Torna al llistat dels Diccionaris en Línia

Diccionari enciclopèdic de medicina (DEMCAT). Versió de treball

Presentació

Cerca bàsica

Cerca avançada

  • ca  síndrome de Plummer-Vinson, n f
  • ca  disfàgia sideropènica, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Kelly-Paterson, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Kjellberg-Waldenström, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Paterson, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Paterson-Brown-Kelly, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Paterson-Kelly, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Vinson, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Gastroenterologia

Definició
Estenosi esofàgica espàstica de tipus funcional amb disfàgia, glossitis per sideropènia, i disqueratosi amb tendència a la leucoplàsia de la mucosa esofàgica.
  • ca  síndrome de Vogt-Koyanagi, n f
  • ca  malaltia de Vogt-Koyanagi-Harada, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada, n f sin. compl.
  • ca  síndrome oculocutània, n f sin. compl.
  • ca  síndrome uveocutània, n f sin. compl.

Malalties i síndromes

Definició
Síndrome de causa desconeguda caracteritzada per l'aparició d'uveïtis bilateral aguda, després d'un episodi febril prodròmic amb meningoencefalitis, seguida de vitiligen, poliosi localitzada en les celles, les pestanyes, el cuir cabellut i els pèls de les aixelles, alopècia, hipoacúsia o sordesa.
  • ca  síndrome de Vogt-Koyanagi, n f
  • ca  malaltia de Vogt-Koyanagi-Harada, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada, n f sin. compl.
  • ca  síndrome oculocutània, n f sin. compl.
  • ca  síndrome uveocutània, n f sin. compl.

Malalties i síndromes

Definició
Síndrome de causa desconeguda caracteritzada per l'aparició d'uveïtis bilateral aguda, després d'un episodi febril prodròmic amb meningoencefalitis, seguida de vitiligen, poliosi localitzada en les celles, les pestanyes, el cuir cabellut i els pèls de les aixelles, alopècia, hipoacúsia o sordesa.
  • ca  contractura de Volkmann, n f
  • ca  síndrome de Volkmann, n f sin. compl.

Ciències de la salut > Semiologia, Angiologia, Neurologia

Definició
Contractura isquèmica dels músculs flexors del canell i dels dits de la mà deguda a una lesió, una compressió o un espasme dels vasos del colze; un quadre similar pot aparèixer al peu per afectació dels vasos del buit popliti.
  • ca  síndrome de Waardenburg, n f
  • es  síndrome de Waardenburg, n m
  • fr  syndrome de Waardenburg, n m
  • en  Waardenburg syndrome, n

.FITXA REVISADA, Malalties i síndromes, Disciplines de suport > Genètica i genòmica

Definició
Malaltia hereditària minoritària de transmissió autosòmica dominant, causada per mutacions en els gens PAX3 (2q36.1), MITF (3p13) i SOX10 (22q13.1), o autosòmica recessiva, causada per mutacions en els gens EDN3 (20q13.32), EDNRB (13q22.3) i SOX10 (22q.13.1), que es caracteritza per graus variables de sordesa i hipopigmentació dels ulls, el cabell i la pell.
  • ca  síndrome de Wagenmann-Froboese, n f
  • ca  neoplàsia endocrina múltiple tipus IIb, n f sin. compl.
  • ca  NEM IIb, n f sigla
  • es  neoplasia endocrina múltiple tipo IIb, n f
  • es  síndrome de Wagenmann-Froboese, n m
  • es  NEM IIb, n f sigla
  • fr  néoplasie endocrinienne multiple de type IIb, n f
  • fr  syndrome de Wagenmann-Froboese, n m
  • fr  NEM IIb, n f sigla
  • en  multiple endocrine neoplasia type IIb, n
  • en  Wagenmann-Froboese syndrome, n
  • en  MEN IIb, n sigla

.FITXA MODIFICADA, Cirurgia > Cirurgia endocrina

Definició
Afecció endocrina que pot cursar amb carcinoma medul·lar de tiroide, feocromocitoma, presència de ganglioneuromes mucosos i hàbit marfanoide, sense hiperparatiroïdisme.
  • ca  distròfia dominant d'hialoide i retina de Wagner, n f
  • ca  síndrome de Wagner, n f sin. compl.
  • es  distrofia dominante hialoideo-retiniana de Wagner, n f
  • es  enfermedad de Wagner, n f
  • fr  dégénérescence vitréorétinienne de Wagner, n f
  • fr  maladie de Wagner, n f
  • en  dominant hyaloideoretinal dystrophy of Wagner, n
  • en  Wagner disease, n

.FITXA REVISADA, Malalties i síndromes, Oftalmologia, Disciplines de suport > Genètica i genòmica

Definició
Malaltia hereditària ocular de transmissió autosòmica dominant, causada per mutacions en el gen VCAN (5q14), que es caracteritza per la pèrdua de visió progressiva associada a la liqüefacció progressiva i lenta del cos vitri, amb formació de membranes.
  • ca  síndrome de Waterhouse-Friderichsen, n f
  • ca  hipersèpsia meningocòccica, n f sin. compl.
  • ca  meningococcèmia aguda fulminant, n f sin. compl.
  • ca  sèpsia meningocòccica hiperaguda, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Friderichsen-Waterhouse, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Marchand-Waterhouse-Friderichsen, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Microbiologia i patologia infecciosa, Pediatria

Definició
Sèpsia meningocòccica d'evolució molt aguda que afecta sobretot nodrissons i infants de poca edat, manifestada clínicament en forma de febre molt elevada, calfreds, cefalàlgia, xoc i lesions purpúriques extenses, habitualment simètriques, de la pell i de les mucoses, que poden originar equimosis (púrpura fulminant), associada amb hemorràgies dels òrgans interns, especialment de les suprarenals (apoplexia suprarenal) i amb coagulació intravascular disseminada. La malaltia pot conduir a la mort del malalt (50% dels casos) en el transcurs de poques hores. Després d'una primera fase hipertèrmica, la temperatura pot davallar ràpidament mentre la consciència es manté fins ben al final, llevat d'una forma encefalítica caracteritzada per un coma d'instauració precipitada.
  • ca  síndrome de Weber, n f
  • ca  hemiplegia alterna oculomotora, n f sin. compl.
  • ca  hemiplegia alterna superior, n f sin. compl.
  • ca  paràlisi de Leyden, n f sin. compl.
  • ca  paràlisi de Weber, n f sin. compl.
  • ca  signe de Weber, n m sin. compl.
  • ca  símptoma de Weber, n m sin. compl.
  • ca  síndrome de Weber-Gubler, n f sin. compl.
  • ca  síndrome del peduncle cerebral, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Neurologia

Definició
Síndrome neurològica produïda per una lesió del peduncle cerebral, caracteritzada per la paràlisi del nervi motor ocular comú a nivell de les seves fibres radiculars, en passar pel peu del peduncle del cantó lesionat (ull desviat cap avall i enfora, ptosi palpebral i midriasi) i per una hemiplegia contralateral de la cara i les extremitats.
Hemiplegia contralateral i paràlisi del nervi motor ocular comú del costat de la lesió, observades en les lesions del peu del peduncle cerebral. ((signe de Weber))
  • ca  hemiplegia peduncular, n f
  • ca  síndrome de Weber-Christian, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Neurologia, Fisioteràpia

Definició
Cadascuna de les hemiplegies produïdes per una lesió del peduncle cerebral.