Torna al llistat dels Diccionaris en Línia

Diccionari enciclopèdic de medicina (DEMCAT). Versió de treball

Presentació

Cerca bàsica

Cerca avançada

  • ca  zona de Looser, n f
  • ca  anell de reabsorció de Kienböck, n m sin. compl.
  • ca  fissura de Looser, n f sin. compl.
  • ca  fissura de Looser-Milkman, n f sin. compl.
  • ca  línia de Looser, n f sin. compl.
  • ca  línia de Looser-Milkman, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Debray, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de la clausura, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de la clausura de Debray, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de les fissures múltiples, n f sin. compl.
  • ca  pseudofractura, n f sin. compl.
  • ca  pseudofractura de Looser, n f sin. compl.
  • ca  pseudofractura de Looser-Milkman, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Debray-Milkman, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Looser-Debray-Milkman, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Looser-Milkman, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Milkman, n f sin. compl.
  • ca  zona de Looser-Milkman, n f sin. compl.
  • ca  zona de reconstrucció de Looser, n f sin. compl.
  • ca  zona de transformació de Looser, n f sin. compl.

Ciències de la salut > Semiologia, Traumatologia i ortopèdia

Definició
Fissura òssia produïda per sobrecàrrega en un os metabòlicament alterat, com és el cas de l'osteomalàcia o el raquitisme.

La zona de Looser no és una veritable fissura o fractura, ja que no hi ha cap traumatisme causal. Es caracteritza radiològicament per una estria clara transversal, de límits borrosos i irregulars, o bé per una osca clara que interromp la cortical òssia i penetra més o menys profundament en el moll de l'os. Sovint són múltiples i simètriques i es localitzen en la coxa, el fèmur, el cúbit, coll de l'omòplat i costelles.

Nota

  • Debray li donà el nom malaltia de la clausura pel fet d'haver-se trobat molt sovint en monges de clausura.
  • ca  nanisme hipofític, n m
  • ca  nanisme de Lorain-Lévi, n m sin. compl.
  • ca  nanisme de Paltauf, n m sin. compl.
  • ca  nanisme pituïtari, n m sin. compl.
  • ca  síndrome de Lorain-Lévi, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Endocrinologia i nutrició

Definició
Forma rara de nanisme causada per la hipofunció de la hipòfisi anterior i la insuficient secreció de l'hormona del creixement. Pot presentar-se de naixença o aparèixer durant la primera infància.
Síndrome que presenta nanisme, hipogonadisme i infantilisme, a causa d'una hipofunció secretora de l'adenohipòfisi. ((síndrome de Lorain-Lévi))
  • ca  atàxia-telangièctasi, n f
  • ca  síndrome de Louis-Bar, n f sin. compl.
  • es  ataxia-telangiectasia, n f
  • es  síndrome de Louis-Bar, n m
  • fr  ataxie télangiectasie, n f
  • fr  syndrome de Louis-Bar, n m
  • en  ataxia-telangiectasia, n
  • en  Louis-Bar syndrome, n

.FITXA REVISADA, Immunologia, Disciplines de suport > Genètica i genòmica

Definició
Malaltia minoritària neurològica progressiva de transmissió autosòmica recessiva, causada per mutacions en el gen ATM (11q22.3), que es caracteritza per dificultats en la coordinació dels moviments, debilitament del sistema immunitari i increment del risc de certs càncers.
  • ca  síndrome oculocerebrorenal de Lowe, n f
  • ca  síndrome de Lowe, n f sin. compl.
  • es  síndrome de Lowe, n m
  • es  síndrome oculocerebrorrenal, n m
  • es  síndrome oculocerebrorrenal de Lowe, n m
  • fr  syndrome de Lowe, n m
  • fr  syndrome oculo-cérébro-rénal de Lowe, n m
  • en  Lowe syndrome, n
  • en  oculocerebrorenal syndrome of Lowe, n

.FITXA REVISADA, Malalties i síndromes, Nefrologia, Disciplines de suport > Genètica i genòmica

Definició
Malaltia hereditària minoritària de transmissió recessiva lligada al cromosoma X, causada per mutacions en el gen OCRL1 (Xq26.1), que es caracteritza per cataractes en el moment del naixement, desenvolupament intel·lectual molt deficient i disfunció del túbul renal amb fallida renal progressiva.

