Torna al llistat dels Diccionaris en Línia

Terminologia de ciències de la salut

Presentació

Cerca bàsica

Cerca avançada

  • ca  síndrome de miocardiopatia - cataractes - malaltia del maluc i la columna vertebral, n f
  • ca  síndrome de cardiomiopatia - cataractes - malaltia del maluc i la columna vertebral, n f sin. compl.
  • es  síndrome de miocardiopatía-cataratas-enfermedad de la cadera y la columna vertebral, n m
  • es  síndrome de Krasnow-Qazi, n m sin. compl.
  • fr  syndrome de cardiomyopathie-cataracte-anomalies spondylo-pelviennes, n m
  • fr  syndrome de Krasnow-Qazi, n m sin. compl.
  • en  cardiomyopathy-cataract-hip spine disease syndrome, n
  • en  Krasnow-Qazi syndrome, n sin. compl.
  • cod  1345

Malalties minoritàries

  • ca  síndrome de miocardiopatia - hipotonia - acidosi làctica, n f
  • ca  síndrome de cardiomiopatia - hipotonia - acidosi làctica, n f sin. compl.
  • es  síndrome de miocardiopatía-hipotonía-acidosis láctica, n m
  • fr  syndrome de cardiomyopathie-hypotonie-acidose lactique, n m
  • en  cardiomyopathy-hypotonia-lactic acidosis syndrome, n
  • cod  91130

Malalties minoritàries

  • ca  síndrome de miocardiopatia dilatada - hipogonadisme hipergonadotròpic, n f
  • ca  síndrome de cardiomiopatia dilatada - hipogonadisme hipergonadotròpic, n f sin. compl.
  • es  síndrome de miocardiopatía dilatada-hipogonadismo hipergonadotrópico, n m
  • es  síndrome cardiogenital, n m sin. compl.
  • es  síndrome de Najjar, n m sin. compl.
  • fr  syndrome de cardiomyopathie dilatée-hypogonadisme hypergonadotrope, n m
  • fr  syndrome cardiogénital, n m sin. compl.
  • fr  syndrome de Malouf, n m sin. compl.
  • fr  syndrome de Najjar, n m sin. compl.
  • en  dilated cardiomyopathy-hypergonadotropic hypogonadism syndrome, n
  • en  cardiogenital syndrome, n sin. compl.
  • en  Malouf syndrome, n sin. compl.
  • en  Najjar syndrome, n sin. compl.
  • cod  2229

Malalties minoritàries

  • ca  síndrome de Möbius, n f
  • es  síndrome de Moebius, n m
  • es  síndrome de Möbius, n m sin. compl.
  • fr  syndrome de Moebius, n m
  • fr  syndrome de Möbius, n m sin. compl.
  • en  Moebius syndrome, n
  • en  Möbius syndrome, n sin. compl.
  • cod  570

Malalties minoritàries

  • ca  síndrome de Monakow, n f
  • es  síndrome de Monakow, n m
  • en  Monakow's syndrome

Fisioteràpia

Definició
Síndrome caracteritzada per hemiplegia contralateral, hemianestèsia i hemianòpsia homolateral, produïda per l'oclusió de l'artèria coroidal anterior.
  • ca  hiperostosi frontal interna, n f
  • ca  síndrome de Morgagni-Stewart-Greeg-Morel, n f sin. compl.
  • es  hiperostosis frontal interna, n f
  • es  síndrome de Morel, n m
  • en  frontal internal hyperostosis
  • en  Morel syndrome

Fisioteràpia

Definició
Hiperostosi de la taula interna de l'escata de l'os frontal.

Nota

  • La hiperostosi frontal interna s'observa habitualment en malalts d'uns 50 anys, predominantment en dones, sobretot postmenopàusiques amb obesitat rizomèlica, hirsutisme facial, cefalees, hipertensió arterial, depressió, ansietat i antecedents d'irregularitats menstruals. També es pot donar incidentalment en persones sanes.
  • ca  síndrome de morning glory, n f
  • es  síndrome de morning glory, n m
  • es  coloboma ectásico, n m sin. compl.
  • es  síndrome de la flor de enredadera, n m sin. compl.
  • fr  anomalie papillaire morning glory, n f
  • fr  colobome ectasique, n m sin. compl.
  • fr  syndrome de l'anthémis du matin, n m sin. compl.
  • fr  syndrome de la fleur de liseron, n m sin. compl.
  • fr  syndrome morning glory, n m sin. compl.
  • en  morning glory disc anomaly, n
  • en  ectasic coloboma, n sin. compl.
  • en  morning glory syndrome, n sin. compl.
  • en  MGDA, n sigla
  • cod  35737

