca cardiomiopatia hipertròfica congènita letal per una malaltia d'emmagatzematge de glicogen, n f sin. compl.
- es miocardiopatía hipertrófica fatal congénita por una enfermedad de almacenamiento de glucógeno, n f
- es miocardiopatía hipertrófica fetal congénita por GSD, n f sin. compl.
- es miocardiopatía hipertrófica fetal congénita por una glucogenosis, n f sin. compl.
- fr cardiomyopathie hypertrophique congénitale létale par maladie de stockage du glycogène, n f
- fr cardiomyopathie hypertrophique congénitale létale par glycogénose, n f sin. compl.
- fr cardiomyopathie hypertrophique congénitale létale par GSD, n f sin. compl.
- en fatal congenital hypertrophic cardiomyopathy due to glycogen storage disease, n
- en fatal congenital hypertrophic cardiomyopathy due to glycogenosis, n sin. compl.
- en fatal congenital hypertrophic cardiomyopathy due to GSD, n sin. compl.
- cod 439854
Malalties minoritàries
cardiomiopatia hipertròfica infantil per deficiència d'MRPL44
cardiomiopatia hipertròfica infantil per deficiència d'MRPL44
Malalties minoritàries
- ca miocardiopatia hipertròfica infantil per deficiència d'MRPL44, n f
- ca cardiomiopatia hipertròfica infantil per deficiència d'MRPL44, n f sin. compl.
- es miocardiopatía hipertrófica infantil por deficiencia de MRPL44, n f
- es deficiencia combinada de la fosforilación oxidativa tipo 16, n f sin. compl.
- es COXPD16, n f sigla
- fr cardiomyopathie hypertrophique infantile par déficit en MRPL44, n f
- fr déficit combiné de la phosphorylation oxydative type 16, n m sin. compl.
- fr COXPD16, n f sigla
- en infantile hypertrophic cardiomyopathy due to MRPL44 deficiency, n
- en combined oxidative phosphorylation defect type 16, n sin. compl.
- en COXPD16, n sigla
- cod 352563
Malalties minoritàries
cardiomiopatia hipertròfica mitocondrial amb acidosi làctica per deficiència d'MTO1
cardiomiopatia hipertròfica mitocondrial amb acidosi làctica per deficiència d'MTO1
Malalties minoritàries
- ca miocardiopatia hipertròfica mitocondrial amb acidosi làctica per deficiència d'MTO1, n f
- ca cardiomiopatia hipertròfica mitocondrial amb acidosi làctica per deficiència d'MTO1, n f sin. compl.
- es miocardiopatía hipertrófica mitocondrial con acidosis láctica por deficiencia de MTO1, n f
- es deficiencia combinada de la fosforilación oxidativa tipo 10, n f sin. compl.
- es COXPD10, n f sigla
- fr cardiomyopathie hypertrophique mitochondriale avec acidose lactique par déficit en MTO1, n f
- fr déficit combiné de la phosphorylation oxydative type 10, n m sin. compl.
- fr COXPD10, n f sigla
- en mitochondrial hypertrophic cardiomyopathy with lactic acidosis due to MTO1 deficiency, n
- en combined oxidative phosphorylation defect type 10, n sin. compl.
- en COXPD10, n sigla
- cod 314637
Malalties minoritàries
cardiomiopatia histiocitoide
cardiomiopatia histiocitoide
Malalties minoritàries
- ca miocardiopatia histiocitoide, n f
- ca cardiomiopatia histiocitoide, n f sin. compl.
- es miocardiopatía histiocitoide, n f
- es cardiomiopatía histiocitoide, n f sin. compl.
- es miocardiopatia infantil con cambios histiocitoides, n f sin. compl.
- es miocardiopatía oncocítica, n f sin. compl.
- es miocardiopatía xantomatosa infantil, n f sin. compl.
- es transformacion miocárdica espumosa de la infancia, n f sin. compl.
- fr cardiomyopathie histiocytoïde, n f
- fr cardiomyopathie oncocytique, n f sin. compl.
- fr cardiomyopathie xanthomateuse infantile, n f sin. compl.
- en histiocytoid cardiomyopathy, n
- en foamy myocardial transformation of infancy, n sin. compl.
- en infantile cardiomyopathy with histiocytoid change, n sin. compl.
- en infantile xanthomatous cardiomyopathy, n sin. compl.
- en oncocytic cardiomyopathy, n sin. compl.
- cod 137675
Malalties minoritàries
cardiomiopatia i pèrdua d'audició associada a l'ADN mitocondrial
cardiomiopatia i pèrdua d'audició associada a l'ADN mitocondrial
Malalties minoritàries
- ca miocardiopatia i pèrdua d'audició associada a l'ADN mitocondrial, n f
- ca cardiomiopatia i pèrdua d'audició associada a l'ADN mitocondrial, n f sin. compl.
- ca cardiomiopatia i pèrdua d'audició associada al DNA mitocondrial, n f sin. compl.
- ca miocardiopatia i pèrdua d'audició associada al DNA mitocondrial, n f sin. compl.
- es miocardiopatía e hipoacusia asociada al ADN mitocondrial, n f
- es miocardiopatía e hipoacusia asociada al ADNmt, n f sin. compl.
- es miocardiopatía y sordera asociada al ADNmt, n f sin. compl.
- es miocardiopatía y sordera de herencia materna, n f sin. compl.
- es síndrome de miocardiopatía-hipoacusia asociada a ARNt-LYS, n m sin. compl.
- fr cardiomyopathie-surdité dues à une mutation de l'ADN mitochondrial, n f
- fr cardiomyopathie-surdité de transmission maternelle, n f sin. compl.
- fr cardiomyopathie-surdité dues à une mutation de l'ADNmt, n f sin. compl.
- fr syndrome de cardiomyopathie-surdité dû à des mutations du tRNA-LYS, n m sin. compl.
- en mitochondrial DNA-related cardiomyopathy and hearing loss, n
- en maternally-inherited cardiomyopathy and deafness, n sin. compl.
- en mtDNA-related cardiomyopathy and deafness, n sin. compl.
- en mtDNA-related cardiomyopathy and hearing loss, n sin. compl.
- en tRNA-LYS-related cardiomyopathy-hearing loss syndrome, n sin. compl.
- cod 1349
Malalties minoritàries