Nota

  • El gen OCRL1 codifica una inositol polifosfat-5-fosfatasa.
  • ca  síndrome de Lown-Ganong-Levine, n f

Malalties i síndromes, Cardiologia, Tècniques diagnòstiques i de tractament

Definició
Síndrome electrocardiogràfica manifestada per un escurçament de l'interval PR i per la tendència a presentar taquicàrdies supraventriculars. És deguda probablement a la conducció anòmala a través del fascicle accessori de James, amb derivació del node auriculoventricular. El seu significat és semblant al de la síndrome de Wolff-Parkinson-White.
  • ca  síndrome de Lucey-Driscoll, n f

Malalties i síndromes, Hematologia i hemoteràpia, Ginecologia i obstetrícia, Pediatria

Definició
Icterícia transitòria de la primera setmana de la vida, produïda per la presència en el plasma de substàncies inhibidores de la conjugació de la bilirubina, concretament d'estrògens (pregnandiol), presents en la sang de les embarassades.
  • ca  necròlisi epidèrmica tòxica, n f
  • ca  epidermòlisi aguda tòxica, n f sin. compl.
  • ca  epidermòlisi tòxica aguda, n f sin. compl.
  • ca  eritema necrosant combustiforme, n m sin. compl.
  • ca  necrosi tòxica epidèrmica, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Lyell induïda per fàrmacs, n f sin. compl.

.FITXA MODIFICADA, Ciències de la salut > Semiologia, Malalties i síndromes, Dermatologia, Farmacologia

Definició
Erupció medicamentosa ampul·lar intensa que ofereix l'aspecte d'una cremada de segon grau extensa i que pot aparèixer a qualsevol edat. Els fàrmacs incriminats són les pirazolones, els derivats de la hidantoïna, sulfonamides, barbitúrics, fenotiazines, salicilats, antibiòtics, sals d'or, al·lopurinol, etc. L'estat general s'afecta ràpidament amb febre elevada, somnolència i àdhuc coma, amb evolució fatal en un 30% dels casos. Histològicament hi ha una necrosi de tot el gruix de l'epidermis amb formació d'una ampul·la subepidèrmica.

Nota

  • La denominació eritema necrosant combustiforme es considera obsoleta.
  • ca  síndrome de Lynch, n f
  • es  síndrome de Lynch, n m
  • fr  syndrome de Lynch, n m
  • en  Lynch syndrome, n

.FITXA REVISADA, Gastroenterologia, Oncologia i radioteràpia, Disciplines de suport > Genètica i genòmica

Definició
Síndrome hereditària minoritària de transmissió autosòmica dominant, causada per mutacions en els gens MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 o EPCAM, que es caracteritza per la predisposició a una àmplia varietat de càncers en els tractes gastrointestinal i genitourinari, el fetge, l'endometri, els ovaris, el cervell, la pròstata i la pell.
  • ca  síndrome de Mackenzie, n f

Malalties i síndromes, Neurologia, Odontoestomatologia, Otorrinolaringologia

Definició
Paràlisi de la llengua, del paladar tou i de les cordes vocals del mateix costat.
  • ca  hipoglucèmia familiar idiopàtica, n f
  • ca  hipoglucèmia infantil familiar, n f sin. compl.
  • ca  hipoglucèmia leucínica, n f sin. compl.
  • ca  hipoglucèmia neonatal, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de MacQuarrie, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Bioquímica i biologia molecular, Endocrinologia i nutrició, Pediatria

Definició
Hipoglucèmia que apareix en infants menors de dos anys, precedida d'un llarg dejuni i de la ingestió de leucina, que causa alliberament d'insulina.