Malalties minoritàries

  • ca  síndrome de Morquio, n f
  • ca  displàsia espondiloepifisial de Rubin, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Brailsford-Morquio, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Morquio, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Morquio-Ulrich, n f sin. compl.
  • ca  mucopolisacaridosi IV, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Morquio, n f
  • es  mucopolisacaridosis IV, n f
  • es  síndrome de Morquio, n m
  • en  Brailsford-Morquio disease
  • en  Morquio disease
  • en  Morquio's syndrome
  • en  mucopolysaccharidosis IV

Fisioteràpia

Definició
Síndrome dismòrfica hereditària recessiva consistent en una mucopolisacaridosi, caracteritzada per l'emmagatzematge de queratan als lisosomes.

Nota

  • 1. Existeixen dues varietats de la síndrome de Morquio que es diferencien en el dèficit enzímic: mucopolisacaridosi IV-A, produïda per un dèficit de l'enzim N-acetil-galactosamina- 6-sulfato-sulfatasa, i mucopolisacaridosi IV-B, produïda per un dèficit de l'enzim β-galactosidasa. Les varietats són clínicament molt semblants, però en la varietat A el nanisme és més accentuat i també pot aparèixer hepatosplenomegàlia.
  • 2. Les anomalies clíniques de la síndrome de Morquio són molt variables, però típicament inclouen nanisme, prominència de la meitat inferior de la cara, hipoplàsia de l'esmalt de les dents decídues i secundàries, opacitats corneals, sordesa, coll i tronc curts, estern prominent, cifoescoliosi, hiperlordosi lumbar, laxitud articular, genolls valgs, peus plans, artropatia degenerativa dels malucs i cardiomegàlia per insuficiència aòrtica. La intel·ligència és normal i les expectatives de vida són variables.
  • 3. Les anomalies radiològiques de la síndrome de Morquio consisteixen en cossos vertebrals lleugerament arrodonits amb un petit bec anterior (primera infància), vèrtebres planes i rectangulars amb vores irregulars (edat adulta), hipoplàsia de l'apòfisi odontoide, tòrax amb diàmetre anteroposterior augmentat i diàmetre vertical disminuït, costelles curtes i amples amb extrems bulbosos, augment d'obliqüitat dels acetàbuls, expansió considerable de les ales ilíaques, coxa valga, displàsia progressiva dels caps femorals, ossos tubulars curts amb expansió metafisial i deformitat epifisial, entre altres anomalies.
  • ca  síndrome de Mounier-Kühn, n f
  • ca  traqueobroncomegàlia, n f sin. compl.
  • es  síndrome de Mounier-Kühn, n m
  • es  traqueobroncomegalia, n f sin. compl.
  • es  traqueobroncomegalia congénita, n f sin. compl.
  • es  traqueobroncomegalia idiopática, n f sin. compl.
  • fr  syndrome de Mounier-Kühn, n m
  • fr  trachéobronchomégalie, n f sin. compl.
  • fr  trachéobronchomégalie congénitale, n f sin. compl.
  • fr  trachéobronchomégalie idiopathique, n f sin. compl.
  • en  Mounier-Kühn syndrome, n
  • en  congenital tracheobronchomegaly, n sin. compl.
  • en  idiopathic tracheobronchomegaly, n sin. compl.
  • en  tracheobronchomegaly, n sin. compl.
  • cod  3347

Malalties minoritàries

  • ca  síndrome de Mowat-Wilson, n f
  • es  síndrome de Mowat-Wilson, n m
  • es  síndrome de la enfermedad de Hirschsprung-discapacidad intelectual, n m sin. compl.
  • fr  syndrome de Mowat-Wilson, n m
  • fr  syndrome de la maladie de Hirschsprung-déficience intellectuelle, n m sin. compl.
  • en  Mowat-Wilson syndrome, n
  • en  Hirschsprung disease-intellectual disability syndrome, n sin. compl.
  • cod  2152

Malalties minoritàries