Torna al llistat dels Diccionaris en Línia

Terminologia de ciències de la salut

Presentació

Cerca bàsica

Cerca avançada

  • ca  síndrome de Marfan, n f
  • ca  MFS, n f sigla
  • es  síndrome de Marfan, n m
  • es  MFS, n m sigla
  • es  SM, n m sigla
  • fr  syndrome de Marfan, n m
  • fr  MFS, n m sigla
  • en  Marfan syndrome, n
  • en  MFS, n sigla
  • cod  558

Malalties minoritàries

  • ca  síndrome del cromosoma X fràgil, n f
  • ca  síndrome de Martin-Bell, n f sin. compl.
  • es  síndrome de Martin-Bell
  • es  síndrome del cromosoma X frágil
  • en  fragile X syndrome
  • en  Martin-Bell syndrome

Neurociència

Definició
Síndrome d'herència lligada al cromosoma X que es caracteritza per retard mental, trets facials de morfologia característica, alteracions del teixit connectiu i, en els homes, macroorquídia.

Nota

  • La síndrome del cromosoma X fràgil té una ocurrència gairebé doble en els homes que en les dones. Es presenta associada a alteracions en la mida del nucli caudat, de l'hipocamp, els ventricles laterals i el cerebel.
  • ca  síndrome de Matthew-Wood, n f
  • ca  microftàlmia sindròmica de tipus 9, n f sin. compl.
  • ca  síndrome d'anoftàlmia - hipoplàsia pulmonar, n f sin. compl.
  • es  síndrome de Matthew-Wood, n m
  • es  síndrome de anoftalmia-hipoplasia pulmonar, n m sin. compl.
  • es  síndrome de hipoplasia pulmonar-hernia diafragmática-anoftalmia-defecto cardíaco, n m sin. compl.
  • fr  syndrome de Matthew-Wood, n m
  • fr  syndrome d'anophtalmie-hypoplasie pulmonaire, n m sin. compl.
  • fr  syndrome d'hypoplasie pulmonaire-hernie diaphragmatique-anophtalmie-cardiopathie, n m sin. compl.
  • fr  syndrome de Spear, n m sin. compl.
  • fr  syndrome PDAC, n m sin. compl.
  • en  spear syndrome, n
  • en  anophthalmia-pulmonary hypoplasia syndrome, n sin. compl.
  • en  PDAC syndrome, n sin. compl.
  • en  pulmonary hypoplasia-diaphragmatic hernia-anophthalmia-cardiac defect syndrome, n sin. compl.
  • cod  2470

Malalties minoritàries

  • ca  síndrome d'Albright-McCune, n f
  • ca  síndrome de McCune-Albright, n f
  • es  síndrome de Albright-McCune, n m
  • es  síndrome de McCune-Albright, n m sin. compl.
  • fr  syndrome de McCune-Albright, n m
  • en  McCune-Albright syndrome, n
  • cod  562

Malalties minoritàries

  • ca  síndrome de Münchhausen per poders, n f
  • ca  síndrome de Meadow, n f sin. compl.
  • es  síndrome de Meadow, n m
  • es  síndrome de Münchhausen por poderes, n m
  • fr  syndrome de Meadow, n m
  • fr  syndrome de Münchhausen par procuration, n m
  • fr  syndrome de Polle, n m
  • en  factitious disorder by proxy, n
  • en  Meadow syndrome, n
  • en  Münchhausen syndrome by proxy, n
  • en  Polle syndrome, n
  • de  Münchhausen-by-proxy-Syndrom, n n
  • de  Münchhausen-Stellvertreter-Syndrom, n n

Psiquiatria

Definició
Conjunt de característiques patològiques que presenta la persona que provoca l'aparició de símptomes, generalment físics, en una altra persona que té al seu càrrec, sovint un fill o una filla, o que s'inventa que aquestes persones dependents tenen aquests símptomes.

Nota

  • La denominació síndrome de Meadow prové del nom del pediatre britànic Samuel Roy Meadow, que va identificar aquest tipus d'afecció.
  • ca  síndrome de Meester-Loeys, n f
  • es  síndrome de Meester-Loeys, n m
  • fr  anévrisme de l'aorte thoracique et dissection aortique, forme syndromique sévère liée à l'X, n m
  • fr  syndrome de Meester-Loeys, n m sin. compl.
  • fr  TAAD syndromique sévère lié à l'X, n m sin. compl.
  • en  X-linked severe syndromic thoracic aortic aneurysm and dissection, n
  • en  Meester-Loeys syndrome, n sin. compl.
  • en  X-linked severe syndromic TAAD, n sin. compl.
  • cod  622925

Malalties minoritàries

  • ca  síndrome de Ménière, n f
  • ca  malaltia de Ménière, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Ménière, n f
  • es  síndrome de Ménière, n m
  • en  Ménière disease
  • en  Ménière syndrome

Fisioteràpia

Definició
Afecció laberíntica produïda per un augment de la pressió de l'endolimfa amb destrucció de les cèl·lules ciliars de l'aparell vestibular perifèric i de la còclea, caracteritzada per vertigen, hipoacúsia i acúfens.

Nota

  • En la síndrome de Ménière, el vertigen es presenta en forma de crisis, sovint acompanyat de nàusees, vòmits i nistagme horitzontal.
  • ca  síndrome de Smith-Kingsmore, n f
  • ca  síndrome de microcefàlia – discapacitat intel·lectual – trastorn del neurodesenvolupament – tòrax petit, n f sin. compl.
  • es  síndrome de microcefalia-discapacidad intelectual-trastorno del neurodesarrollo-tórax pequeño, n m
  • es  síndrome de Smith-Kingsmore, n m sin. compl.
  • es  síndrome MINDS, n m sin. compl.
  • fr  syndrome de macrocéphalie-déficience intellectuelle-trouble neurologique du développement-petit thorax, n m
  • fr  syndrome de Smith-Kingsmore, n m sin. compl.
  • fr  syndrome MINDS, n m sin. compl.
  • en  macrocephaly-intellectual disability-neurodevelopmental disorder-small thorax syndrome, n
  • en  MINDS syndrome, n sin. compl.
  • en  Smith-Kingsmore syndrome, n sin. compl.
  • cod  457485

Malalties minoritàries

  • ca  síndrome de microcefàlia - miocardiopatia, n f
  • ca  síndrome de microcefàlia - cardiomiopatia, n f sin. compl.
  • es  síndrome de microcefalia-miocardiopatía, n m
  • es  síndrome de Winship-Viljoen-Leary, n m sin. compl.
  • fr  syndrome de microcéphalie-cardiomyopathie, n m
  • fr  syndrome de Winship-Viljoen-Leary, n m sin. compl.
  • en  microcephaly-cardiomyopathy syndrome, n
  • en  Winship-Viljoen-Leary syndrome, n sin. compl.
  • cod  2515

Malalties minoritàries

  • ca  síndrome de microcefàlia - defecte cardíac - malsegmentació pulmonar, n f
  • es  síndrome de microcefalia-defecto cardíaco-malsegmentación pulmonar, n m
  • fr  syndrome de microcéphalie-cardiopathie-malsegmentation pulmonaire, n m
  • fr  syndrome d'Ellis-Yale-Winter, n m sin. compl.
  • en  microcephaly-cardiac defect-lung malsegmentation syndrome, n
  • cod  2516

Malalties minoritàries